Culoarea cenușie letală a oilor Karakul. Trecerile speciale au arătat că anomalia este asociată cu efectul letal al genei dominante în starea homozigotă. În heterozygote, această gena determină culoarea gri a doodlelui (tip shirazi), care este foarte solicitată pe piața mondială. În URSS și România a fost stabilit mai întâi, că, atunci când a trecut gri - heterozigot - miei Karakul observat scăderea randamentului datorită pierderii embrionare timpurii sau distrugerii miei de câteva săptămâni după naștere ca urmare a subdezvoltării sau absența cicatricei, o lipsă de cheag.
Prevenirea pierderilor de animale tinere în acest caz constă în traversarea oilor gri cu berbeci negri sau alte culori.
Piticism. Anomaliile apar din cauza unei încălcări a funcției glandei tiroide - o lipsă de coloid în foliculi. Este cauzată de o genă recesivă. Descriu în Merino.
Fotosensibilitate (porfirie hepatică). Manifestarea clinică a anomaliei se observă atunci când mieii se mută la alimente verzi la vârsta de 4 până la 6 săptămâni. În zonele de piele care nu sunt acoperite cu păr, inflamație și necroză, ducând la orbire. Animalele mor din cauza infecțiilor secundare. Sensibilitatea congenitală a culorii ca o trăsătură monogenică recesivă este descrisă în oile Southdown din SUA și Noua Zeelandă.
Distrofia musculară distală. Anomalia se găsește în merino australian. În plus față de distrofia musculară, mieii au observat curbură a membrelor, coloanei vertebrale, sternului și coastelor. Defectele sunt letale. Moștenit ca o trăsătură monogenică recesivă.
Sindromul agnatiei. Anomalia se caracterizează prin absența maxilarului inferior și include schimbări în cavitatea orală, faringe, limbă, urechi, ochi și alte părți faciale ale capului; este însoțită de o obstrucție a esofagului. Acest defect recesiv letal este comun în ovinele Merino din Australia.
Atrezia anusului. Anus obstrucția este un simptom letal cu o moștenire monogenică recesivă. Cauzează daune economice semnificative.
Spina bifida congenitală. Anomalia este înregistrată în oile islandeze. Este însoțită de creșterea mortalității prenatale a oilor, o greutate mai mică în viu la naștere. Simptomul este o anomalie ereditară recesivă a oilor.
4. ANOMALIILE GENETICE ȘI DURABILITATEA BIRDULUI LA UNELE BOLI
Anomalii ereditare datorate genelor letale și semi-letale mutante sunt bine studiate la păsări.
Manifestări ale anomaliilor sub formă de modificări în structura scheletului, membrelor, ciocurilor, modificări ale penajului, tulburări funcționale.
Piticism. Printre anomaliile genetice ale găinilor se numără o mare varietate de forme de nurism:
micromelia - "ciocul papagal" - se caracterizează prin membrele scurtate și îngroșate, dificultățile întâmpinate la puii de incubație sunt adesea găsite în rasa Leygorn;
chondrodystrophy - scurtarea oaselor lungi, „cioc de papagal“ si usoara „cioc de papagal“ lipseste, descris Reds rodaylerov;
dwarfismul - partea superioară scurtă a ciocului, picioarele răsucite, torticollisul;
tiroidianul dwarfism - "ciocul papagalului", scurtarea membrelor, degetele curbate spre exterior;
nanomelia - hipoplazia severă a membrelor, brachycephaly, "ciocul papagal", moartea embrionului are loc spre sfârșitul incubării;
amoeopodia - reducerea picioarelor și aripilor, înregistrată cu leghorns;
cu parul scurt - în heterozygote există o scurtare a membrelor și homozigoții mor în a 4-a zi de incubație.
Încălcarea sistemului nervos. Mai multe anomalii ale păsărilor sunt asociate cu tulburări ale sistemului nervos:
ataxia - puii nu pot sta, torticollis, este descris în Nyon-Hampshire și Sussex;
tulburări congenitale - puii crescuți tremur, supraviețuirea lor este scăzută, trăsătura dominantă este descrisă în leggormi;
tremurând sau vibrând, - înclinarea și agitarea capului, krivosheya;
agitare - mișcările vibratorii nu sunt la fel de pronunțate ca în forma anterioară;
somnolență - letargie și somnolență marcată, dispnee și convulsii titanice;
paroxismul - există suprimare a creșterii, tetanie, tremurătoare, ultimele două defecte sunt moștenite ca anomalii legate de sex.
Diferite anomalii. Prin malformații ereditare includ diferite tipuri de polidactilie (polydactyl), multe dintre anomaliile oaselor faciale - absența sau scurtarea superioare, inferioare sau ambele fălci, care traversează fălcile și celălalt, combinate cu hipoplazie a ochiului.
Mutațiile individuale provoacă moartea în timpul incubării sau în timpul creșterii în ziua 23-123. Există o încălcare a raportului de sex, care indică moștenirea asociată cu cromozomul X. Excreția ouălor sau retragerea puilor este redusă drastic.
Anomaliile ereditare ale păsărilor includ incapacitatea de a trage. Puii din rasa Cornish, acest factor letal este moștenit de tipul dominant.
Frecvența anomaliilor genetice la păsări, ca și în alte specii de animale, crește brusc cu creșterea înrudită.