După 12 luni. observație între cele două diferențe grupe au fost găsite în numărul de obiectivul primar combinat (deces cardiaca, infarct miocardic, datorită leziunii arterei, stentarea supuse în prealabil, necesitatea revascularizărilor repetate), precum și oricare dintre aceste evenimente nedorite separat. Astfel, Orsiro în nici un fel inferior Xience Prime / Xpedition. Acesta a fost dezvăluit de asemenea un avantaj: în subgrupul de pacienți cu infarct miocardic cu creșterea segmentului ST (care a reprezentat 20% din totalul pacienților incluși în studiu) la acei pacienți care au fost implantate stent biosolubile, a indicat un număr minim de obiective primare decât cele care a fost efectuat folosind stentarea stent durabil polimer (3,3% față de 8,7%, p = 0,024). Diferențele întâlnite în aceste subgrupe necesită cercetări suplimentare.
50% dintre pacienți), agravarea insuficienței multiple a organelor, reducerea calității vieții, creșterea mortalității, toate acestea - indiferent de prezența sau absența anemiei.
CONFIRM, realizat în 41 de centre din 9 țări, a inclus 304 de pacienți. Ei au fost randomizați pentru tratamentul cu carboximetilsalat de fier sau placebo timp de 52 de săptămâni. Studiul a inclus pacienți cu un nivel al serului de fier mai mic de 100 ng / ml. Dacă saturația sanguină cu transferină este mai mică de 20%, în astfel de cazuri, deficitul de fier a fost considerat a fi între 100 și 300 ng / ml.
75% dintre pacienți au avut doar două preparate injectabile pentru corectarea și menținerea fierului seric. Încă din a 24-a săptămână. monitorizarea pacienților randomizați la tratament activ cu fier testat 6 minute de mers pe jos ar putea merge la 18 de metri mai mult. Clasa funcțională NYHA a clasificării NYHA a scăzut. La pacienții din grupul placebo până în a 24-a săptămână. distanță, dimpotrivă, redus cu 16 m. Un total de 10 pacienți care au primit karboksimaltozat de fier, a trebuit să fie spitalizat din cauza agravarea insuficienței cardiace, în timp ce în grupul placebo din 32 de pacienți avansat (HR = 0,39, p = 0,009).
Medicatie la cardioversie la pacientii cu fibrilatie atriala a etiologiei non-valvulare
Studiul X-VeRT
Recuperarea ritmului sinusal prezentat în prezenta simptomelor clinice semnificative datorită prezenței în pacientului fibrilatie atriala (AF) în absența anticoagulării adecvate este asociat cu un risc crescut de complicații tromboembolice (
