HCO3 - 595,25 mmol / L 36,31 g / l
Descriere. limpede, incolor lichid.
Grupa farmacoterapeutică. Un agent antacidemic
Codul ATX B05CB04
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Preparate pentru restabilirea echilibrului acido-bazic din sânge și corectarea acidozei metabolice. Când bicarbonat de sodiu este eliberată de disociere ioni de hidrogen de legare, pentru a forma un acid carboxilic, care este apoi descompus în apă și dioxid de carbon expirat anion bicarbonat. Ca urmare, pH-ul sanguin schimburi la partea alcalină, mărește capacitatea de tamponare a sângelui. De droguri crește, de asemenea, excreția ionilor de sodiu și de corp de clor, crește osmotic diureza, alcalinizează urina, prevenind depunerea de săruri ale acidului uric în sistemul urinar. În interiorul celulelor, anionul bicarbonat nu penetrează.
Indicații pentru utilizare.
acidoză metabolică decompensată în diverse boli, cum ar fi intoxicație cu etiologii diverse, arsuri extinse, șoc, comă diabetică, diaree prelungită, vărsături pernicioasă, pierderi acute masive de sânge, leziuni severe la nivelul ficatului și rinichilor, febrele prelungite, hipoxie neonatală severă, perioada postoperatorie.
Indicarea absolută este scăderea pH-ului sanguin sub 7,2 (rata de 7,37 - 7,42).
Contraindicații
Alcaloză metabolică, hipersensibilitate, hipopotasemie, hipernatremie.
Cu prudență.
sarcină, lactație.
Dozare și administrare
Se scurge intravenos. În funcție de severitatea acidozității, se aplică nediluat sau diluat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%).
Adulți cu 50-100 ml de soluție 5%. Copiii, în funcție de vârstă și de greutatea corporală - de la 3 până la 8 ml / kg (2-5 mEq / kg), doza este administrată în 4-8 ore.
Pentru copiii sub 2 ani - doza maximă de 13 ml (8 mEq) pe kg de greutate corporală pe zi.
Este necesar să se controleze starea acido-bazică a sângelui.
Efect secundar
Greață, vărsături, anorexie, durere abdominală, cefalee, anxietate, creșterea tensiunii arteriale.
supradoză
Când doza este depășită, este posibilă apariția de alcaloză decompensată, convulsii tetanice.
Odată cu dezvoltarea alcaloză, opriți medicamentul, cu riscul apariției crizelor, se administrează gluconat de calciu intravenos.
Interacțiunea cu alte medicamente
Într-o soluție de acid de sodiu Escom nu se poate dizolva substanța acidă (acidul ascorbic, nicotinic și alți acizi), alcaloizii (atropină, apomorfina, cafeina, teobromina, papaverina, etc.), glicozide cardiace, calciu, magneziu, metale grele (fier, cupru, zinc), t. precipitarea apare sau hidroliza compușilor organici. Nu amestecați cu soluții care conțin fosfat.
Poate spori efectul medicamentelor antihipertensive.
Instrucțiuni speciale
Când se utilizează medicamentul, este necesar să se controleze starea acido-bazică a sângelui. La pacienții cu afecțiuni concomitente ale inimii sau rinichilor, se pot dezvolta insuficiență cardiacă și edem.
Forma emiterii
Soluție perfuzabilă de 5% de 100, 200 și 400 ml în sticle de uz intern sau importate pentru sânge, preparate pentru transfuzie și perfuzie cu o capacitate de 100, 250 și 450 ml. Un flacon cu instrucțiuni de utilizare este plasat într-un pachet de carton.
Pentru 15 sticle cu capacitatea de 450 ml sau 28 de sticle cu o capacitate de 100 sau 250 ml, cu instrucțiuni de utilizare în cantitate adecvată, se pun în cutii de carton ondulat sau un ambalaj din folie de polietilenă termocontractibila (pentru spitale).
Data expirării
2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Condiții de depozitare
În uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 8 ° C și 25 ° C.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.
Producător / Organizație acceptând reclamațiile clienților
OAO NPK ESCOM,
355107, Stavropol, autostrada Staromarinsky, 9 G.