Acidul aldonic
Separarea în grup a acizilor aldonic de la acizii galacturonic și glucuronic are o aplicație practică și este cantitativă chiar și atunci când se separă un număr mare de substanțe. În alte cazuri, separarea cu acetat de sodiu dă rezultate mai bune, adesea aceste metode se completează reciproc. [16]
Cantitatea totală de acizi aldonic. conținute în soluția de sulfit după pulping molid pulpă acidă lemn bisulphite cu o ieșire normală, este de aproximativ 7 până la 6% din substanțe organice lichior. Compoziția acestor acizi aldonici include 2 xilonic 1% 1 6% arabonovoy 1 Mannonova 6%, 0 4% gluconic, 1 9% n-lactonă. [17]
Deoarece lactone acidului aldonic sunt recuperate amalgam de sodiu în soluție numai ușor acid, pH-ul mediului în timpul reacției cu cantitățile de ordinul mai multor milimoli să fie menținută prin adăugarea unui exces de acid organic puțin solubilă sau sare acidă. Experiența a arătat că pentru fiecare lactonă există anumite condiții pentru obținerea randamentului maxim. [18]
Regenerarea lactonă a acidului aldonic aldoză este pasul final și sinteza cianhidrin se realizează, de obicei, cu amalgam de sodiu într-un mediu acid. Într-o restaurare mediu mai acid nu este la fel de bine format în mediu alcalin de sodiu sau aldonat are loc de recuperare aldoză mai adânc se obține în poliol. Pentru a menține aciditatea necesară a soluției este, de obicei, la amestec după adăugarea amalgamului a fost adăugat în mod continuu acid sulfuric. Cu toate acestea, această metodă nu are o utilizare practică. [19]
Ordinea de apariție a diferitelor acizi aldonic în lichid este aproximativ aceeași cu apariția zaharurilor corespunzătoare în soluție. [20]
Oxidarea monozaharidelor în acizii aldonic are loc fără participarea unei forme aciclice. Aceste reacții, precum și reacțiile de reducere a monozaharidelor la polioli, sunt considerate în Ch. [21]
În soluțiile acide, acizii aldonic rezultați sunt transformați în lactonele corespunzătoare, de exemplu, D-glucoza, în y-lactona acidului D-gluconic. [22]
În soluțiile acide, acizii aldonic rezultați sunt transformați în lactonele corespunzătoare, de exemplu, D-glucoza-în f-lactona acidului D-gluconic. [23]
În soluțiile acide, acizii aldonic rezultați sunt transformați în lactonele corespunzătoare, de exemplu, D-glucoză-p-j-lactona a acidului D-gluconic. [24]
În soluții acide Acizii aldonic formate sunt transformați în lactonele corespunzătoare, cum ar fi D-glucoza - in - y-lactonă, acid D-gluconic. [25]
Este interesant faptul că acizii aldonic înșiși au o rotație moleculară slabă și că ciclizarea lor în lactone provoacă o mare schimbare în magnitudinea rotației; Astfel, principalul factor care modifică rotația optică în acest caz este structura geometrică a ciclului. [26]
Prepararea benzimidazolilor din acizii aldonic este utilizată pentru identificarea aldozelor. [27]
Când lactonii acidului aldonic sunt readuși la aldoză, condițiile de reacție trebuie controlate cu grijă pentru a exclude re-reducerea la aldată. [28]
Aldoza este transformată în acid aldonic și în lactona corespunzătoare în mod obișnuit; Când lactona este tratată cu amoniac, se formează o amidă. [29]
Pentru oxidarea monozaharidelor utilizarea acidului aldonic oxidanti ușoare brom sau soluție de percloric bariu gipoyodita potasiu gipoyodit apă în metanol, acid azotic, oxid de mercur, mercur acetic și altele care oxidează o grupare aldehidă la un acid carboxilic se diluează, cu greu acționează asupra grupărilor hidroxil molecule de carbohidrați. Una dintre cele mai bune moduri de oxidare a monozaharidelor este o metoda electrochimică de Isbell și Frasch, utilizat la scară industrială. [30]
Pagini: 1 2 3 4