Movasin este un medicament antiinflamator nesteroidian, produs în două forme - tablete și fiole. Fiecare comprimat conține 7,5 mg de substanță activă, aici este meloxicamul. Fiecare fiolă cu o soluție conține 15 mg de substanță activă.
Acțiune farmacologică
Farmacocinetica
După ingerare, Movasin este bine absorbit în tractul gastro-intestinal, iar biodisponibilitatea acestuia este de 89%. Recepția cu alimente nu interferează cu absorbția. Concentrația substanței active este proporțională cu doza.
După injecția intramusculară, biodisponibilitatea este de aproape 100%. Cea mai mare concentrație în sânge este detectată în prima oră.
Cel mai bun efect este obținut după medicație continuă în 3 până la 5 zile. Recepția prelungită nu afectează deloc concentrația totală și este egală cu doza inițială. Cu o utilizare regulată, concentrația sa în lichidul sinovial va fi de aproximativ 50% din conținutul în plasmă.
Se excretă prin intestine și rinichi. Timpul de înjumătățire este de 15 până la 20 de ore când se administrează comprimate și 20 de ore sub formă de injecții. La vârstnici, durata excreției este mai mică. Insuficiența hepatică, precum și insuficiența renală nu afectează complet farmacocinetica medicamentului.
Movsisin se utilizează în conformitate cu instrucțiunile pentru astfel de patologii cum ar fi artrita reumatoidă. osteoartrita. spondilita anchilozantă. Cu toate acestea, acest medicament nu poate fi considerat principalul medicament terapeutic pentru aceste boli. Ea poate elimina numai procesul inflamator si elimina durerea. Aceeași boală, care apare adesea într-o etapă cronică, nu poate fi vindecată.
Contraindicații
- Avansarea aortocoronară.
- Insuficiență cardiacă.
- Combinație de astm bronșic, polinoză mucoasă și alergie la acid salicilic.
- Eroziunea și ulcerul stomacului și intestinelor.
- Sângerare gastrointestinală.
- Boala lui Crohn.
- Sângerare.
- Insuficiența hepatică în stadiul exprimat.
- Boală hepatică activă.
- CRF.
- Vârsta mai mică de 12 ani pentru comprimate.
- Vârsta este mai mică de 18 ani pentru fiole.
- Sarcina.
- Alăptarea.
- Sensibilitate alergică la orice componentă a medicamentului.
- Intoleranța la galactoză, deficitul de lactoză, malabsorbția glucozei-galactozei.
Cu grija, medicamentul trebuie administrat persoanelor cu IHD, diabetului zaharat, fumatorilor, prezenței infecției Nelisobacter pwlori, precum și a persoanelor în vârstă. Pentru a reduce riscul de efecte adverse asupra tractului gastro-intestinal, medicamentul trebuie utilizat într-o cantitate minimă și cu o durată minimă.
Cu osteoartrita, doza uzuală este de 7,5 mg, dacă este necesar, poate fi crescută la 15 mg.
Cu spondilita anchilozantă, doza optimă este de 15 mg pe zi.
Doza zilnică maximă poate fi de 15 mg. Dacă există un risc de reacții adverse, precum și de hemodializă, această doză nu depășește 7,5 mg.
supradoză
Movasin în tablete și fiole în încălcarea instrucțiunilor de utilizare poate provoca simptome de supradozaj: asystolă, dureri de stomac, conștiență afectată, insuficiență hepatică și renală, oprirea respirației. Tratamentul constă în lavajul gastric obișnuit, administrarea cărbunelui activ și tratamentul asimptomatic. Nu a fost elaborat un antidot special.
Instrucțiuni speciale
Injecțiile cu Movasin trebuie utilizate cu precauție extremă la pacienții care prezintă ulcer de stomac sau intestine. Pacienții mai în vârstă trebuie să monitorizeze în mod constant funcția renală și hepatică. În cazul utilizării concomitente cu diuretice, este necesară monitorizarea diurezei zilnice.
Dacă apar reacții adverse, luați medicamentul imediat și consultați un medic. Utilizarea acestuia poate provoca somnolență, cefalee, amețeli, astfel încât în timpul perioadei de recepție este necesar să se renunțe la gestionarea transportului și întreținerea mașinilor și nu se recomandă să se lucreze cu mecanisme în care este necesară o mai mare concentrare de atenție.
Apropo, ar putea fi, de asemenea, interesat de următoarele materiale gratuite: