Instrucțiuni de utilizare
liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală
Medicamentul este o masă microbiană viu tulpinile antagonistically active bifidobacterii (B.bifidum 1) și Escherichia coli (E. coli M-17), liofilizat în mediul de cultură, cu adăugarea unui mediu de uscare de protecție: sucroză, gelatină și lapte.
O masă cristalină sau poroasă de culoare bej sau alb-gri, de intensitate variabilă, cu un miros specific.
O doză conține cel puțin 10 7 bifidobacterii vii și cel puțin 10 7 E. coli vii.
Proprietăți biologice
Efectul terapeutic se datorează activității antagoniste bifidobacteriilor și coliforme care trăiesc în relație organisme patogene și oportuniste, incluzând Shigella, Salmonella, proteus etc. Medicamentul are activitate adjuvant imunomodulatoare și datorită antigene bacteriene care afectează producția de specifice și nespecifice, inclusiv factorii de protecție locală; Acesta stimulează procesele reparatorii locale din intestin.
numire
convalescent după tratamentul infecțiilor intestinale acute în prezența disfuncțiilor intestinale, alocarea de bacterii patogene, colita cronica, diverse etiologii, disbacterioza.
Medicamentul se administrează pe cale orală de la vârsta de 6 luni cu 30-40 de minute înainte de mese.
Când vindecarea reconvalescențelor după infecții intestinale acute, disfuncții ale etiologiei necunoscute.
Tratamentul dysbacteriosis, colită și enterocolită cronică nespecifică și specifică:
Mărimea dozei zilnice și durata tratamentului sunt determinate de medic, în funcție de severitatea, durata bolii și severitatea disbiozelor. Dacă este necesar, cursurile de tratament pot fi repetate, dar nu mai devreme de 2 luni de la terminarea tratamentului cu un control preliminar al microbiocenozelor intestinale.
! Înainte de a lua flaconul, scoateți capacul metalic și dopul de cauciuc. Conținutul sticlei se diluează cu apă fiartă la rece, la o viteză de 5 ml (o linguriță) per doză de medicament. Medicamentul diluat nu este supus depozitării.
Efecte secundare
Utilizarea bifikolului nu provoacă reacții. În procesul de tratament cu bifikol, în cazuri rare, pot apărea tulburări ușoare de diaree, care, de obicei, trec pe cont propriu și nu necesită retragerea medicamentului sau asistență. În cazul unei reacții mai pronunțate, se recomandă întreruperea temporară a tratamentului sau întreruperea tratamentului bific.
Contraindicații
Colită ulcerativă specifică și nespecifică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu se recomandă terapie simultană cu chemo și antibiotice.
Forma emiterii
Pentru 2, 3, 5 doze într-un flacon. 10 sticle într-un ambalaj cu instrucțiuni de utilizare.
Condiții de plecare
Eliberat fără prescripție medicală.
Perioada de valabilitate. Conditii de depozitare si transport
Perioada de valabilitate - 1 an.
Depozitați și transportați în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură care nu depășește 10 ° C într-un loc inaccesibil pentru copii.