mărturie
hipertensiune intraoculară;
glaucom cu unghi deschis.
Acesta poate fi utilizat în tratamentul pacienților cu glaucom cu unghi deschis și hipertensiune intraoculară în combinație cu patologia căilor respiratorii.
Contraindicații
Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Cu precauție: bradicardie sinusală, blocarea AV de gradul II-III, șoc cardiogen, insuficiență cardiacă severă, miastenia gravis, diabet zaharat.
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antiglaucom.
Substanță activă
>> Betaxolol * (Betaxolol *)
Numele latin
Betoptic
ATC:
>> S01ED02 Betaxolol
Grupa farmacologică
>> Beta-blocante
Clasificarea nozologică (ICD-10)
>> H40 Glaucom
>> H40.0 Suspectat de glaucom
>> H40.1 Glaucomul primar cu unghi deschis
Compoziția și forma de eliberare
în flacoane de 5 ml (cu un picurator); într-un pachet de carton 1 sticlă.
Descrierea formei de dozare
Soluție transparentă incoloră sau ușor gălbuie.
farmacodinamie
Selectiv beta-1-adrenoblocer fără activitate simpatomimetică internă. Nu are acțiune de stabilizare a membranei (anestezic local).
În cazul aplicării topice, betaxololul reduce presiunea intraoculară crescută și normală (PIO) datorită scăderii producției de fluid intraocular.
Debutul efectului antihipertensiv observat la 30 de minute după instilare și reducerea maximă a IOP -. Aproximativ 2 ore după influența singură instilare pe ophthalmotonus stocate timp de 12 ore betaxolol, în comparație cu alte beta-blocante, nu determină o scădere a fluxului sanguin în nervul optic ..
Betaxololul nu provoacă mioză, spasm de căldură, hemostopie, efect de "învârtire" în fața ochilor (spre deosebire de miotici).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Experiența suficientă în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, alăptarea nu este. Este posibil să utilizați Betoptik pentru tratamentul mamei însărcinate și care alăptează, așa cum este prescris de medicul curant dacă efectul curativ așteptat depășește riscul posibilelor efecte secundare.
Efecte secundare
Local: cel mai adesea - disconfort pe termen scurt la ochi după instilare și lacrimare. În unele cazuri - keratită la fața locului, sensibilitate la nivelul corneei scăzută, fotofobie, lacrimare, mâncărime, ochi uscați, ochi roșii, anizocorii și fotofobie.
Reacțiile sistemice (cum ar fi insomnia, tulburările depresive) sunt rare.
interacțiune
Pacienții care primesc eyedrops Betoptik in timpul tratamentului cu alte beta-blocante sunt administrate oral, riscul de efecte secundare pot fi mai mari (atât sistemul și local) datorită posibilelor efecte aditive. Acești pacienți trebuie să fie supravegheați medical cu atenție.
În combinație cu astfel de medicamente, consumul epuizat de catecolamine, precum reserpina, poate să apară o creștere a tensiunii arteriale și bradicardie.
Trebuie acordată atenție utilizării împreună a betaxololului și a medicamentelor psihotrope adrenergice.
supradoză
Dacă contactul cu ochii este excesiv, se recomandă spălarea ochilor cu apă caldă.
Dozare și administrare
În sacul conjunctival. 1-2 picături de 2 ori pe zi.
La unii pacienți, stabilizarea IOP are loc în câteva săptămâni, așa că se recomandă monitorizarea acesteia în prima lună de tratament.
Dacă nivelul de PIO necesar nu este atins cu monoterapie cu Betoptik, trebuie prescris un tratament suplimentar.
măsuri de precauție
Experiență suficientă în utilizarea medicamentului la copii acolo. Utilizarea Betoptica pentru tratamentul copiilor este posibilă în conformitate cu prescripția medicului, în cazul în care efectul curativ așteptat depășește riscul de efecte secundare.
Instrucțiuni speciale
Diabet zaharat. Beta-blocantele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu tendințe la hipoglicemie, deoarece aceste medicamente pot masca simptomele hipoglicemiei acute.
Tireotoxicoza. Beta-blocantele pot masca unele simptome de hipertiroidism (de exemplu, tahicardie). Pacienții cu tiroxicoză suspectată nu trebuie să se abțină de la beta-blocante, acest lucru poate determina o creștere a simptomelor.
Slăbiciune musculară. Beta-adrenoblocanții pot provoca simptome similare cu cele ale miasteniei gravis (de exemplu, diplopie, ptoză, slăbiciune generală).
Chirurgie. Înainte de operația planificată, beta-blocantele trebuie să fie treptat (nu instantaneu!) Anulate cu 48 de ore înainte de anestezia generală, tk. în timpul anesteziei generale, pot reduce sensibilitatea miocardului la stimularea simpatică necesară pentru activitatea inimii.
Pneumologie. Trebuie acordată atenție la alocarea beta-blocantelor la pacienții cu o funcție foarte redusă a sistemului respirator. În ciuda faptului că studiile clinice nu au evidențiat niciun efect al betaxololului asupra funcției de respirație externă, nu trebuie exclusă posibilitatea apariției hipersensibilității la medicament.
Risc de reacție anafilactică. Pacienții care iau beta-blocante pot avea un istoric de atopie sau reacții anafilactice. În cazul reacțiilor repetate, acești pacienți pot fi insensibili la dozele uzuale de epinefrină necesare pentru stoparea anafilaxiei.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu sindrom Reynaud și feocromocitom.
Când este instilat în ochi, beta-blocantele pot intra în circulația sistemică. Astfel, beta-blocantele pot avea aceleași efecte secundare ca și administrarea intravenoasă și orală.
Sunt descrise cazuri de tulburări respiratorii și cardiovasculare severe, inclusiv decesul datorat bronhospasmului la pacienții cu astm bronșic și decesul datorat insuficienței cardiace.
Betoptik prezintă un efect minim asupra tensiunii arteriale și a frecvenței cardiace. Cu toate acestea, trebuie să se acorde atenție prescrierii la pacienți cu blocare AV sau insuficiență cardiacă. Tratamentul trebuie oprit când apar primele semne de decompensare a sistemului cardiovascular.
Pacienții care utilizează lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare preparatului și punerea din nou abia după 20 de minute, cu rol de conservant conținute în preparat, pot fi depozitate în obiectiv și afectează negativ țesutului ocular.
Dacă pacientul după aplicarea medicamentului reduce temporar claritatea percepției vizuale, nu se recomandă conducerea și implicarea în activități care necesită o atenție și o reacție sporită înainte de recuperare.
PRODUCĂTOR
SA Alcon-Cowrer i.v. B-2870 Puurs, Belgia.
Data expirării
3 ani
Condiții de depozitare
Lista B. La o temperatură de 8-30 ° C. (în poziție verticală).
S-a găsit în 65 de întrebări:
Bună ziua. Mama este alergică la beloptik. au fost la mulți experți, dar orice medic pentru noi nu a ajutat sau asistat. Poti sa inlocui batoptikul. Vă mulțumim pentru deschidere