Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament
Instrucțiuni de utilizare și doză
Zitrolidă și Citrolidă Forte sunt administrate oral o dată pe zi timp de 1 oră înainte de mese sau după 2 ore de la masă.
Adulții cu infecții ale tractului respirator superior și inferior numesc 500 mg pe zi timp de 3 zile; doza de curs este de 1,5 g.
Pentru infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, 1 g este prescris în ziua 1 și 500 mg zilnic din ziua 2 până în ziua 5 (doză de 3 g).
În infecțiile acute ale sistemului genito-urinar (uretrita necomplicată sau cervicita), numiți doar 1 g.
Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul etapa I (eritem migrans) numește 1 g de 1 zi și 500 mg pe zi, cu a 2-a 5-a zi (curs doza - 3 g).
În boala ulcerului peptic, stomacul și duodenul asociate cu Helicobacter pylori. medicamentul este prescris pentru 1 g / zi timp de 3 zile, ca parte a terapiei combinate.
Sugari și Zitrolid Zitrolid Forte administrat la 10 mg / kg greutate corporală 1 dată / zi timp de 3 zile sau 1 zi - 10 mg / kg, urmată de 4 zile - 5,10 mg / kg / zi timp de 3 zile (o doză de curs - 30 mg / kg).
Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul precoce copii migrans stadiu eritem administrat într-o doză de 20 mg / kg în ziua 1 și 10 mg / kg din 2 până în ziua a 5.
Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.
Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
- infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (incluzând angină, faringită, sinuzită, amigdalită, otită medie);
- infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv pneumonie bacteriană și atipică, bronșită);
- stacojiu;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);
- infecții ale sistemului genito-urinar (inclusiv uretrita necomplicată și / sau cervicita);
- Boala Lyme (borrelioză) - pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans);
- boli ale stomacului și ale duodenului, asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate).
Contraindicații
- insuficiență hepatică de grad sever;
- insuficiență renală severă;
- perioada de lactație (alăptarea);
- copii sub 3 ani;
- hipersensibilitate la azitromicină sau la alte macrolide.
Cu utilizarea atentă a medicamentului în timpul sarcinii, aritmie (dezvoltarea de aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT), la copii cu afecțiuni hepatice severe sau functiei renale.
Capsulele numărul 0, cu un corp alb și un capac galben-portocaliu sau galben; conținutul capsulelor este de culoare albă până la albă, cu o nuanță cremoasă de culoare.
Acțiune farmacologică
Grupul antibiotic de macrolide este un reprezentant al subgrupului de azalide. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Atunci când se creează o inflamație crescută în focalizarea inflamației are un efect bactericid.
Medicamentul este activ împotriva coci Gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, streptococi grupele C, F și G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; bacterii anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Activă, de asemenea, în ceea ce privește: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
Zitrolida nu este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive, rezistente la eritromicină.
Farmacocinetica
Când se administrează pe cale orală, azitromicina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După administrarea medicamentului în interiorul unei doze de 500 mg azitromicină Cmax în plasmă, sângele se atinge în intervalul 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.
Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special, în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în plasma din sânge) și un T1 lung / 2 datorită proteinelor plasmatice ale azitromicinei de legare scăzute precum și capacitatea acestuia de a pătrunde în celule eucariote și se concentrează în mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un mare Vd (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Abilitatea azitromicinei de a se acumula în principal în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se demonstrează că fagocitele dau azitromicină la locul infecției, unde se eliberează în timpul fagocitozelor. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în țesutul sănătos (în medie 24-34%) și se corelează cu severitatea procesului inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor.
Azitromicina rămâne în concentrații bactericide ale inflamației în decurs de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri de scurtă durată (3 zile și 5 zile) de tratament.
Azitromicina este demetilată în ficat prin formarea de metaboliți inactivi.
Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: T1 / 2 de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrare, și 41 h, în intervalul de la 24 la 72 de ore de la ingestie, acesta poate fi utilizat o singură dată / zi .
Acesta vă va spune comportamentul medicamentului în organism: mecanismul de intrare, distribuția în țesuturi, capacitatea de a se acumula, căile și viteza de excreție din organism,
Interacțiunile medicamentoase
Antacidele (conținând aluminiu și magneziu), etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția azitromicinei.
În cazul administrării concomitente de warfarină și azitromicină (în doze normale) modificări ale timpului de protrombină se constată, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții necesită monitorizarea atentă a timpului de protrombină.
Când se combină cu digoxină, concentrația de digoxină crește.
În cazul utilizării concomitente cu ergotamină și dihidroergotamină, efectul lor toxic (vasospasm, disestezie) este sporit.
În cazul utilizării concomitente cu triazolam, clearance-ul scade și se intensifică acțiunea farmacologică a triazolamului.
Azitromicina încetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina, precum și preparatele suferă de oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloizi de ergot, valproat, disopiramida, bromocriptina, fenitoină, antidiabetice orale , derivați de xantină, inclusiv teofilina) prin inhibarea microzomal oxidarea azitromicinei în hepatocite.
Lincosaminele slăbesc eficacitatea azitromicinei.
Tetraciclina și cloramfenicolul cresc eficacitatea azitromicinei.
Aceasta este o informație importantă pe care depinde eficacitatea tratamentului. Rețineți că recepția simultană a mai multor medicamente poate conduce fie la o îmbunătățire reciprocă proprietăți terapeutice (care este plină de efecte secundare și apariția simptomelor de supradozaj) sau unul cu celălalt efect inhibitor (o consecință - lipsa efectului tratamentului).
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%); ≤1% - dispepsie, flatulență, vărsături, melena, icter colestatic, activitate crescută a transaminazelor hepatice; la copii - constipație, anorexie, gastrită, modificări ale gustului (≤1%).
Din sistemul cardiovascular: un sentiment de bătăi de inimă, durere în piept (≤1%).
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, somnolență; copii - dureri de cap (cu medicație otita medie), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (≤1%).
Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită (≤1%).
Reacții alergice: erupție cutanată, fotosensibilitate, edem Quincke; la copii (≤1%) - conjunctivită, prurit, urticarie.
Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.
Condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Data expirării Zitrolid - 3 ani, Zitrolida forte - 2 ani.
Instrucțiuni speciale
Este necesar să se observe o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.
După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită o terapie specifică sub supravegherea unui medic.
Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.
Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".