Schema de dozare
Aerosol pentru dozare Fliksotid® este destinat numai inhalării prin gură. Tratamentul cu aerosoli Fliksotid® se referă la metodele de terapie preventivă, medicamentul trebuie utilizat în mod regulat, chiar și în absența simptomelor bolii. Pacienții la care folosirea unui aerosol măsurat pentru inhalare este dificilă, se recomandă utilizarea unui distanțier.
Pacienții vârstnici și pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale nu au nevoie de o selecție specială a dozei.
Efectul terapeutic după administrarea preparatului Fliksotid® se face în 4-7 zile după începerea tratamentului. La pacienții care nu au utilizat anterior glucocorticosteroizi inhalatori, ameliorarea poate fi observată încă la 24 de ore după începerea tratamentului.
Dacă pacientul consideră că tratamentul cu bronhodilatatoare cu acțiune rapidă devine mai puțin eficace sau dacă are nevoie de mai multă inhalare decât de obicei, medicul trebuie să acorde o atenție deosebită acestui lucru.
Diagnosticul și tratamentul astmului bronșic trebuie efectuat cu o examinare regulată a pacientului de către un medic.
Boala pulmonară obstructivă cronică
Pentru a obține efectul optim, se recomandă utilizarea medicamentului zilnic timp de 3-6 luni. Dacă nu există o îmbunătățire clinică după 3-6 luni, este necesar un examen medical.
Efect secundar
Infecții și boli parazitare: foarte des - candidoză a gurii și a faringelui (stomatita candidozei). Unii pacienți pot dezvolta candidoză la nivelul gurii și faringelui. În astfel de cazuri, se recomandă după inhalare să clătească gura și gâtul cu apă. Este posibil să se utilizeze antifungice topice în timp ce tratamentul continuă cu Fliksotide®. Adesea - pneumonie la pacienții cu BPOC.
Din partea sistemului imunitar (reacțiile de hipersensibilitate au fost descrise cu următoarele manifestări): reacții cutanate frecvente de hipersensibilitate; foarte rar - angioedem (în special edem facial și orofaringe), tulburări respiratorii (dispnee și / sau bronhospasm) și reacții anafilactice.
Pe partea sistemului endocrin (posibile efecte sistemice): foarte rare - sindromul Cushing, simptome Cushingoid, inhibarea funcției cortexului adrenal, întârzierea creșterii, scăderea mineralizării osoase, cataracta, glaucom.
Din partea metabolismului și a alimentației: foarte rar - hiperglicemie.
Din psihic: foarte rar - anxietate, tulburări de somn și comportament, inclusiv hiperactivitate și iritabilitate (în principal la copii).
Din partea sistemului respirator, piept și mediastin: frecvent - răgușeala vocii (la unii pacienți se poate observa răgușirea, se recomandă imediat după inhalare să se clătească gura și gâtul cu apă); foarte rar, bronhospasmul paradoxal.
Din piele și grăsime subcutanată: adesea vânătăi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
- bronhospasm acut;
- statutul astmatic (ca mijloc primar);
- Vârsta copiilor (până la 1 an).
Precauții trebuie utilizat medicament in ciroza hepatica, glaucom, hipotiroidism, infecții sistemice (bacteriene, fungice, parazitare, virale), osteoporoza, tuberculoza pulmonară, sarcina și alăptarea.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu există date privind efectul asupra fertilității la om. În studiile la animale, efectele propionatului de fluticazonă asupra fertilității masculilor sau femelelor nu au fost demonstrate.
Datele privind utilizarea medicamentului la femeile gravide sunt limitate. Utilizarea fluticazone propionatului în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Rezultatele unui studiu epidemiologic retrospectiv gasit nici un risc crescut de malformații congenitale majore (SVPR) după aplicarea propionat de fluticazonă, comparativ cu alți corticosteroizi inhalatori în timpul trimestrului I de sarcină.
Perioada de alăptare
Izolarea propionatului de fluticazonă în laptele uman nu a fost studiată.
Utilizarea medicamentului în perioada de alăptare este permisă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru copil
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Nu sunt necesare pacienți cu încălcări ale corecției funcției hepatice a dozei.