În prezent, peste 30% din toate decesele cauzate de tumori maligne pot fi prevenite printr-un stil de viață sănătos, respingerea obiceiurilor proaste, scăderea în greutate și imunizarea împotriva infecțiilor care sunt factori de risc pentru aceste boli. Astfel de tipuri comune de tumori maligne, cum ar fi cancerul de sân, cancerul de col uterin, cancerul de colon și rectal, pot fi detectate în primele etape și tratate cu succes. Compania biofarmaceutică "AstraZeneca" de peste 40 de ani a contribuit în mod semnificativ la combaterea mortalității datorată tumorilor maligne, creând medicamente, dintre care multe au crescut semnificativ speranța de viață a pacienților din întreaga lume.
Alexander Bedenkov, directorul medical al AstraZeneca Rusia: "În zilele noastre un număr de factori conduc la creșterea numărului de pacienți cu cancer. În legătură cu aceasta, medicina are nevoie de abordări inovatoare pentru terapia bolii. Compania noastră lucrează la metode complet noi de tratament, situate în domeniul imunoterapiei, al factorilor genetici și al altora. Acestea vă permit să extindeți limitele științei și să oferiți noi speranțe pacienților. 23 de compusi moleculari pentru tratamentul tumorilor maligne sunt in curs de dezvoltare si sunt in curs de investigat de catre AstraZeneca in prezent. Știința nu se oprește, iar în anii următori putem asista la descoperiri semnificative și îndrăznețe care ne vor permite să facem o revoluție în terapia pacienților cu cancer ".
Oncologia ocupă un loc semnificativ în portofoliul preparatelor dezvoltate de AstraZeneca. Compania are o moștenire profundă în acest domeniu, contribuind la crearea de medicamente de nouă generație în patru domenii principale: cancer mamar, cancer ovarian, cancer pulmonar și hemoblastoză. Pentru a realiza progrese în tratamentul neoplasmelor maligne, se folosesc următoarele platforme cheie: imunoterapie, factori genetici și rezistență, repararea ADN și conjugați ai anticorpului lactoclonic (ADC).
Portofoliul de dezvoltări imune și oncologice ale companiei "AstraZeneca" este cel mai promițător și mai complex din industrie și poate schimba abordarea terapiei pacienților cu cancer. Pentru a oferi pacienților medicamente care pot ajuta în cazul lor particular, compania a optimizat abordarea medicinii personalizate prin parteneriatul recent stabilit cu Illumina, Qiagen, Roche. Achiziționarea companiei Definiens va facilita implementarea accelerată a programelor clinice datorită acurateței testelor care utilizează biomarkeri predictivi și predictivi.
Una dintre cele mai recente realizări ale companiei „AstraZeneca“ a fost de înregistrare în Statele Unite în cadrul „Programului de aprobare accelerata de FDA,“ de droguri ca monoterapie in cancerul ovarian avansat, cu germinale BRCA (importante sau se presupune ca importanta) mutatie la pacientii care au primit 3 sau mai multe linii, precum și înregistrarea acestuia în UE, ca un prim medicament pentru terapia de intretinere a pacienților adulți cu cancer recurent seros ovarian epitelial, trompe uterine, cancer primar peritoneal cu mutație de înaltă calitate s BRCA (germinativ și / sau somatică) sensibil la medicamente de platină, care au atins un răspuns complet sau parțial la chimioterapie folosind droguri.
Acest medicament este un inhibitor de poli-adenozin difosfatriboză-polimerază (PARP), care poate fi utilizat cu succes în încălcarea reparării ADN-ului, determinând moartea celulelor tumorale predominant. Acesta este primul inhibitor al PARP, care este aprobat la pacienții cu cancer ovarian cu mutație a genei BRCA, sensibil la medicamentele din platină. Pentru a identifica astfel de pacienți, va fi utilizat un test de diagnostic validat. În prezent, cercetările continuă cu privire la eficacitatea acestui medicament în tratamentul cancerului de sân, stomac și pancreatic.
Un număr de molecule promițătoare sunt în fazele II și III ale studiilor clinice. Prin aplicarea de înregistrare în Statele Unite se pregătește un compus AZD9291 pentru a doua linie de tratament la pacientii cu cancer cu celule non-mici (NSCLC). Această moleculă trece în faza III a studiului clinic pentru terapia de primă linie la pacienții cu NSCLC. Departamentul american al Food and Drug Administration (FDA) a atribuit statutul de AZD9291 „un progres în terapie» (Breakthrough Therapy), «medicamente orfane“ "dezvoltarea accelerată" și de droguri.
Aceste și alte exemple demonstrează angajamentul companiei AstraZeneca de a dezvolta și cerceta medicamente inovatoare care vor oferi pacienților cu cancer noi speranțe.