Schema de dozare
Medicamentul poate fi administrat iv, în / a.
B / picurare injectată lent la o doză de 100 mg în 250-500 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5% (durata injecției - 90-180 min); intraarterial - primă doză de 100 mg în 20-50 ml soluție de clorură de sodiu izotonică, și în zilele următoare - 200-300 mg per 30-50 ml solvent.
Rata de administrare: 100 mg (5 ml dintr-o soluție 2% de pentoxifilină) timp de 10 minute.
Efect secundar
În timpul administrării medicamentului poate experimenta înroșirea feței, senzație de arsură a pielii, scăderea tensiunii arteriale, senzație de febră, aritmie, dureri în piept, amețeli.
Contraindicații
Infarct miocardic acut;
- sângerare masivă;
- Hemoragie la nivelul creierului;
- hemoragie masivă în retină;
- ateroscleroza coronariană severă sau cerebrală;
- încălcări semnificative ale ritmului inimii;
- vârsta copiilor;
- Hipersensibilitate la pentoxifilină și medicamente similare și substanțe din grupul constând din derivați xantinici, cum ar fi teofilina, cafeina, aminofilină sau teobromina.
Acesta trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă și boală hepatică și renală.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Tratamentul cu pentoxifilină gravidă este contraindicat.
Medicamentul pătrunde în laptele matern, astfel încât femeile care alăptează trebuie fie să se abțină de la alăptare, fie să fie tratate diferit.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Utilizați cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Acesta trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni renale.
Utilizarea la copii
Contraindicație: vârsta copiilor. Siguranța și eficacitatea pentoxifillinei la copii nu au fost studiate.
Aplicarea la pacienții vârstnici
La vârstnici, excreția medicamentului este redusă, astfel încât poate fi necesară o reducere a dozei.
Instrucțiuni speciale
Compatibilitatea unei soluții de pentoxifilină cu soluția perfuzabilă trebuie verificată în fiecare caz.
Când se administrează perfuzii intravenoase, pacientul trebuie să se afle într-o poziție predispusă.
Medicamentul este bine tolerat de către pacienți la viteza de perfuzare recomandată și prin injecții.
Cu IV și / sau introducerea de droguri ar trebui să fie atenți.
Doza de medicament trebuie redusă la pacienții cu tensiune arterială scăzută și instabilă.
La vârstnici, excreția medicamentului este redusă, astfel încât poate fi necesară o reducere a dozei.
Siguranța și eficacitatea pentoxifillinei la copii nu au fost studiate.
Fumatul poate reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului.
supradoză
Primele semne de supradozaj: slăbiciune, amețeli, tahicardie și scăderea tensiunii arteriale, dezvoltarea somnolenței, leșin, agitație, convulsii.
Tratamentul este simptomatic: menținerea sau restabilirea tensiunii arteriale, menținerea funcției de respirație.
Interacțiunile medicamentoase
Pentoxifilina poate spori efectul altor medicamente care afectează sistemul de coagulare a sângelui (anticoagulante directe și indirecte, trombolitice); îmbunătățește efectul asupra sistemului de coagulare al medicamentelor precum cefamandolul, cefaperazolul, cefotetanul, moxalactamul, plikamicina, acidul valproic.
Pentoxifilina poate spori efectul medicamentelor antihipertensive, insulinei, medicamentelor hipoglicemice orale.
Cimetidina crește concentrația stabilă de pentoxifilină în plasma sanguină, ceea ce poate duce la o creștere a apariției efectelor secundare ale acesteia din urmă.
Numirea în comun a altor medicamente, reprezentanți ai acestui grup, poate spori excitația sistemului nervos central.
Termeni și condiții de depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură mai mică de 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.