- tipurile de nucleaze (DNase, RNază)
Apa corpului formează două spații de apă: intracelulare (2/3 din apa totală) și extracelulare (1/3). O cantitate mică de apă intră în cavitățile corpului fluidului: bosy, pleural și altele asemenea. precum și în fluidul cerebrospinal, intraocular, intraarticular. Producția extracelulară include: 1) apă intravasculară. plasma de sânge, volumul acesteia fiind de aproximativ 8% din totalul apei și 2) apa interstițială, un sector care conține ¼ din toată apa (15% din greutatea corporală) și fiind cel mai puțin mobil cu exces sau lipsă de apă în organism.
8% -plaza (factor intravascular)
Apa este substanța principală a cărei structură umană este compusă.
Apa îndeplinește funcții importante în organism:
- Este o parte obligatorie a tuturor celulelor și țesuturilor.
- Acționează ca un solvent universal pentru substanțele organice și anorganice.
- Majoritatea reacțiilor chimice au loc în mediul apos, adică procesele metabolice,
care stă la baza vieții corpului.
- Participă la transportul substraturilor necesare pentru metabolismul celular și la îndepărtarea produselor metabolice dăunătoare din organism.
- Apa determină starea fizico-chimică a sistemelor coloidale, în special dispersia proteinelor, care determină caracteristicile lor funcționale.
Osmotic de apă regulyatsiya.Postuplenie în organism este asigurată prin schimbarea comportamentului de consum, care depinde de senzația de sete. neuroni centru de sete alcătuiesc un număr de zone ale creierului: formațiuni din jurul treilea ventricul, iar zona preoptic a hipotalamusului. Caracteristica lor este prezența de vacuole mari, umplute cu lichid la o anumită osmolalității. Astfel, în formarea sete implică diverse sisteme de neuroni hipotalamici, efect integrator senzoriale cauzate de aspectul și gustul apei cu semnale interne care provin din osmoreceptori localizate în perizheludochkovoy, zonele preoptică in hipotalamus. Sistem de referință, situat în apropiere neuronii SOIA pot monitoriza activitatea lor și, astfel, influențează eliberarea de reglementare ADH Volyumicheskaya, cel mai important mecanism pentru păstrarea echilibrului apă-electrolit, este de asemenea implicată în formarea de sete. sinus carotidian Volyumoretseptory și arcul aortic și baroretseptorypredserdy, gurile venei cave și venele pulmonare, respectiv, să reacționeze la schimbările de volum și a tensiunii arteriale circulant. Implementarea și volyumorefleksov osmo- - instrumente de bază homeostazia osmotica implica hormoni reglarea umorală mehanizmy.Gumoralnaya apa-electrolit metabolism transportate și substanțe fiziologic active topic, în special prostaglandinele E. hormonului majore de reglare a homeostaziei osmotic sunt vasopresina (ADH), hormoni SRAA (angiotensină-aldosteron și 2) ZCH (atriopeptin). Arginina - vasopresina (VP) sau a hormonului antidiuretic (ADH), este o nonapeptidă produsa de neuronii neuroendocrine de supraoptic (SOIA), paraventricular (PVN) din hipotalamus și un număr de nuclee suplimentare. Activarea neuronilor VI are loc prin creșterea osmolalitatea plasmei 1-2% și hipovolemie datorită impulsuri de la osmo- și volyumoretseptorov. Efectul principal al PE poate fi redus la euosmii - menținerea presiunii osmotice sângelui și astfel lichidul interstițial, ceea ce creează condiții pentru menținerea unui volum stabil de celule din organism, determinând funcționarea eficientă a acestora, precum și stabilirea capacității obematsirkuliruyuschey corespunzătoare a vascular sanguin organul tinta rusla.Glavnym pentru hormoni - regulatorii metabolismului apă-electroliți sunt rinichii. Valoarea VI principal asociată cu reglementarea etapei finale a reabsorbția apei în tubii renali.
Biosinteza nucleotidelor de pirimidină. Caracteristicile sintezei nucleotidelor timidil, sintetazei timidilatului, rolul acidului tetrahidrofolic (TGFK). Încălcarea sintezei nucleotidelor de pirimidină.
În celulele animale și în microorganisme, bazele pirimidinei libere nu sunt produse de sinteză intermediară, iar restul de riboză este atașat la inelul de pirimidină deja format.
Secvența reacțiilor chimice ale sintezei nucleotidelor de pirimidină, în special MFI, poate fi reprezentată în următoarea formă:
Biosinteza nucleotidelor timidil. Nucleotidele tymidil sunt parte a ADN care conține deoxiriboză. Deci, în primul rând să ne ia în considerare mecanismele de sinteză ale deoxiribonucleotide. Folosind metoda trasor, sa demonstrat că sinteza nu începe cu dezoxiribozei liber, și prin reducerea directă a ribonucleotide la atomul de carbon al 2'. În timpul incubației precursorilor marcați (ribonukleo-tidov) într-o celulă marcată cu bacteriile găsite în compoziția deoxiribonucleotide. Potrivit Reichard P., în E. coli toate difosfat 4 ribo-nucleozidic redus conform dezoksiana bușteni: DADF, dGDF, dTsDF, dUDF - implicând sistemul enzimatic complicat constând din cel puțin patru enzime diferite.
conversie chimică a ribonucleotide în sens deoxyribo-nucleotide sunt reduse la actul elementar - recuperarea riboză 2-deoxiriboză, care necesită prezența a doi atomi de hidrogen. Sursa imediată a acestuia din urmă a fost restabilirea proteinei termorezistente tioredoxină care conține două grupări SH libere pe 108 reziduuri de aminoacizi. Tioredoxina se oxidează ușor, transformându-se într-o formă disulfidică S-S. Pentru a restaura sistemul are un conținut de FAD tioredoxină enzimă specifică (mol. Greutate 68000), care necesită prezența NADPH redus. Desemnând difosfații condiționat ribonucleotide RDF educație dezoksiribonukleo-tidov poate fi reprezentat după cum urmează:
Ambele etape pot fi reprezentate sub forma unei scheme:
Pentru sinteza nucleotidelor timidil, în plus față de deoxiriboză, este de asemenea necesar un derivat uracil-timină metilat. Sa constatat că în celule există o enzimă specială de timidilat sintetază, care catalizează metilarea uracilului ne-liber și dUMP; reacția se efectuează conform ecuației:
Donatorul grupării metil în reacție este timidilatsintaznoy N5, acid N10-metilen-tetrahidrofolic, care trimite simultan un proton și hidrogen, deci unul dintre produsele finale de reacție nu este tetra-hidro- și acid dihidrofolic (DGFK). Acesta din urmă este din nou redusă la tetrahidrofolic prin acțiunea unei dependente de NADPH dihidrofolat reductaza. Din care rezultă reacțiile fosfotransferaza TMP formate prin dTDF și dTTF.
Sinteza tuturor celorlalte deoxiribonucleozidă-5'-trifosfații sunt direct implicate în sinteza ADN-ului, este de asemenea realizată prin fosforilare deoxiribonucleozidă-5'-difosfat ATP în prezența:
ATP + dADP -> ADP + dATP; ATP + dCDF -> ADP + dCTP;
ATP + dGDF -> ADP + dGTP; ATP + dTDF -> ADP + dTTP.