FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Soluția pentru aplicare locală este transparentă, incoloră.
1 ml
acid azotic 70% 537 mg
acid acetic 99% 20,4 mg
acid oxalic dihidrat 58,6 mg
nitrat de zinc hexahidrat 6 mg
Excipienți: apă distilată.
0,5 ml - flacoane din sticlă incoloră 2 ml (2), împreună cu 2 dopuri de cauciuc suplimentare - recipiente din spumă (1) - cutii de carton.
Un medicament pentru tratamentul topic al leziunilor benigne ale țesuturilor de suprafață cervicală.
La aplicarea medicamentului, există un efect diferit asupra diferitelor tipuri de epiteliu cervical. Atunci când se aplică preparatul unui epiteliu columnar ectopic (cervical ectopie și zona de transformare) și stroma subepitelial (eroziune de col uterin), are loc imediat devitalizare și fixarea lor in vivo. Pe de altă parte, structura celulara multistrat a epiteliului scuamos al porțiunii vaginale a colului uterin și mucoasa vaginală, sunt mai rezistente la efectele Solkovagina rămân practic intacte. Devitalizare și fixarea țesuturilor alterate se produce în câteva minute și este însoțită de apariția unui țesut de colorare alb-gălbuie sau gri. Acest fenomen nu poate fi clasificată ca o acțiune cauterizing a acidului în reprezentarea convențională ca devitalizate (fasceita) epiteliul rămâne în loc într-o fază inițială și formează un strat protector care se desprinde în câteva zile datorită creșterii spontane de noi sub celulele epiteliale scuamoase.
Medicamentul este eficient numai la locul de aplicare. Nu se observă absorbția sistemică.
Leziunile benigne ale țesuturilor superficiale ale colului uterin:
- Cleme de gât (după deschidere);
- polipi ai canalului cervical (în absența patologiei endometrului);
Medicamentul este destinat exclusiv aplicării topice în zona țesuturilor superficiale ale colului uterin. Procedura trebuie efectuată numai de un ginecolog (folosind un colposcop). În timpul procedurii, trebuie tratată numai zona afectată, evitând contactul cu pielea vulvei și epiteliul vaginului.
Conținutul unui flacon este conceput pentru 2 proceduri (adică egale cu o doză terapeutică unică).
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să îndepărtați mucusul vaginal cu un tampon de bumbac. Apoi tratați zona afectată cu o soluție de acid acetic 3% pentru o definiție vizuală mai clară a limitelor leziunilor. Apoi, zona afectată trebuie tratată cu soluție Solkovagin cu un tampon de bumbac rănit pe o bară de lemn. După 1-2 minute, repetați tratamentul cu soluție Solkovagin. Experiența a arătat că acest tratament dublu îmbunătățește efectul terapeutic.
Inspecția a efectuat schema 1 de inspecție - 10 zile dupa procedura, verifica 2 - 14 zile după o inspecție, inspecție 3 - 14 zile după două inspecție.
În cazul rezultatelor nesatisfăcătoare ale examenului, este necesar să se efectueze un al doilea ciclu de tratament (2 proceduri) și să se efectueze examinări regulate de urmărire în schema de mai sus.
Până în prezent, nu au fost observate reacții adverse la Solkovagin. Tratamentul este nedureros și nu duce la formarea cicatricilor sau la deformarea canalului cervical.
- modificări maligne ale colului uterin (suspiciune de malignitate);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Tratamentul cu Solkovagin se efectuează pe bază de ambulatoriu și nu prevede restricții în ceea ce privește procedurile de apă și desfășurarea activității sexuale.
Evitați contactul cu produsul la îmbrăcăminte, piele și în special în ochi. Dacă soluția de Solkovagin ajunge pe pielea vulvei sau a epiteliului vaginului, spălați imediat zona de medicament cu apă. Dacă aveți o soluție de Solkovagin pe piele sau în ochi, spălați imediat zona medicamentului cu o cantitate mare de apă și, dacă este posibil, cu o soluție de neutralizare, cum ar fi soluție de bicarbonat de sodiu 1%.
După ce procedura utilizată pentru a pune un tampon de bumbac în flaconul de 1 cm, rupe tija, închideți dopul sticla atașată pe ambalaj pentru a evita obtinerea chitul pe obiectele din jur, apoi se arunca la gunoi.
Simptome: utilizarea excesivă a medicamentului poate provoca arsuri, ceea ce poate duce la modificări patologice ale epiteliului cervical.
Până în prezent, nu au existat cazuri de interacțiune a Solkovagin cu alte medicamente.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 15 ° C până la 25 ° C la îndemâna copiilor. Manipulați cu grijă! Perioada de valabilitate - 3 ani.
Este posibil să se formeze un precipitat cristalin, care este o consecință a stocării preparatului la temperaturi mai scăzute, de exemplu, în timpul transportului. Încălzirea pe termen scurt a preparatului (1-2 minute) la 40 ° C duce la dizolvarea precipitatului.