Voi spune, pot face orice
Dar toate gândurile sunt materiale
Dar cu două luni în urmă, fiica mea și cu mine eram în departamentul de spitale de neurochirurgie, pentru că există mici probleme
Acolo el a luat cunoștință cu o fată care în timpul sarcinii a fost urgent spus să facă naștere artificială, bla bla bla, nu voi scrie prea mult
Deci, ea a mers în jurul câtorva doctori, până când nk a ajuns la clinică unde a fost puțin liniștită și a părăsit copilul
Ca rezultat, după naștere, imediat pe operație. puneți un șunt
Acum, un mic, alergând în jur, nu diferă de ceilalți copii
Deci totul va fi bine, suficient pentru a fi nervos și a frustra puzozhitelya.
Din nou, gândurile sunt importante
Nu vă faceți griji, nu vă faceți griji! du-te la biserică, rugați-vă pe Sf. Matron și totul va fi bine! iubiți copilul și așteptați sănătos! noroc pentru tine și livrare ușoară!
Avem aceeași problemă. Intimplare la 34 de săptămâni a constatat medicul pentru o probleme cu ultrasunete de rinichi, a trimis pe un diagnostic prenatal, în afară de aceasta există, de asemenea, corpul calos nu se poate vedea, redirecționat către celălalt, este la fel, si este clinica uni din Würzburg. Mi-au spus imediat că există posibilitatea unui copil cu dizabilități mintale până la sindromul Down. Ne-a îndrumat să verificăm din Köln. Mâine vom merge acolo. De asemenea, genetica nu poate vedea motivul. Sunt doar în șoc. Prea târziu, totul se află într-un Internet. Și nu pare atât de rău, deoarece acestea se tem de, dar mi-e teamă că ei pnt medicina la un nivel ridicat. Nu aș crede, dacă ar fi în Ucraina, dar aici ... nici nu știu. Soțul nu reprezintă viața cu un rebalid. Și de modul în care copilul este, de asemenea, foarte mic, la 34 săptămâni greutate 1700 set. Nu știu dacă se va forma în 4-5 săptămâni înainte de normă. E înfricoșător toate astea. Vreau să cred că totul e în neregulă. Dar curge lacrimile.
Oh, am citit despre boala ta (((Maria Ești cea mai bună mamă. Am îngenunchiat LA TINE. Fie ca Dumnezeu să vă dea tărie și răbdare, și dragi copiii dumneavoastră de sănătate mare și bun ca și tine. Dacă eu pot ajuta la tine decât că voi fi foarte mulțumit.
Eu personal nu știu, dar am auzit despre astfel de bebeluși, aveți nevoie de un neurolog bun și o mulțime de răbdare.
Acum doi ani, agenția completă a corpus callosum a fost stabilită timp de 21 de săptămâni. Am călătorit pe toți cei mai buni specialiști în speranța unui diagnostic eronat, deși profesionalismul specialiștilor care au făcut screening-ul nu a îndoit de o scădere. Ca rezultat, am ajuns la Voivodina, el este principalul dintre toate problemele cu capetele copiilor. Așa că a spus că, bineînțeles, mulți oameni trăiesc și nu știu că au o ageneză și nu diferă de restul, dar aici 50-50. Dar probabilitatea unui rezultat negativ este mai evidentă. Și întrebarea ce ar face în locul nostru ne-a spus fără echivoc că va întrerupe sarcina, că a doua oară acest lucru nu se va întâmpla din nou, se pare că doar stelele stau jos. Dar, în această situație, un risc mare ca copilul să fie condamnat pentru viață. Genetica, apropo, era în acord cu asta. Rezultatul sarcinii a fost, din păcate, trist.
Bună, Vera! Accidentat a venit aici și a văzut înregistrarea dvs., nu a putut trece prin. Pentru mine la 32 de săptămâni de sarcină, Uzista a spus că corpus callosum este văzut prost ... Am fost șocat când am venit acasă și am început să învăț totul pe internet! Am fost trimiși la centrul genetic pentru ecografie. Acolo, experții au spus că este, atunci puțin prea mic, nimic teribil. Când am născut fiica mea, i sa dat o scanare cu ultrasunete a creierului în a treia zi în spitalul de maternitate - diagnosticul nu a fost confirmat! Totul este bine! Și tu și tu vei fi bine! Nu vă descurajați în avans! Doar atitudine pozitivă! Mi-am continuat să-mi povestesc restul sarcinii înainte de naștere - fiica mea este bună și totul se dezvoltă bine)))
Lasati toate acestea doar o eroare cu ultrasunete!
fiica mea are o agenezie completă. Acum avem 9 luni, nu se așează încă, o pun în perne. Și așa se strecoară bine, se întoarce, încearcă să se ridice, spune mama, tata, o femeie și în limba ei izbucnește))
neurolog nostru spune că cu un astfel de diagnostic pot ramane in dezvoltarea fizica, copilul poate sta mai târziu în jos, se ridice în picioare, începe de mers pe jos ... așa că kiddies recomandat să meargă la det.sad nu înainte de 3-4 ani, pentru că este la această vârstă, ei sunt de capturare cu lor colegii în curs de dezvoltare.
Bună ziua! Sunt un pic mai târziu, probabil, răspunsul ... dar am fost ... primul copil sa nascut cu agenezie de corp calos mai târziu Sindromul gidratsefalny ... a trăit într-adevăr o fată de un an drept și a murit după ce a încercat o sarcina la 24 de saptamani sa oprit imediat după picurator immunaglabulina poate că nu sovpodenie știu dar de fapt, la următorul. după ce am picat, am fost în spital, fără bătăi de inimă în făt. și o jumătate de an mai târziu, a devenit din nou însărcinată și a născut un băiețel sănătos ... el a fost deja 6,5 ani se duce la prima clasa ... si eu sunt din nou însărcinată.
Etiologia bolii este eterogenă. Poate, un rol important în dezvoltarea sa este jucat de factori genetici. Pentru el, s-au înregistrat autosomal dominant, autosomal recesiv și moștenire legată de sex.
Consultarea unui genetician în mod unic
Îmbătrânirea corpusului callos este o anomalie congenitală a creierului. Diagnosticul se stabilește pe baza metodelor neurovisuale (neuroscopie, tomografie computerizată, imagistică prin rezonanță magnetică a creierului). Cel mai fiabil examen este RMN. Dacă diagnosticul este corect, atunci, din nefericire, vor apărea tulburări neurologice, deoarece corpus callosum conectează emisfera dreaptă și cea stângă. Aceasta se poate manifesta prin stânjenirea motrică și alte tulburări. Dacă luați o formare specifică de reabilitare, în ce măsură poate reduce simptomele, mai ales în cazul în care, în viitor, a devenit clar faptul că copilul nu este agenezie (absența) și gipogeneziya (hipoplazie) a corpului calos. Dar eliminarea completă a acestora va fi imposibilă. Trebuie să te întorci la un neurolog competent.
acesta este răspunsul neurologului la întrebarea ca a ta, doar despre fata
sarcina mea, de asemenea, a procedat bine, în doar 20 săptămâni bolnavi de SARS, sa dovedit că era de ajuns, ar fi fiul meu, de asemenea, a fost găsit după nașterea agenezie parțială a calos + creier lipom ... tozhke a facut RMN de 2 ori, noi spunem că există subdezvoltarea etc. .D, dar eu cred că totul va fi bine în cele din urmă, în cele 10 luni a început de mers pe jos și vorbind în anul, 1.5 a spus propuneri cunoscute versetul 4, aproape nimic în general ne-bine razvit.seychas 4 ani Ugh Ugh nu sa schimbat, multe, comunicând cu el sau el crede că la el cel puțin 5 ani ) este dezvoltat nu de ani de zile. medicii să meargă au încetat, așa cum ne-au spus sau am spus să uităm pentru toate diagnozele și să trăim fericit! tot ce va fi bine, principalul lucru este să credeți. Mult noroc pentru tine!
Nu-ți face griji, totul trebuie să fie bun
Și spun doctorii?
Fetele facut ieri doua screening-ul la 22 de săptămâni, ventriculii laterali ai creierului a scazut timp de șase săptămâni, cu 13 mm. până la 10 mm. prognosticul este destul de bun, dar în dezvoltarea cerebelului otstaet.Beremennost prelungită, în urma Uzi la 30-32 săptămâni, se va ruga, cred și sper că în acest timp, chiar si schimba toate polzu.Vo marți noastră va fi înregistrată pentru gestionarea sarcinii în Moniag.Vă mulțumesc tuturor celor care au fost împreună cu mine și au sprijinit-o.
socrul a pus recent o tumoare de un fel legată de un corpus callosum, el și cu mine și computerul și de mai multe ori
deja în dr.bolnitse după aceea trepând (pentru că au existat 2 accidente vasculare cerebrale), nu a fost o tumoare, ci un anevrism
în general, nimic bun nu poate fi diagnosticat, Dumnezeu să interzică că medicii au făcut o greșeală și totul a fost bine
Olya, în săptămâna 19 mea a văzut, de asemenea, agenezie de corpus, și 22 ned.uzhe razglyadeli.Prosto lui din cauza creșterii corpului calos ventriculare nu poate fi văzut pe ultrasunete, de asemenea, vă budet.V sfârșitul agenezie (absență) Sper Câștigat nu este mortală și nu are consecințe globale.
Avem ageneză a corpului calosum. Avem 1.1 ani. Noi nu merg, nu crawl, MCHN, probleme cu ochii, vizibilitate redusă, să fie pregătită pentru faptul că această patologie este aproape întotdeauna lovește sau ochi sau urechi, sau ambele. Epilepsia este posibilă, și convulsii, poate că nu este, dar așteptați, dar și noi avem mari probleme cu sistemul musculo-scheletic. Foarte des, cu o astfel de patologie apare dtsp. Am spus așa cum e, fii gata. Sper că veți fi în regulă.
Nimeni nu vă va spune nimic aici. Aging foarte des există cu alte vicii. Doar vorbind cu doctorul, rezultatele ultrasunetelor vor spune dacă să se nască acest copil. Cu ultrasunete, dă-i voie lui Dumnezeu că a fost o greșeală
Aceasta este o patologie rară. Citiți-vă mai bine. Și, doar în caz, faceți mai mult uzi într-un alt loc. Și nu a existat niciun motiv? Boala, luând antibiotice, alcool, fumatul? La momentul concepției sau în primele etape?
A trebuit să meargă la alți specialiști, nu prea preryvat.Mne predlagali.U fiul meu a fost singur în diagnosticul utero acum pune o alta, doar ceea ce ai scris, nimic nu este, în esență, la fel ca și toate, dar a rămas în urmă în dezvoltare, nu a fost încă ședinței, nu este necesar, cu toate că fiica vârstei sale Hoo deja cum byla.Vse tratat și totul este în mâinile noastre pentru a schimba luchshemu.Naschet ca urmare sarcini și copiii nu podskazhu.Ochen doresc un al treilea copil (mai târziu, desigur), dar mi-e teamă.
Mi sa dat astăzi o ageneză a corpului mamar. Am citit foarte mult, și de cele mai multe ori totul este lamentabil. Cum ai făcut avortul?
avem primele două sănătoase, al treilea cu viața AMT. trăiesc în mod normal.
Înapoi în casa familiei diagnosticul de ageneză a corpusului callos ... fiica sa născut foarte slabă, a fost la început separat de mine. Au făcut un test pentru coruriotip, cu cromozomii în regulă. Ei spun că pot începe ...
Care sunt caracteristicile aspectului dvs.? Avem de asemenea AGM. Sa născut în 32 de săptămâni. Acum suntem în vârstă de 2 luni, dar este foarte slabă, poate pentru că este prematură, dar cea reală ar fi vârsta ei de aproximativ o săptămână. Chiar vreau să cred că bebelușul va fi sănătos.
fiul meu are 8 luni. recent a scos 2 dinți. rămase în urma dezvoltării. totuși nu stăm. a aflat recent că a avut o dislocare a 2 vertebre cervicale. înainte de aceasta au tratat tonul gâtului. în curând să fie reabilitat. Sper că îl voi pune în picioare și el va merge.
În casa familiei am stat timp de 10 zile, iar medicul pediatru a spus că ar trebui să privească și să vadă ... în detrimentul neurologului și noi stăm, și eleptologul de asemenea ..
Încercați să aflați despre posibilitatea unor studii aprofundate. O astfel de raritate patologie și, desigur, este foarte dificil de a decide cum să procedeze, dar viața pe care nu mai mici și ușor de a întrerupe sarcina nu, nu fizic, nu emoțional ... Atât timp cât există posibilitatea unei mai bune decât de 100 de ori pentru a verifica. Dacă totul se confirmă, și se dovedește că copilul nu poate trăi o viață completă este de până la tine și soțul tău. În orice caz, aceasta este o decizie dificilă. Te forțează.
În cazul în care diagnosticul este de 200%, atunci cu siguranta by.mozg întrerupt nu este inima element de chirurgie-do, și dacă face ceva pentru a ridica o viață cu handicap aș fi eșuat. Cine va avea nevoie atunci când nu o fac?
Înainte de a lua măsurile corticale. Consultați-vă cu câțiva doctori. În general, am avut o sarcină rigidă. M-am dus și am făcut un ecograf cu un alt doctor. Acum, fiul meu are 4 ani!
Ajutați semințele să atingă scopul. "
URGENT NECESARE AJUTOR.
Avem 17 zile în total și 31 900 de dolari.
ÎMPREUNEM SUNT SUCCES.
Vă rugăm să nu vă opriți și să oferiți asistență!
Vă rugăm să citiți această cerere și să vă deschideți inima!
Koryukin Semyon, 2 ani, vk.com/club38449651
Diagnosticul: malformații congenitale cerebrale (agenezie de corp calos), hidrocefalia internă, o condiție după ventrikulotsisterno stoma jos al treilea ventricul, paralizie cerebrală diplegie, spastică, retard psihomotor, epilepsie remisiune simptomatică.
Aveți nevoie de ajutor pentru cursul de reabilitare din Soci, plus drumul și costurile mici
Familia noastră mică nu poate să-și permită o astfel de sumă, așa că am apelat la voi, oameni buni și simpatici!
Noi sperăm cu mare speranță să vă oferim toată asistența posibilă unui mic, dar puternic luptător Semyon! Te rog, dă-i o mână de ajutor copilului!
Ajutor de la tine este o victorie pentru semințe.
Recomandări pentru ajutor:
KORYUKINA ANNA VLADIMIROVNA
Sunt toate urevelas, sincer)) super copil, niciodată, vreodată bolnav. Am diagnosticat daunizm, oferit pentru a face puncția cordonului ombilical pentru a lua sânge de la copil) am refuzat. Totul este bine, nu suntem în jos. De asemenea, pune în Barnaul în regionale, Aunty a primit foarte bine și a spus să nu facă nimic ... Și genetica este medicii cele mai teribile, eu îi urăsc! (
Fericirea pentru familia ta!
Oh, Nastya, citiți și cum să retrăi acel moment ... Ei bine, ea a fost doar gravidă ... oh cum a fost infricosator pentru tine, atunci ... Slavă Domnului că nu sa întâmplat nimic că Yarik sănătos băiat, fericit! Și acum aveți un an! Bine pentru tine! Foarte puternic! Dumnezeu nu ne dă provocările cu care nu putem face față!
CONGRATULEAZĂ CÂȘTIGUL DE VACANȚĂ. Sănătatea este puternică pentru tine, și orice altceva este un lucru fericit!
frumos copil) fie-fie pe tine)
poveste pozitivă! principalul lucru este să crezi!
M-am luat din copilărie Hyde-lia, dar afectează doar dureri de cap, după naștere, în general, pentru o lungă perioadă de timp nu-mi amintesc despre asta.
Am malyavku de la o lună, de asemenea, eu conduc la Osteopath, am fost eliminate toate diagnosticele datorită lui!