1. Fosfat disodic (reactiv tipic pentru ionii de magneziu) are ca rezultat soluții în prezență de clorură de amoniu și amoniac, un precipitat alb cristalin de fosfat de magneziu și amoniu:
Se amestecă într-un eprubetă 1-2 picături de soluție de sare de magneziu cu 2-3 picături de 2N. soluție de acid clorhidric și 1-2 picături de soluție de fosfat disodic și se adaugă prin picurare acid clorhidric 2N. soluție de amoniac, amestecând conținutul tubului de fiecare dată până la un miros distinct sau la o reacție alcalină la turn. Se formează un precipitat cristalin.
Această reacție poate fi folosit ca un microcrystal-scopic, pentru care o picătură de soluție care conține o cantitate de clorură de magneziu, sare de amoniu, pe o lamelă de sticlă tratată cu amoniac (lamă de microscop cu o picătură ținut în jos peste balonul de gât cu o soluție de amoniac timp de câteva minute). După aceasta, în picătură se introduce un fosfat de sodiu cristalin. În Fig. 48, 49 prezintă aspectul cristalelor în timpul cristalizării lente și rapide. Minimul de deschidere este 0,012 în Mg2 ", diluția maximă este de 1,800. Sărurile de potasiu, sodiu și amoniu nu interferează cu reacția.
2. Ortooxichinolina (Q, He NOH) eliberează un precipitat cristalin (G, H6 NO) 2 Mg din soluții de amoniu. Reacția este foarte sensibilă și este fezabilă în prezența Ba2 +. Sr 2 Ca 2+ și cationi ai metalelor alcaline.
La o picătură de soluție de sare de magneziu se adaugă prin picurare soluții de clorură de amoniu și amoniac, apoi se adaugă o picătură de alcool 5%
soluție de oxichinolină. Se formează un precipitat cristalin verzui-galben:
Un nou reactiv sensibil pentru magneziu - W-fenil-1-paranitrofe nil-3-oksitriazene - vezi job X. Repairs N. (1949) .. În timpul reacției acestui compus cu magneziu, apare o colorare de la colorare roz până la culoarea albastru-violet.
2. Determinarea în funcție de volum se bazează pe reacție:
Mai întâi, magneziul este precipitat sub formă de fosfat de magneziu și amoniu (vezi mai sus - determinarea greutății). Se filtrează printr-un filtru din sticlă, precipitatul se spală cu soluție de amoniac 2,5%, apoi cu alcool și se usucă prin aspirarea aerului uscat. Filtrul cu precipitat este tratat într-un pahar cu un exces măsurat de 0,1N. Soluție de acid sulfuric, amestecand bine pentru a dizolva precipitatul, se adaugă 2 picături de soluție 0,1% de portocală metil și apoi un alt acid în cazul în care soluția nu este de culoare roz limpede se diluează cu 100 ml apă și se titrează cu 0,1 N din nou. soluție de sodă caustică până la o culoare galbenă clară. 1 ml de acid clorhidric 0,1N. soluție de acid sulfuric corespunde cu 0,002,02 g de oxid de magneziu sau 0,001 g de magneziu.
3. Potrivit lui P. Vukulov (1939), magneziul poate fi determinat prin precipitare cu un exces de alcaline și prin titrarea ultimei 0,1N. acidul clorhidric cu un indicator roșu-congo.
4. Determinarea cantitativă a magneziului cu ajutorul oxinei este descrisă de IM Koltgof (1952) și 3. Korostyshevskaya (1940).
5. I. Nikitina, E. (1937), al oksihinolyata precipitat de magneziu (cm. Mai sus), după spălare se dizolvă în acid clorhidric 20% se adaugă la o soluție de indigo, culoarea albastră a titra în mod clar și cu 0,01. Bromura de potasiu până la dispariție
1 ml 0,01 N. soluția de KBg03 corespunde cu 0,03 mg de Mg2 + Metoda este potrivită pentru determinarea cantităților mici de magneziu. Pentru o definiție complexă, vezi pagina 95.