Tecomii, ca boală independentă, au fost identificați de Leffler și Prizele în 1932 (Loffler și Priesel).
Histogeneza tumorii mezodermice este considerată a fi recunoscută. Ei consideră că sursa de origine este celulele ovarelor în formă de arbore stromatogen. Elementele celulare repetă structura foliculului la diferite grade de dezvoltare.
Anatomia patologică
Conform literaturii de specialitate, incidența bolii (în raport cu neoplasmele ovariene) este de aproximativ 40%. Majoritatea bolilor se încadrează la vârsta de 55-60 de ani. Vârsta medie de detectare este de 47 de ani. La o vârstă fragedă (până la 20 de ani), tecomele sunt foarte rare. La femeile de vârstă reproductivă, primele semne ale bolii sunt tulburările tipului lunar de metroragie menopauzală și infertilității secundare. La pacienții vârstnici, o caracteristică caracteristică a bolii este apariția sângerării uterine după declanșarea menopauzei. Examinarea ginecologică a acestor pacienți arată că aparatul de reproducere nu prezintă semne de atrofie fiziologică legată de vârstă.
În cazurile uzuale, Tecom sunt o sursă de producție de estrogen. Prelungit giperestrogen și conduce la o proliferare a membranelor mucoase uterine ale vaginului, precum și un număr crescut de tumori - fibrom uterin (pana la 50% din cazuri) și cancer al uterului. Cu toate acestea, unele ondulație în manifestările clinice, în special în apariția hemoragiei este aparent explicată prin producerea periodică creșterea estrogen. La această frecvență excreția de estrogen indică studii histochimice).
O tumoare este mai frecvent afectată de unul dintre ovare. Dimensiunea tumorii variază de la câțiva centimetri în diametru până la un nod de dimensiunea capului unui adult.
În mai multe cazuri rare, prezența Tecom pot prezenta simptome de virilizare - amenoree, creșterea libidoului și hipertricoză, înăsprire vocii si marirea clitorisului. Și, în final, poate exista o absență completă a activității tumorale hormonale.