Înainte de a utiliza informațiile de ajutor, trebuie să acceptați termenii acordului de informații.
Aksamon; Amiridin; ipidacrine; Neuromidin.
Ipidacrine - anticolinesterazice, un inhibitor de colinesteraza reversibil. Reface transmisiei neuromusculare și conducta de excitație în sistemul nervos periferic, îmbunătățește contractilitatea și tonusul musculaturii netede a organelor are un efect stimulator asupra sistemului nervos central, îmbunătățește memoria și de învățare. Acesta este utilizat pentru a trata boli ale sistemului nervos periferic (nevrite, polinevrite, polineuropatie, miastenia gravis și sindromul miastenic), leziuni organice ale SNC, însoțite de tulburări motorii (bulbar paralizie, pareze), bolile demielinizante (scleroza multiplă), tulburărilor SNC funcționale (pentru demența senilă, boala Alzheimer, encefalopatie, accident vascular cerebral, leziuni traumatice cerebrale, disfuncție cerebrală cu dificultăți de învățare la copii), atonie intestinală, și altele.
Substanța activă activă:
Ipidacrină / Ipidacrină.
Forme de dozare:
Tablete.
Soluție pentru m / m și / / injecție.
Proprietăți / Acțiune:
Ipidacrinul este un medicament anticholinesterază care stimulează transmiterea neuromusculară.
Ipidacrine inhibă reversibil colinesteraza previne hidroliza enzimatică a acetilcolinei, stabilizează acetilcolină în fanta sinaptică, prelungește acțiunea și întărește impulsurile de transmisie colinergici.
Ipidacrinul stimulează transmisia sinaptică în terminațiile neuromusculare și în sistemul nervos central, ca urmare a blocării canalelor de potasiu ale membranelor și a depolarizării lor.
Epidacrina mărește efectul asupra mușchilor netezi nu numai asupra acetilcolinei, ci și asupra adrenalinei, serotoninei, histaminei și oxitocinei a.
Ipidacrine restabilește transmisia neuromusculară și conducta de excitație în sistemul nervos periferic datorită tulburărilor de diferite origini: leziuni, inflamații ale anestezice locale, antibiotice, toxine, și clorură de potasiu.
Ipidacrina mărește contractilitatea și tonusul organelor musculare netede, inclusiv. TRACTUL GASTROINTESTINAL și tuburile bronșice, reduce ritmul cardiac, crește secreția glandelor salivare, activitatea contractilă a miometrului, tonusul musculaturii scheletice.
Ipidacrinul are un efect stimulativ asupra sistemului nervos central, în combinație cu manifestările individuale de sedare, îmbunătățește memoria și formarea.
Ipidacrinul nu are efecte teratogene, embriotoxice, mutagene și cancerigene, alergice, imunotoxice. Nu afectează sistemul endocrin.
Farmacocinetica:
Ipidacrina este absorbit rapid din tractul digestiv când este ingerat. După ce injecția / m și / / este rapid absorbită. Cmax se realizează la o oră după ingestie și după 25-30 de minute după administrarea IM sau SC. Cu / m sau n / până la introducerea a 40-55% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice din sânge. Absorbit rapid din sânge prin țesuturi. În stadiul de echilibru, doar 2% din medicament se găsesc în serul de sânge. Metabolizat în ficat. T1 / 2 - 40 min. Este afișată sub formă de metaboliți și rinichi nealterate (2/3 - prin secreție tubulară, 1/3 - prin filtrare glomerulară), într-o mai mică măsură prin tractul gastrointestinal. Nu se acumulează.
Boli ale sistemului nervos periferic la adulți:
Leziuni organice ale sistemului nervos central, însoțite de insuficiență motorie (perioada de recuperare):
Boli de demilinizare (terapie complexă):
Tulburări funcționale ale sistemului nervos central (pierderea memoriei, concentrarea atenției, motivația, inițiativa, dezorientarea, labilitatea emoțională etc.):
Atonia intestinului.
Slăbiciunea muncii.
Intoxicarea cu anticholinergice.
Dozare și administrare:
În interior.
Cu leziuni ale sistemului nervos periferic, miastenia gravis, sindroame miastenice - 10-20 mg de 1-3 ori pe zi timp de 1-2 luni.
In transmisie severa neuromusculare (miastenia, sindrom miastenic, leziuni demielinizante ale sistemului nervos) - 20-40 mg de 5-6 ori pe zi (curs scurt).
În boala Alzheimer și alte forme de demență, este necesară selectarea individuală a regimului de administrare a ipidacrinei.
Pentru tratamentul și prevenirea atoniei intestinale - 15-20 mg de 2-3 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.
Stimularea activității de muncă - 20 mg de 1-3 ori cu un interval de 1 oră.
Doza zilnică maximă de Ipidacrină este de 180-200 mg. Dacă este necesar să utilizați ipidacrin în doze mari, se recomandă utilizarea 4-5 ori pe zi cu un interval de 2-3 ore.
Durata cursului terapiei este de la 1 lună la 1 an.
Atunci când o doză este ratată, doza ulterioară nu trebuie dublată.
F / k, în / m.
Kupirovanie criză myasthenic - 5-15 mg 1-2 ori pe zi sc, sau în / m.
supradozaj:
Simptome: pierderea poftei de mâncare, spasm bronșic, lăcrimare, transpirație, pupilară constricție, nistagmus, creșterea motilității tractului gastro-intestinal, defecare spontană și urinare, vărsături, icter, bradicardie, tulburări de conducere intracardiacă, aritmii, scăderea tensiunii arteriale, neliniște, anxietate, agitație, anxietate, ataxie, convulsii, comă, tulburări de vorbire, somnolență, slăbiciune.
Tratament: numirea m-holinolitikov, incl. atropină a, ciclodol, metacină a și altele.
Toate formele de dozare:
Soluție injectabilă:
Ipidacrină cu precauție prescrisă pentru ulcerul peptic în istorie, tirotoxicoză, boli ale sistemului cardiovascular; pacienții cu boli obstructive ale sistemului respirator în istorie sau în bolile respiratorii acute.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
Contraindicat în timpul sarcinii. Ipidacrinul mărește tonusul muscular al uterului și poate cauza travaliul prematur. Ipidacrina este folosită pentru muncă ușoară.
În perioada de alăptare, Ipidacrin este contraindicat. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Reacții adverse:
Epidacrina este bine tolerată, efectele secundare sunt rare (mai puțin de 10% dintre pacienți), sunt slab exprimate și, de regulă, nu necesită retragerea de droguri.
Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, mai puțin frecvent - somnolență, slăbiciune generală (ataxie), cefalee.
Din sistemul cardiovascular și sânge (hematopoieză, hemostază): bradicardie, palpitații.
Din sistemul respirator: secreție crescută a secrețiilor bronșice, bronhospasm.
Din partea organelor din tractul gastro-intestinal: hipersalivare, greață, vărsături, durere epigastrică, scăderea poftei de mâncare, peristaltism crescut, diaree, icter.
Din piele: reacții alergice, mâncărime, erupție cutanată, transpirație crescută.
La apariția efectelor secundare este necesară reducerea dozei sau întreruperea administrării timp de 1-2 zile.
Instrucțiuni și precauții speciale:
Pentru perioada de tratament cu ipidacrinom este necesar să se renunțe la consumul de alcool.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje:
Ipidacrina penetrează bine în țesuturi și organe, inclusiv creierul și poate avea un efect sedativ. În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Interacțiunea pacientului:
Ipidacrina mărește efectul sedativ al deprimanților SNC. În cazul utilizării concomitente cu alcool, este posibil să crească reacțiile adverse adverse.
M-colinomimeticele, alți inhibitori ai colinesterazei cresc efectul și efectele secundare ale ipidacrinei. Pe fondul altor medicamente colinergice, riscul unei crize colinergice crește la pacienții cu miastenia gravis.
Ameliorează efectul deprimant asupra transmiterii neuromusculare și conducerii excitației de-a lungul nervilor periferici ai anestezicelor locale, aminoglicozidelor și clorurii de potasiu a.
Beta-adrenoblocantele (propranolol, etc.) cresc severitatea bradicardiei.
Atropina și iodura metocinică reduc severitatea simptomelor de supradozaj.
Posibila utilizare simultană cu cerebrolysin.
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat protejat de lumină.
Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii - conform prescripției medicului.