Următorul principiu important de coordonare în CNS este principiul de divergență. Datorită axon și colateralelor pluralitatea de neuroni un neuron este capabil de a stabili contacte sinaptice cu mulți neuroni diferiți din SNC. Această abilitate a neuronului se numește divergență sau divergență. Datorită divergența unui singur neuron poate participa într-o varietate de reacții nervoase și controlează un număr mare de neuroni. În plus față de divergența în sistemul nervos central există o convergență. Convergența - o convergență a diferitelor moduri de impulsuri nervoase la aceeasi celula. Un caz special de convergență este principiul unei căi finale comune. Acest principiu a fost descoperit Charles Sherrington pentru neuronului motor maduvei spinarii. Intr-adevar, activitatea neuronului motor maduvei spinarii este influentata de structurile maduvei spinarii, si diverse afferentations de pe suprafața corpului, parcelele din structurile stem ale cerebelului (în portbagaj), ganglionii bazali din cortexul cerebral, etc.
O mare importanță în coordonarea proceselor din sistemul nervos central are o diminuare temporară și spațială (sau sumare). Relansarea temporală se manifestă printr-o creștere a excitabilității neuronilor în timpul EPSP succesiv ca urmare a stimulării ritmice a neuronului. Acest lucru se datorează faptului că durata EPSP durează mai mult decât perioada refractară a axonului. Spațială relief în centrul nervos este observată cu stimulare simultană, de exemplu, de două axoni. Cu o stimulare separată a fiecăruia dintre axoni, EPSPs subthreshold apar într-un anumit grup de neuroni din centrul nervilor. Stimularea articulațiilor acestor axoni dă un număr mai mare de neuroni cu excitație peste prag (apare PD).
Spre deosebire de scutirea sistemului nervos central există un fenomen de ocluzie. Ocluzia este interacțiunea a două fluxuri de excitație între ele. Prima ocluzie a fost descrisă de C. Sherrington. Esența ocluziei constă în opresiunea reciprocă a reacțiilor reflexe, în care efectul global este mult mai mic decât suma reacțiilor interacționante. Potrivit lui C. Sherrington, fenomenul ocluziei se explică prin suprapunerea câmpurilor sinaptice formate de legăturile aferente ale reacțiilor interacționante. În acest sens, atunci când două pachete aferente ajung, EPSP este cauzat de fiecare dintre ele, în parte, în aceleași motoneuronii măduvei spinării. Ocluzia este utilizată în experimentele electrofiziologice pentru a determina legătura comună pentru două căi de impulsuri.
Acest principiu a fost descoperit de A.A. Ukhtomsky. El a considerat principiul dominant ca bază pentru dezvoltarea relațiilor de coordonare. YX
Tomsk a formulat doctrina dominantului ca principiu de lucru al activității sistemului nervos și a vectorului de comportament.
În lucrările sale, el a subliniat rolul dominantului ca educator al celor mai complexe sinteze aferente din masa vastă de informații actuale. AA Ukhtomsky a concluzionat că dominanța determină probabilitatea apariției unei reacții reflex particulare ca răspuns la stimularea actuală.
Dominant - predominant temporar în sistemul nervos al unui grup de centre nervoase (sau sistem reflex) care definește natura răspunsului actual al unui organism la stimulii externi și interni și să se concentreze comportament.
Ca principiu general al muncii centrelor nervoase ale dominantei este supusă anumitor regularități. AA Ukhtomsky a formulat următoarele proprietăți ale dominantei:
1) creșterea excitabilității;
2) rezistența la excitație;
3) inerția excitației;
4) capacitatea de a rezuma excitația.
Rolul determinant în formarea unui accent dominant este jucat de starea excitației staționare care se dezvoltă în ea, care se bazează pe diferite procese fizico-chimice. Un anumit nivel de excitație staționară este extrem de important pentru continuarea procesului de reacție. Dacă acest nivel de excitație este mic, atunci undă difuză îl poate ridica într-o stare caracteristică dominantă, adică, creând excitabilitate crescută în ea. Dacă nivelul de excitare la centru este deja ridicat, atunci când apare noul val de excitație, apare efectul de frânare. AA Ukhtomsky nu a considerat concentrarea dominantă "ca centru de entuziasm puternic". El credea că rolul decisiv în acest proces nu este cantitativ, ci factori calitativi - a crescut excitabilitate (reacție la valuri de intrare de excitație și capacitatea centrului de a rezuma aceste excitații). Acesta este acest centru - cel mai excitant, receptiv și impresionabil în prezent - răspunzând unui stimul care nu-l privește chiar anatomic; este un astfel de centru, pentru prima dată când intră în muncă, predetermină un nou curs de reacție pentru o perioadă mai mult sau mai puțin prelungită. Una dintre principalele caracteristici ale dominantei este direcția (vectorul).
Formarea de proces dominant nu este privilegiat anumite etaje ale sistemului nervos: poate fi pliat în toate centrele nervoase ale sistemului nervos central, în funcție de condițiile de preparare a excitației acolo și conjugate reflexelor de inhibare antagoniste.
În lucrările sale dedicate dominantei, AA. Ukhtomsky a folosit conceptul de centru funcțional. Acest lucru a subliniat faptul că constelațiile definite definite ale centrelor interconectate, departe de creier, sunt legate funcțional de unitatea acțiunilor, de orientarea lor vectorală către un rezultat clar.
Formând treptat, această constelație de lucru trece prin mai multe etape.
În primul rând, dominanța în centre este cauzată de iritarea imediată (metaboliți, hormoni, electroliți în mediul intern al corpului, efecte reflex). În această etapă, numită stadiul de consolidare a numerarului dominantă predominant, ea atrage la sine ca o cauză a excitării o mare varietate de stimuli externi. În constelație prin excitație generalizată, împreună cu centrele nervoase necesare actului, sunt implicate și grupuri celulare străine. În acest proces destul de neeconomic, se manifestă receptivitatea difuză a constelației dominante față de diverși stimuli. Dar, treptat, în procesul de re-implementare a acestui act comportamental, răspunsul difuz este înlocuit de un răspuns selectiv numai față de acei stimuli care au creat această dominantă.
Următoarea etapă este etapa de dezvoltare a unui stimul adecvat pentru o anumită poziție dominantă și, în același timp, a stadiului de izolare obiectivă a unui anumit set de stimuli din mediu. Ca urmare, există o selecție de recepții biologic interesante pentru dominantă, ceea ce duce la formarea de noi cauze adecvate pentru aceeași dominantă. Acum punerea în aplicare a actului dominant este mai economică, inutil pentru el grupuri nervoase sunt inhibate. Atunci când se repetă dominanța, ele sunt reproduse într-un singur ritm de excitație caracteristic numai acestora.
Unitatea de acțiune se realizează prin capacitatea unui anumit set de formațiuni nervoase de a se influența reciproc în ceea ce privește asimilarea ritmului, și anume sincronizarea activității centrelor nervoase. Procesul de sincronizare a ratelor și ritmurilor activității centrelor nervoase care formează o anumită constelație o face dominantă.
Principalele ritmuri unitare de control în țesuturi și organe, pentru Ukhtomskii este cortexul cerebral, oferind rată reciprocă depunere de proces și de viață semnalele de sincronizare și temporizare rata din mediul extern și termenele de depunere în maestru treptat nevoile medii ale organismului.
Cortexul cerebral participă la restaurarea dominanților. Restaurarea dominantei de către calea corticală poate fi dificilă, adică mai economică. În acest caz, complexul de organe care participă la experiența dominantă restaurată poate fi redus și limitat doar la nivelul cortical. O reînnoire completă sau schematică a dominantei este posibilă numai dacă cel puțin o parte din stimulul care a devenit adecvat pentru reluarea acesteia. Acest lucru se datorează faptului că între dominantă ca stat intern și un anumit set de stimuli sa stabilit o legătură puternică adecvată. Când reproducerea corticală a dominantei, care este o combinație în mișcare a componentelor sale corticale, îmbogățirea intercortică are loc cu noi recepții ale componentelor corticale ale dominantei.
În cazul în care dominante reconstruit din componentele sale corticale, care este mai economic, cu inerție redusă, că, în noile condiții, ea administrează întotdeauna cu ajutorul experienței anterioare. AA Ukhtomsky, dezvăluind sens biologic schițate loc dominant, a scris că sensul lor este de a“... pe noi și emergente de date de mediu foarte rapid pentru a rezolva arsenalul dvs. de experiență anterioară pentru a avea, de a le compararea foarte rapid pentru a alege mai mult sau mai puțin mergând la afaceri dominant, să o aplici unei noi sarcini. Rezonabil sau nerezonabil ultimei dominante selectat se va liniști. "
Dacă dominantă își revine aproape aceeași plinătate care asigură recuperarea întregii constelației somatice, supraviețuiește cu o mai mare inerție, ocupând o perioadă mai mult sau mai puțin prelungită a organismului. Ridicarea în același timp, din nou, biologic interesant pentru tine iritarea noului mediu, noile date privind experiența veche pereintegriruet dominantă.
Fiziologia celulelor gliale
Majoritatea neuronilor din sistemul nervos central și periferic sunt înconjurați de celule neurogliale. Toate neuroglia celule prin criterii anatomice sunt împărțite în: 1) celule neurogliale din creier (astrocite, oligodendrocite, microglii și ependimei); 2) celule Schwann în sistemul nervos periferic. La nivelul SNC uman, numărul celulelor neurogliale este de ordin de mărime mai mare decât numărul de neuroni: 10 13 și, respectiv, 10 12. Astrocitele, oligodendrocitele, ependima și celulele Schwann sunt combinate în macroglue.
Conform proprietăților principale ale membranei, celulele gliale diferă semnificativ de neuroni. Celulele gliale au un potențial de restabilire a membranei, dar nu pot genera un potențial de acțiune. Ele sunt numite "celule silențioase". Celulele gliale pot schimba pasiv nivelul de potențial al membranei. membrana celulelor gliale potențial mai mare decât cel al neuronilor și depinde în principal de distribuție de potasiu principalul ion intracelular. Există conexiuni de mică rezistență între porțiuni de celule gliale care asigură transferul direct de ioni si molecule mici, eventual, de la o celulă la alta. Celulele gliale sunt separate de neuroni printr-un spațiu extracelular îngust, umplut cu lichide de 20 nm. Acest spațiu împiedică propagarea curentului generat de impulsurile nervoase în celulele gliale vecine.
Transmiterea semnalelor de la neuroni la celulele gliale se efectuează prin eliberarea de potasiu în spațiul intercelular și prin depolarizarea membranei celulei gliale. Astfel de semnale mediate de ioni de potasiu sunt transmise celulelor gliale în mod egal de la neuronii excitativi și inhibitori și nu sunt sinaptici. Depolarizarea, cauzată de acumularea de potasiu în jurul celulei gliale datorită excitației neuronului, creează modificări ale potențialului care poate fi detectat pe suprafața țesutului. Prin urmare, activitatea celulelor gliale se reflectă în electroencefalograma și electroretinograma.