Hematrofie facială (sinonime: hemiatrofia Pari-Ramberi, trofo- nuroza Rambergh).
Cauzele și patogeneza hemiatrofiei faciale nu sunt stabilite. Atrofia faciala apare adesea in leziuni ale nervului trigemen și tulburări ale sistemului nervos autonom, care se poate datora genetice atrofie, progresiva poate fi strip-petitie sclerodermiei.
Simptomele hemiatrofiei faciale. Atrofia faciala este caracterizata prin atrofie unilaterală a pielii, țesutul subcutanat și feței iyshts. Dezvoltarea modificărilor atrofice "este rareori precedată de durere neurală. Pielea de lupta feței subțire strâmt, dyschromia, uscat, observat, parul alb si cel pierderea parului, este adesea redus de flux și excrețiile sebacee. Fața scade considerabil în dimensiune, asimetric. Există endo- sau exophthalmos. Modificări trofice Mai târziu, se aplică mușchii de mestecat, și, în cazuri severe - și pe osul zigomatic, mandibula. Mimicria se schimbă. modificări atrofice pot merge la pielea de pe frunte, în cazuri rare - gat, umeri, trunchi și chiar și pe partea opusă a feței și a corpului (cross-atrofie). După o evoluție lentă de mai mulți ani, poate să apară o stabilizare spontană. Uneori primul simptom poate fi apariția petelor pigmentate pe față. Atrofia progresiva uneori combinate cu scleroderma limitata, care se pot dezvolta în zona de atrofie. Limba și laringele sunt implicate în proces.
Histopatologie. Din punct de vedere histologic, este detectată subțierea tuturor straturilor pielii și țesutului subcutanat.
Diagnostic diferențial. Boala ar trebui diferențiată de sclerodermia limitată, sindromul Melkersson-Rosenthal.
Ce este necesar să cercetați?
Portnov Alexey Alexandrovich
Educație: Universitatea Națională de Medicină din Kiev. AA Bogomolets, specialitatea - "Afaceri medicale"
Spuneți-ne despre eroarea din acest text: