O trăsătură cheie a patologiei numită angiosarcom este aceea că se formează pe baza componentelor celulare endoteliale. Deoarece aceste celule formează pereți vasculari, sarcomul se poate forma în vasele sanguine sau în vasele limfatice. Principalul pericol este probabilitatea crescută de metastaze. În plus, boala în cauză are o sensibilitate redusă la aproape toate tipurile de terapie.
Angiosarcomul este rar: în 1-4% cazuri de cancer. Aproximativ 60% din afecțiunile angiosarcomice afectează pielea, precum și țesutul moale; în 40% dintre cazuri, oasele, ficatul, splina și glandele mamare suferă. Conceptul de angiosarcom este adesea înlocuit de un alt termen: un sarcom nediferențiat cu un element vascular superior.
Simptomatologia bolii
Explicația angiosarcomială datorată limfostaziei mâinilor și picioarelor, de regulă, este diagnosticată pe umăr, în cavitatea ulnară, pe picior, pe peretele anterior al sternului. Focalizarea poate fi una sau mai multe. La început se manifestă ca pete albastru închis sau noduri intradermale asemănătoare unei vânătăi comune. De-a lungul timpului, focurile cresc și se unesc, formând un nodul asemănător polipului, care are o suprafață zimțată sau erozivă. Oncoprocesele pot afecta întregul humerus și torace.
În ceea ce privește angiosarcomul cutanat idiopatic, se formează în scalp, gât, ocazional pe maxilar (de sus sau în jos), în interiorul laringelui, pe amigdale. Adesea, boala se găsește la bărbații vârstnici. Femeile suferă de 2 ori mai puțin. Vârsta medie a pacienților este de 67-74 ani. Inițial, acest tip de formare malignă se manifestă printr-o placă roșiatică sau roșie închisă, asemănătoare cu o vânătăie obișnuită. După un anumit interval de timp, se formează noduri care prezintă o suprafață ulceroasă sau erozivă. Cancerul metastazizează prin sânge, de obicei în plămâni.
Leziunea primară a angiosarcomului glandelor mamare este destul de rară. Se întâlnește la femei de 35-45 ani; Ocazional, boala este diagnosticată în stadiul de sarcină. Se pare că o patologie este un nodul nedureros, cu o culoare neuniformă, variind de la nuanțe roșiatice până la albăstrui. Daunele post-radiații sunt aproape identice cu alte soiuri de angiosarcom. Se găsește în regiunea pelvisului, abdomenului, pieptului. Simptomele generale ale bolii, în funcție de stadiul progresiei, includ anemia, anorexia, scăderea în greutate, intoxicația severă, dizabilitatea.
diagnosticarea
• O biopsie, poate fi:
- incisiv - tipul cel mai optim;
- excizie - se utilizează la îndepărtarea camerelor superficiale cu dimensiuni de până la 5 cm.
• Examinarea imunohistochimică a materialului tumoral, markerul diferențierii endoteliale a CD31, detectat în zonele de concentrare în 80% din cazuri și în regiuni nediferențiate - în 62-75% din cazuri.
• Metode de raze X (CT, X-ray),
Conduita lor este necesară pentru detectarea în timp util a metastazelor. O altă procedură importantă de diagnosticare este RMN.
Tipuri de manifestări angiosarcom
Limfangiosarcomul este o formare canceroasă care progresează de la endoteliul limfocitelor. O astfel de boală este rară, dar foarte periculoasă. De regulă, precursorul limfangiosarcomului este limfostaza prelungită, care afectează negativ limfocitele. Bratul sau piciorul pacientului se lărgește și se umflă vizibil. Pot exista mici pete hemoragice, care în cele din urmă se transformă în plăci. Aceste plăci se pot dezvolta și se pot uni, formând noduri. Din aceste situri se formează conglomerate mari care au componente de dezintegrare. Chiar înainte de debutul dezintegrării sale, oncochocarul reușește să dea primele metastaze care afectează organele îndepărtate.
hemangiosarcoma
Onkochag, reprezentat de componente celulare de formă alungită. Aceste componente ascund lumenul spațiilor vasculare existente. Aceste lumeni includ sinusoide hepatice sau vene mici. De regulă, acest tip este diagnosticat la vârstnici, adesea cu ciroză. Descoperirea macroscopică a nodulilor hemoragici slab delimitați. Ocazional, aceste noduli prezintă cavități similare cu hemangiomul cavernos. Există cazuri de confluență a onco-nodurilor, în care ficatul întreg a fost implicat în proces.
• Prima etapă a tratamentului este eliminarea rapidă a educației cu captarea maximă a țesuturilor din apropiere.
• Dacă onoculul este localizat pe braț sau pe picior - amputarea membrelor afectate este posibilă. O metodă radicală salvează adesea viețile pacienților.
• În cazul localizării superficiale a tumorii, este implicată excizia structurilor tisulare afectate. Această tehnică este aplicabilă pentru malignitatea scăzută a procesului de cancer.
• A fost menționat mai sus că această patologie nu dă naștere tratamentului. În special, după o intervenție chirurgicală, poate apărea o recădere. Tratamentul cu radiații poate îmbunătăți eficacitatea tratamentului. Radiațiile sunt utilizate în faza pre- și post-operare, pentru a ucide componentele. Merită să considerăm că razele sunt eficiente împotriva tumorilor primare. Când se produce recidiva, eficacitatea lor scade aproape la zero.
• Procedurile de chimioterapie sunt, de asemenea, concepute pentru a îmbunătăți eficacitatea întregului proces de tratament. Ca raze, "chimia" este utilizată în stadii pre- și postoperatorii. Deci, puteți reduce probabilitatea unei a doua apariții a cancerului.
Metastazele din organe și oase vorbesc despre neglijarea oncoproceselor. Această condiție nu este bine vindecată, deci există decese mari.
Prognozele favorabile sunt date la o depistare precoce a bolii. Cu toate acestea, angiosarcomul este rareori o pronunțată oncopatologie, din cauza căreia previziunile sunt de obicei pesimiste:
• când capul este afectat - pacientul trăiește timp de aproximativ 20 de luni;
• cu leziuni care apar pe fundalul limfostazei - pragul maxim de supraviețuire atinge 3 ani;
• Când afectează glandele mamare - speranța de viață este limitată la 5 ani.
În prezența metastazelor, precum și a manifestării unei forme recurente, predicțiile medicilor se înrăutățesc.
Pentru a consulta un oncolog
și recomandările de tratament completează formularul