25 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
50 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.
Acțiune farmacologică
ROTOKAN-VILAR® are un efect antiinflamator local, are proprietăți hemostatice și antispasmodice.
Farmacocinetica
In stomatologie Rotokan-VILAR ® utilizat la adulți cu boli inflamatorii ale mucoasei orale și periodontale etiologii diverse, cum ar fi stomatită aftoasă, periodontita, necrotizantă gingivostomatite.
In gastroenterologie Rotokan-VILAR ® utilizat in gastroduodenită tratament complex, colita și enterită cronică.
Schema de dozare
La nivel local, oral, rectal.
Rotokan-VILAR ® este utilizat ca soluție apoasă, care se prepară înainte de utilizare prin adăugarea de o linguriță de medicament pe apă călduță sticlă. Cu o tolerabilitate bună, doza poate fi mărită la 3 lingurițe pe sticlă de apă. În stomatologie, tratamentul parodontal se efectuează după îndepărtarea depozitelor dentare și răzuirea buzelor gingivale patologice. În buzunarele gingivale injectate timp de 20 de minute, turunele subțiri, umezite bogat cu o soluție a medicamentului. Procedura se efectuează o dată pe zi zilnic sau în fiecare zi, de numai 4-6 ori. În boli ale mucoasei orale a soluției de medicament utilizat de aplicații (15-20 min) sau clatiri orale (1-2 min) de 2-3 ori pe zi, timp de 2-5 zile.
În gastroenterologie, ROTOKAN-VILAR® este utilizat în interiorul și în microcliștri. În interior, aplicați 1 / 3-1 / 2 ceașcă de soluție cu 30 de minute înainte de mese sau 40-60 de minute după mese de 3-4 ori pe zi. Cursul de tratament este de 2-3 săptămâni.
Microcliștrii cu 50-100 ml de soluție de medicament sunt utilizați după o clismă de curățare de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 3-6 zile.
Efect secundar
Sunt posibile reacții alergice.
Contraindicații
Sensibilitate crescută la medicament, disfuncție renală severă, disfuncție hepatică, alcoolism, leziunea cranio-cerebral, boli cerebrale, sarcina, alaptare, cu vârsta de 18 ani.
Cu prudență. Când se administrează oral - afectarea funcției renale de severitate ușoară și moderată; glomerulonefrită, pielonefrită.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii, în timpul alăptării.
Instrucțiuni speciale
Compoziția conține nu mai puțin de 33% alcool etilic.
În aplicarea medicamentului ar trebui să se abțină de la angajarea în activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie (inclusiv mijloacele de gestionare a transporturilor, lucrul cu utilaje în mișcare).
supradoză
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Interacțiunile medicamentoase
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
În locul întunecat la o temperatură de 10 până la 15 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate. 4 ani. Nu utilizați după data de expirare.