Anomalia lui Dandy Walker, simptome
Boala congenitală poate fi detectată la copil chiar și în timpul gestației sale. După săptămâna a 20-a de sarcină, în timpul examinării cu ultrasunete a fătului, simptomele tipice ale acestei patologii sunt clar vizibile. Confirmarea unui astfel de diagnostic ca sindromul Dandy Walker, în primul rând, sunt semne de leziuni ale creierului. Această formare a chisturilor în jurul fosei craniene, subdezvoltarea cerebelului, precum și extinderea celui de-al patrulea ventricul al creierului. Pe masura ce fatul se dezvolta, simptomatologia creste. Se dezvoltă o buză vizibilă și un palat tare, sindactilă, anomalii ale rinichilor.
Dacă, din orice motiv, ecografia fetală nu a fost efectuată, patologia lui Dandy Walker este dezvăluită, în majoritatea cazurilor, aproape imediat după nașterea copilului. Datorită presiunii intracraniene crescute, bebelușul se comportă foarte neliniștit, dezvoltă hidrocefalie, spasme musculare, mișcări involuntare oscilante ale ochilor - nistagmus. Poate cursul bolii și fără semne de hidrocefalie.
În vârstă mai înaintată, sindromul Dandy Walker începe să se manifeste ca simptome cerebeloase. Copilul este deranjat de coordonarea mișcărilor, ceea ce creează probleme în mersul pe jos, până la imposibilitatea mișcării independente. Principalul simptom al bolii este o subdezvoltare intelectuală semnificativă, care practic nu face obiectul corecției. În plus, cu patologia lui Dandy Walker, pot apărea probleme somatice concomitente. În primul rând, acestea sunt defectele inimii și rinichilor, anomalii în structura feței, degetelor și degetelor de la picioare, precum și probleme cu vederea.
Sindromul Dandy Walker cauzează
Medicina moderna nu poate spune cu exactitate de ce exista anumite defecte in dezvoltarea intrauterina. Desigur, există anumiți factori de risc care pot duce la o anomalie congenitală la nivelul fătului. La formarea sindromului Dandy Walker, motivul este adesea bolile virale pe care mama le-a suferit în timpul sarcinii. în special în primele trei luni. Cel mai mare pericol în acest caz este infecția cu rubeolă și cu citomegalovirus. Un rol semnificativ în apariția la copil a anomaliilor lui Dandy Walker este jucat de prezența unei mame viitoare a unei astfel de boli metabolice grave ca diabetul.
Foarte adesea, patologia dezvoltării unui copil purtător este observată la femeile care suferă de alcoolism cronic. La astfel de mame, în majoritatea cazurilor de boală, se nasc copii născuți cu sindromul Dandy Walker. Acest lucru se datorează faptului că marea majoritate a femeilor care abuză de alcool sunt extrem de iresponsabile în a purta un copil. Cu o asemenea patologie de dezvoltare brută ca anomalia lui Dandy Walker, se recomandă deseori terminarea sarcinii din motive medicale. Absența unei examinări cu ultrasunete la timp duce la nașterea unui copil cu o malformație congenitală severă.
Trebuie remarcat faptul că cauzele care au provocat sindromul Dundee Walker pot avea, de asemenea, un caracter ereditar. Cu toate acestea, cazurile sporadice ale bolii sunt cele mai des observate. Acest lucru provoacă un sentiment de confuzie în viitorii părinți care au învățat despre confirmarea unui astfel de diagnostic și le pune înainte de o alegere serioasă.
Sindromul Dandy Walker, tratamentul și prognosticul
Patologia congenitală poate avea un grad diferit de severitate, care necesită o abordare adecvată a corecției sale. În prezența formei severe a defecțiunii lui Dandy Walker, copilul născut, de regulă, moare în primele luni de viață. Dacă anomalia existentă este compatibilă cu viața, atunci dezvoltarea psihică a unui astfel de copil este foarte problematică. El va avea un nivel extrem de scăzut de inteligență, inaccesibil pentru instruirea corecțională. Astfel, cu sindromul Dandy Walker, prognosticul de dezvoltare al copilului este foarte nefavorabil.
Tratamentul unei astfel de anomalii este practic lipsit de sens. Cu toate acestea, cu creșterea hidrocefaliei, este necesară intervenția chirurgicală. Pentru a reduce presiunea intracraniană, cel de-al patrulea ventricul al creierului este evacuat, ceea ce contribuie la scurgerea lichidului cefalorahidian. În cazul sindromului Dendi Walker, tratamentul este posibil numai simptomatic, deoarece subdezvoltarea intelectuală a pacientului nu este supusă corecției. De asemenea, afectarea semnificativă a funcției motorii a corpului său. În cazuri grave, copilul nu merge singuri sau nu ședea.În plus, trebuie să vă amintiți despre bolile asociate cu sindromul Dandy Walker. Mulți dintre ei necesită intervenție medicală. Acestea sunt defecte cardiace, anomalii ale dezvoltării rinichilor și patologie maxilo-facială. Aceste boli complică în mod semnificativ diagnosticul de bază deja dificil.
Identificarea anomaliilor la fătul Dandy Walker pune potențialii părinți înaintea alegerii - întrerupe sarcina sau produce un copil cu o patologie incurabilă. În această situație, este dificil să oferiți sfaturi. Cu toate acestea, atunci când se decide asupra prelungirii sarcinii, trebuie amintit faptul că copilul bolnav va avea nevoie de ajutor de la părinții săi pe tot parcursul vieții. Și din moment ce sindromul lui Dandy Walker, prognosticul dezvoltării copilului este foarte problematic, trebuie să luăm măsuri serioase pentru a lua o astfel de decizie responsabilă.