Un histiocitom este o tumoare malignă, din care până acum există foarte puține informații. Sa constatat că formarea oncologică seamănă cu celulele unui mecanism molecular de origine sau pleomorf.
Modificări histologice similare se observă în multe sarcoame osoase sau cartilagii, precum și în unele carcinoame renale sau limfoame maligne.
In plus, aceste modificări pot fi observate în multe subtipuri de sarcoame, cum ar fi osteosarcomul, condrosarcomul, leiomiosarcom, rabdomiosarcom și liposarcom. În studiile clinice, aceste tumori sunt împărțite în tumori fibroase de grad scăzut și neoplasme heteocitare fibroase.
Fibroznasto histiocitomul este un tip de sarcom, o boală oncologică de origine necunoscută care apare atât în țesutul moale cât și în os. Acesta provine din țesut fibros rigid, care formează tendoane și ligamente, și acoperă și alte părți ale corpului și se poate răspândi în oase.
Simptome și semne timpurii
Cel mai adesea începe să se formeze în membrele inferioare, dar se poate dezvolta în orice organ al corpului. De regulă, procesul malign vizează țesuturile moi, care sunt elastice și flexibile. Prin urmare, tumora poate crește mult timp, înainte de a fi detectată.
Histiocitomul este de obicei nedureros. Prin urmare, majoritatea oamenilor cred că au umflături sau tăieturi severe ale mâinilor, picioarelor sau coapsei. În plus, un histiocitom provoacă disconfort numai atunci când o tumoră în creștere înțepăturiază un mușchi sau un nerv. Cu metastaze, cancerul afectează plămânii și, de asemenea, poate provoca cancer osos.
Histiocitomul, în principal, afectează vârstnicii la vârsta de 50 de ani. Rareori are loc înainte de 20 de ani. Barbatii au riscuri putin mai mari de a dezvolta cancer. decât femeile.
Cauzele creșterii unui histiocitom malign
Etiologia exactă a bolii nu este stabilită. Cu toate acestea, există un număr de factori care contribuie la boală:
- Anomaliile genetice pot duce la această boală oncologică.
- Radiații. Primirea radioterapiei pentru alte tipuri de cancer favorizează apariția unui histiocitom.
- Industria chimică, inclusiv clorura de vinil, arsenic, unele erbicide, conservanți, clorofenol.
Diagnosticul de histiocitom malign
Specialiștii folosesc un număr de instrumente pentru a diagnostica corect histiocitomul:
- Teste de afișare (radiografie, tomografie computerizată, scanare și RMN).
- Acul sau biopsia chirurgicală. care permite identificarea prezenței celulelor canceroase și posibile metastaze în alte țesuturi.
- Test de sânge pentru cancer. test pentru hormoni sau enzime indicative pentru cancer.
Tratament modern
Medicul oncolog stabilește mai întâi dimensiunea tumorii, clasa, rata de creștere și posibilitatea metastazelor.
Tratamentul histiocitomului în etape
- Etapa I. Boala este localizată și caracterizată printr-o creștere lentă. În acest caz, se folosește metoda chirurgicală și există, de asemenea, posibilitatea utilizării ulterioare a radiațiilor sau a chimioterapiei.
- StadiyaII. Tumoarea este încă localizată, dar crește rapid. Se acordă prioritate exciziei chirurgicale în tratament, dar poate fi precedată de chimioterapie pentru reducerea tumorii. După operație, se folosesc alte tratamente suplimentare și medicamente oncologice.
- Etapa III. Această etapă înseamnă că cancerul a fost metastazat la alte site-uri. Când ganglionii limfatici din apropiere sunt afectați, trebuie îndepărtați împreună cu tumora. Din păcate, atunci când procesul malign trece pe site-uri îndepărtate, terapia nu este eficientă.
Tipuri de operații pentru eliminarea histiocitomului
- Excizia locală larg răspândită: îndepărtarea cancerului și a unor țesuturi sănătoase din jurul acestuia.
- O intervenție chirurgicală ușoară: îndepărtarea tumorii și a țesuturilor sănătoase din vecinătate, fără amputarea completă a organelor.
- Amputație: rezecția completă a membrului bolnav.
- Operația rotativă este posibilă pentru îndepărtarea tumorii în articulația genunchiului.
Dacă un histiocitom malign este identificat devreme, pacientul poate fi vindecat complet. Un pacient cu o tumoare mai avansată are o rată de supraviețuire de cinci ani între 30 și 70%.
În tratamentul histiocitomului și al rezecției parțiale se observă adesea o recidivă a cancerului. Astfel de situații apar în 20-30% din toate bolile maligne ale țesuturilor moi. În plus, acest tip de tumoare se metastază în locații îndepărtate și are un prognostic slab. Sensibilitatea histiocitomului la radiații și chimioterapie este scăzută.
O prognoză pozitivă de 70% până la 90% poate fi realizată prin formularea în timp util a diagnosticului corect și a unei rezecții largi curative.
Este deosebit de important ca histiocitomul să fie diagnosticat în timp și să înceapă să răspundă cât mai curând posibil la un tratament competent.