Tiogamma este un medicament din grupul de hepatoprotectori, care conține o substanță asemănătoare vitaminei, coenzima - acidul alfa-lipoic (sau acidul tiotic). Eliberarea formularului:
- Thiogamma comprimate - 600 mg de substanță activă în fiecare;
- Soluție Thiogamma pentru administrare parenterală 3%, fiole de 20 ml (în 1 fiolă 600 mg de substanță activă);
- Tiogamma-Turbo - soluție pentru perfuzie parenterală 1,2%, flacoane de 50 ml (în 1 flacon 600 mg de substanță activă).
Indicații pentru utilizare Thiogamma
Indicatii pentru utilizarea Thiogamma sunt anumite boli hepatice:
Contraindicații
Tiogamma este contraindicat pentru utilizare în anumite condiții și condiții patologice ale pacientului:
- Copii sub vârsta de 6 ani (în caz de boală hepatică alcoolică - copii sub 18 ani);
- Alergia la medicament și componentele acestuia;
- sarcinii;
- Perioada de lactație;
- Perioadă acută de infarct miocardic;
- Deficiență cardiacă decompensată;
- Deficiență respiratorie decompensată;
- Accident vascular cerebral în perioada acută.
Principiul de funcționare
Tiogamma și ingredientele sale active sunt un substrat energetic puternic în reacțiile biochimice de decarboxilare. Ca o consecință, există o scădere a glucozei în sânge și acumularea de glicogen în celulele hepatice. Principalul efect al medicamentului în legătură cu aceste procese este antitoxic și antioxidant.
Efectele după tratamentul cu Thiogamma: reducerea durerii în regiunea ficatului, ameliorarea stării generale, restaurarea parametrilor de laborator din sânge și reducerea dimensiunii ficatului.
Metoda de aplicare
Tiogamma sub formă de tablete
Thiogamma comprimatele trebuie administrate pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, fără rupere sau mestecare, cu mult lichid. Multiplicitatea admiterii este de 600 mg (1 comprimat) o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 1,2 g. Cursul de tratament este de 1-4 luni, în funcție de starea pacientului.
Tiogamma sub formă de soluție injectabilă (în fiole și în flacoane)
Medicamentul se administrează prin picurare intravenos, încet, timp de 25-30 minute. Doza zilnică este de 600 mg (1 flacon sau 1 fiolă). Durata cursului terapiei este de 2-4 săptămâni, după care pacientul este transferat în forma de tabletă de Tiogamma.
Pentru a prepara o soluție perfuzabilă, conținutul flaconului sau fiolei se dizolvă într-o soluție de 0,9% soluție de clorură de sodiu (soluție salină), 50-250 ml, acoperită cu un material închis pentru a fi protejată de lumină. Medicamentul diluat trebuie utilizat imediat și nu trebuie depozitat.
Efecte secundare
Efectele secundare de la administrarea Thiogamma apar în cazul unei rare intoleranțe individuale la acest medicament:
- Dublarea în ochi;
- Balonare (flatulență);
- Tulburări ale senzațiilor de gust;
- Inflamația venelor;
- vărsături;
- Dureri de cap;
- Sentimentul de stoarcere a capului cu administrarea rapidă a medicamentului sub formă de injecții;
- greață;
- Convulsii convulsive ale mușchilor imediat după injectarea medicamentului sub formă de injecție;
- Disconfort in inima;
- tahicardie;
- Mâncărime și erupții pe piele;
- eczeme;
- Șoc anafilactic;
- Edemul lui Quincke.
Tratamentul simptomelor de efecte secundare se face prin anularea medicamentului, reducerea dozei sau scăderea ratei de administrare prin picurare a acestui medicament, dacă este necesar, se utilizează agenți simptomatici.
Cu o supradoză semnificativă de Thiogamma, există simptome destul de severe:
- O scădere accentuată a conținutului de zahăr din sânge;
- Cefalee severă;
- Greață și vărsături;
- Creșterea excitabilității sistemului nervos, teamă și panică;
- Crampe peste tot;
- Încălcarea conștiinței;
- Moarte (mai ales când este administrat împreună cu alcoolul).
Pentru a trata simptomele supradozajului acut cu medicamentul trebuie să încetați imediat să luați sau să administrați Tiogamma, să clătiți stomacul, să luați sorbenți și să utilizați mijloace simptomatice.
Instrucțiuni speciale
Thiogamma nu este prescrisă în timpul sarcinii și alăptării, deoarece efectul acestui medicament și constituenții acestuia asupra fătului și a nou-născutului nu este cunoscut.
Copii sub vârsta de 6 ani, medicamentul este contraindicat, deoarece impactul său asupra creșterii și dezvoltării copilului este necunoscut, studii nu au fost efectuate. În cazul bolii hepatice alcoolice, această vârstă este de 18 ani.
Tiogamma este contraindicat pentru utilizare împreună cu băuturile alcoolice. Atunci când sunt combinate, riscul de efecte secundare și simptomele unui supradozaj crește de mai multe ori, chiar până la un rezultat letal.