Reacția de sulfonare are o mare importanță, deoarece această reacție produce acizi aminosulfonici, care sunt intermediari pentru prepararea coloranților și a substanțelor medicinale.
Fluxul de reacție depinde de raportul molecular al aminei și acidului sulfuric, precum și de concentrația sa.
Excesul de acid sulfuric diluat conduce la formarea unui amestec de izomeri orto- și para-izomerici ai acizilor anilinsulfonici:
acid anilin o-anilinsulfonic p-anilin sulfonic
acționează sulfuric concentrat asupra acidului anilină după cum urmează: în primul rând atacurile de acid sulfuric gruparea amino anilină, care ca bază formează o sare cu acidul - fenilammoniya hidrogensulfat. Atunci când molecula de apă sărată încălzită este scindată și formează fenilsulfaminovaya acidă. Ultimele rearanjează într-o -anilinsulfokislotu pereche stabilă, care altfel poate fi numit acid para sulfanilic. Între electronii singură pereche de grupare amino și atomul de hidrogen sulfo mobile pretind acidul -sulfanilovoy are loc reacția acido-bazic, pentru a forma o sare internă ca ion dipolar (biiona).
anilină p-sulfonamidă de p-sulfonil clorură de p-sulfonamidă
N-acetanilidă N-acetanilidă (streptocid alb)
Sintetizat diverși derivați de peste sute de amidă de acid sulfanilic. Unele dintre ele, cum ar fi Sulfidine, disulfane, norsulfazol, sulfodimezin utilizate pe scară largă ca streptocid pentru tratamentul unor boli, cum ar fi peritonita, pneumonie, erizipel, și așa mai departe.
Teste de auto-control al cunoștințelor pe această temă:
1. Pentru a desemna conexiunea conform nomenclaturii sistematice:
NH2 A) 1-metil-4-aminobenzen
B) n-aminotoluen
C) 4-metilanilină
2. Suma coeficienților în reacție în reacție:
3. Azobenzenul este format din nitrobenzen printr-o reacție de reducere într-un mediu:
4. De la nitrobenzen la reducerea sa la anilină într-un mediu alcalin
se formează produse intermediare în cantitate de:
5. Gruparea amino grupată pe nucleul benzenului prin efecte electronice: