Caracteristici: Agent hemostatic.
Alb, cu o atingere roz de pudră cristalină. Ușor de solubil în apă, solubil în alcool.
Acțiune farmacologică
Farmacologie: acțiune farmacologică - hemostatic, angioprotectiv. Stimulează formarea trombocitelor și ieșirea lor din măduva osoasă. Activează formarea tromboplastinei țesutului (factorul III) la locul afectării vaselor mici, favorizează aderarea și agregarea trombocitelor, reduce sângerarea.
Crește rata de formare a trombului primar și sporește retragerea sa, practic fără a afecta nivelul fibrinogenului și PV. Cu injecții repetate, formarea trombilor este intensificată.
Recuperează timpul de sângerare modificat patologic. Hemostaza nu influențează parametrii normali ai sistemului. Nu provoacă hipercoagulare, nu are efect vasoconstrictiv.
Cu antigialuronidaznoy activitate și stabilizează acid ascorbic previne clivajul și promovează formarea de mucopolizaharide peretelui vascular cu greutate moleculară mare, crește rezistența capilară, reduce fragilitatea, permeabilitatea normalizeaza procesele patologice. Și scade randamentul diapedeză lichid celulelor sanguine din patul vascular, îmbunătățirea microcirculației.
Este bine absorbit atât în introducere / m cât și în ingestie. Se distribuie uniform în diferite organe și țesuturi (în funcție de gradul de aprovizionare cu sânge). Se leagă prost la proteine și formează elemente de sânge. Rapid excretat din organism aproape neschimbat, în principal prin rinichi, în cantități mici - prin intestin. După 5 minute după administrarea intravenoasă a rinichilor, se eliberează 20-30% din cantitatea administrată, excretată complet după 4 ore.
La introducerea IV, activarea hemostazei începe după 5-15 minute, atinge un maxim după 1-2 ore, rămâne la un nivel suficient timp de 4-6 ore și, încet încet, se oprește la sfârșitul zilei; cu introducerea / m, efectul se dezvoltă oarecum mai lent. Atunci când se administrează în interior, efectul maxim este observat după 2-4 ore. După tratamentul, efectul persistă timp de 5-8 zile, slăbind treptat.
Indicații pentru utilizare
Aplicație: Prevenirea și oprirea sângerării: parenchimatos și hemoragie capilară, inclusiv traumatic, în chirurgie în operații pe țesuturi și organe bine vascularizate, în timpul intervenției chirurgicale în dentare (indepartarea de chisturi, granuloame, extracția dinților și colab.), Urologie (prostatectomie et al.), keratoplastia, cataracta, operații oftalmologice (protivoglaukomatoznye și alte chirurgie), practica ORL (tonsillectomy, operații microchirurgicale pe ureche, etc.) .; intestinale, renale, hemoragie pulmonară și menoragia în timpul metro-fibrom, sangerare secundara si thrombocytopathy trombocitopenie, hipocoagulabilitati, hematurie, hemoragie intracraniană (inclusiv la nou-născuți și prematuri), nosebleeds cu hipertensiune, medicamente (sângerare cu excepția cazului anticoagulant provocat), vasculita hemoragică, diateză hemoragică (inclusiv boala Verlgofa, von Willebrand-Jürgens, trombotsitopaty), boli vasculare cu sindrom hemoragic, diabetic microangiopatie (retinopatia diabetică hemoragic, hemoragie retiniană repetate, hemoftalm).
Contraindicații
Contraindicații: hipersensibilitate, tromboză, tromboembolism, porfirie acută, hemoblastoză la copii.
Restricții privind utilizarea: Hemoragii pe fundalul anticoagulantelor.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării: În cazul în care sarcina este posibilă, dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt (siguranța etamzilatului în timpul sarcinii nu este stabilită). Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Efecte secundare
Efecte secundare: amețeli, dureri de cap, înroșirea feței, parestezii la nivelul membrelor inferioare, reducerea SBP, arsuri la stomac, greutate în regiunea epigastrică, și reacții alergice.
Interacțiuni: farmaceutice incompatibile (într-o singură seringă) cu alte medicamente. Administrarea unei doze de 10 mg / kg 1 oră înainte de dextran (greutate moleculară medie 3-40. Daltoni) previne efectul său antiagregant (după introducerea dextrani nu are nici un efect hemostatic). combinație acceptabilă cu acid aminocaproic, bisulfit de sodiu menadiona.
Dozaj și cale de administrare
Dozare și administrare: În interior, în / în, / m. Regimul de dozare este setat individual, în funcție de indicații. În interior - o doză unică medie pentru adulți 250-500 mg (dacă este necesar, poate fi crescută la 750 mg) de 3-4 ori pe zi. In / in sau / m - doza optimă zilnică pentru adulți 10-20 mg / kg, împărțită în 3-4 injecții. Copiii li se prescrie o doză de 10-15 mg / kg / zi în 3-4 doze divizate.
Soluția pentru preparate injectabile poate fi aplicată local (extracția dinților etc.) - un tampon steril este impregnat și aplicat pe rană.
În practica oftalmică - subconjunctival sub formă de picături oftalmice și retrobulbarno.
Precauții: Trebuie să se acorde atenție la prescrierea pacienților cu antecedente de tromboză sau tromboembolism.
În cazul complicațiilor hemoragice asociate cu un supradozaj de anticoagulante, se recomandă utilizarea unor antidoturi specifice.
Utilizarea la pacienții cu indici de coagulare a sângelui este posibilă, dar trebuie suplimentată cu administrarea medicamentului, eliminând deficiențele identificate sau factorii defecți ai sistemului de coagulare.
Alte medicamente și medicamente utilizate împreună și / sau în loc de "Etamsilat" în tratamentul și / sau prevenirea următoarelor boli.