Interacțiunea genelor alelice (dominația completă și incompletă, supradominarea,

Importanța factorilor genetici în formarea fenotipului

Orice organism se caracterizează prin prezența unui genotip și a unui fenotip.

Un genotip este o colecție de informații genetice ale unui individ (organism), iar totalitatea tuturor atributelor (proprietăților) atributelor externe și interne ale unui organism este numită fenotip.

În fenotip, bioinformația este reprezentată în forma ei actualizată, adică participarea la procesele de susținere a vieții. Bioinformația prezentată în genotip, în furnizarea de procese vitale nu este direct implicată. Transferul bioinformației de la "potențial" la "activ" este asociat cu formarea pe baza unui anumit genotip al unui fenotip corespunzător acestui genotip. Acest proces se desfășoară cu participarea și influența activă a mediului.

Tranziția de genotip „potențial“ biosensing „actualizat“, care acționează fenotip bioinformații - un proces complicat și se realizează continuu pe toată durata de viață a individului. În același timp, acest lucru apare cel mai puternic în timpul perioadelor intrauterine și timpurii postnatale de ontogeneză.

Cu toate acestea, toate posibilitățile genotipice nu sunt realizate în fenotip, deci este doar un caz special de realizare a genotipului în condiții specifice de mediu. gene individuale provoca o posibilitate de simptome, iar această caracteristică poate fi pusă în aplicare într-unul, altul, sau a treia variante de realizare, în general, nu se realizează în cazul în care condițiile necesare într-un mediu lipsit.

Sub mediul extern (mediu) se înțelege totalitatea tuturor factorilor non-genetici (care nu au legătură cu genotipul) care acționează asupra organismului în curs de dezvoltare. Factorii de mediu determină manifestarea genotipului. Chiar și organismele care au aceleași genotipuri pot să difere unele de altele în funcție de condițiile de dezvoltare și de existență (de exemplu, gemeni identici). Astfel, genotipul determină spectrul de fenotipuri posibile. Și ceea ce se formează în mod specific fenotipul cu un anumit genotip depinde de condițiile în care se dezvoltă organismul.

Relația dintre genotip și fenotip, cum ar fi între natura omului și reputației sale: genotip (și natura) - esența interioară a individului, fenotipul (și reputația) - acesta este modul în care arată sau se pare altora.

Interacțiunea genelor alelice (dominația completă și incompletă, supradominanța, codominația, excluderea alelică)

Principalii factori care afectează formarea fenotipului organismului includ proprietățile genelor, interacțiunile genetice diferite și parametrii (condițiile) mediului.

Există două grupuri principale de interacțiuni ale genei: interacțiunea dintre genele alelice și interacțiunea dintre genele non-alelice. Cu toate acestea, trebuie înțeles că aceasta nu este interacțiunea fizică a genelor în sine, ci interacțiunea dintre produsele primare și secundare care vor determina una sau altă caracteristică. În citoplasmă, există interacțiune între proteine ​​- enzime, a căror sinteză este determinată de gene sau între substanțe care se formează sub influența acestor enzime.


Allelinele sunt gene care determină proprietățile alternative (opuse) ale unei trăsături și sunt localizate în cromozomi omologi în același loc.

Fiecare organism are două gene alelice. Radelele alice sunt de obicei indicate printr-o literă din alfabetul latin: A, a.

Genele non-alelice determină semne diferite. sunt localizate în diferite (non-omoloage) cromozomi sau în diferite loci ale unui cromozom. Ele sunt notate cu litere diferite ale alfabetului latin: A, B, C sau a, b, c.

Sunt cunoscute următoarele forme de interacțiune între genele alelice: dominația completă, dominanța incompletă, codominația, supradominanța și excluderea alelică.

Principala formă de interacțiune este dominația completă, descrisă inițial de G. Mendel. Esența lui constă în faptul că în organismul heterozygos manifestarea unuia dintre alele domină manifestarea celuilalt. De exemplu, gena pentru culoarea ochiului brun la om suprimă gena pentru culoarea lor albastră.

Acest lucru înseamnă că alela recesivă este complet deprimată și că nu funcționează absolut? Se pare - nu. Gena recesivă se manifestă în starea homozigotă.

Multe boli ereditare sunt transmise din generație în generație de reguli mendeliană: albinism, surdo-mutism, nictalopie, diabet zaharat, glaucom, etc. (a se vedea tabelul 1 ..) ..

Tabelul 1 - Moștenirea trăsăturilor la om

prin principiul dominației complete

Hemeralopia (orbire de noapte)

Pentru cele mai multe semne, animalele și oamenii se caracterizează prin moștenire intermediară sau dominație incompletă.

dominanță incompletă - formă de comunicare în care în organism heterozigot (Aa), o genă dominantă (A) nu suprimă complet gena (genele) recesivă, prin care intermediară dintre demonstrat ca trăsătură parentală.

Dacă gena este incompletă, hibridul nu reproduce pe deplin niciuna dintre trăsăturile părintești. Expresia trăsăturii pare intermediare, cu o abatere mai mare sau mai mică față de starea dominantă sau recesivă.

La om, dominația incompletă se manifestă atunci când structura părului este moștenită. Gena părului curl domină peste gena părului drept, nu în întregime. Și în heterozigote, există o manifestare intermediară a părului cu semnul - ondulat.

Când co-domină în organisme heterozigote, fiecare dintre genele alelice determină formarea unui produs dependent, adică a produselor ale alelelor. Un exemplu clasic al acestei manifestări este moștenirea grupurilor de sânge la om.

Overdominanța - când gena dominantă în starea heterozigotă este mai pronunțată decât în ​​starea homozigotă. De exemplu, în aborigeni africani, gena dominantă pentru anemia S-seceră în starea homozigotă a SS provoacă moartea persoanelor de la anemie. Persoanele cu genotipul ss nu suferă de anemie, dar în condiții locale mor de malarie. Heterozigoții Ss supraviețuiesc, deoarece nu suferă de anemie și nu sunt bolnavi de malarie.

excluderea alelică - un astfel de gene alelice de interacțiune în genotipul organismului la care este inactivarea (pierderea activității) a uneia dintre alelele în compoziția cromozomului, adică în diferitele celule ale corpului activitate observate 1 alela 2 alele „off“ (gena responsabilă de formarea de sudoare glande).

Articole similare