La femeile care utilizează contraceptive orale care conțin numai progestogen, riscul poate fi la același nivel ca la utilizarea unei combinații de PC. Cu toate acestea, pentru contraceptivele orale care conțin numai progestogen, nu există date confirmate.
În comparație cu riscul de incidență a cancerului de sân în general pe tot parcursul vieții, riscul crescut asociat contraceptivelor orale este scăzut. În cazul detectării cancerului de sân la femeile care utilizează contraceptive orale, boala este mai puțin invazivă decât femeile care nu iau contraceptive. Riscul crescut la femeile care utilizează contraceptive poate fi determinat de faptul că astfel de femei sunt diagnosticate mai devreme, precum și de efectul biologic al contraceptivelor orale sau de combinația acestor doi factori.
Deoarece efectul biologic al progesteronilor asupra cancerului hepatic nu poate fi exclus, este necesară o evaluare individuală a beneficiilor și riscurilor de utilizare a Eksluton® pentru femeile cu cancer hepatic.
În cazul disfuncției hepatice acute sau cronice, este necesară trimiterea unei femei la un specialist pentru examinare și recomandări.
Dacă se confirmă faptul că creșterea tensiunii arteriale se dezvoltă în timpul utilizării medicamentului Ekslyuton®, sau în timpul utilizării acestuia există un răspuns inadecvat la terapia antihipertensivă, și există o creștere semnificativă a tensiunii arteriale, ar trebui să ia în considerare întreruperea utilizării medicamentului Ekslyuton®.
Studiile epidemiologice indică o legătură între utilizarea contraceptivelor orale și o incidență crescută a tromboembolismului venos (TEV, tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară). Deși nu există dovezi privind semnificația clinică a acestui rezultat cu utilizarea linestrenolului și absența componentei estrogenice, administrarea de Eksluton® trebuie întreruptă în caz de tromboză. De asemenea, este necesar să nu mai luați medicamentul în cazul imobilizării prelungite din cauza bolii sau a intervenției chirurgicale. Femeile cu tulburări tromboembolice din istorie trebuie să fie conștiente de posibilitatea recidivării.
Protecție împotriva sarcinii ectopice cu contraceptive orale care conțin numai progestogen, nu este la fel de eficace ca folosind un PDA, si este asociat cu ovulația frecventă se întâmplă în timpul utilizării contraceptivelor orale care conțin numai progestogen. Factori de risc suplimentar pentru sarcina ectopică este sarcina ectopică istorie, precum și deteriorarea țevii în timpul infecției sau o intervenție chirurgicală. Dacă apare o sarcină, în ciuda utilizării Eksluton ®, medicul trebuie să excludă posibilitatea unei sarcini ectopice. În plus, în cazul amenoreei sau durerii abdominale, trebuie luată în considerare posibilitatea unei sarcini ectopice la stabilirea unui diagnostic diferențial.
Uneori poate exista o chloasmă, mai ales la femeile care au avut deja chloasmă. Femeile predispuse la dezvoltarea chloasmei ar trebui să evite efectele razelor solare și ale razelor ultraviolete atunci când iau Eksluton®.
Deși progestogenii poate influența rezistența la insulină și toleranța la glucoză periferic, nu este necesar să se modifice regimul terapeutic pentru diabetici care folosesc contraceptive orale care conțin numai progestogen. Dar pacienții cu diabet zaharat trebuie supuși unor examene amănunțite atunci când iau contraceptive orale care conțin numai progestogeni.
Este raportat descrierea de mai sus ca statele în timpul sarcinii, și în timpul utilizării de steroizi sexuali, cu toate acestea, comunicarea folosind progestogeni nu a fost stabilită: icter și / sau prurit asociat cu colestază; formarea de calculi biliari; porfirie; lupus eritematos sistemic; sindrom hemolitic uremic; Copreia lui Sydenham; herpes gravidă; pierderea părului asociată cu otoscleroza, edeme vasculare ereditare.
Înainte de numirea medicamentului Eksluton ®, trebuie să studiați cu atenție istoricul medical și să efectuați un examen ginecologic pentru a exclude o posibila sarcină. Înainte de a vă numi, ar trebui să investigați cauzele neregulilor menstruale, cum ar fi oligomenoreea și amenoreea. Intervalul de timp dintre examinările medicale depinde de starea fiecărui pacient. Dacă administrarea Eksluton ® poate afecta bolile latente sau evidente (vezi punctul "Precauții"), este necesar să se planifice examinări adecvate de urmărire. Deși Eksluton este administrat în mod regulat, pot apărea sângerări vaginale neregulate (vezi "Modificări ale caracterului sângerării vaginale"). Dacă sângerarea devine frecventă și neregulată, luați în considerare utilizarea unui alt contraceptiv. Dacă simptomele nu dispar, leziunile organice trebuie eliminate. Tactica tratării amenoreei în timpul administrării Eksluton® depinde de faptul dacă pilulele sunt luate conform recomandărilor și pot include un test de sarcină. În cazul unei sarcini, administrarea de pilule ar trebui oprită.
Femeile trebuie avertizate că Eksluton nu protejează împotriva transmiterii HIV (SIDA) și a altor boli cu transmitere sexuală.
Eficacitatea contraceptivelor orale care conțin numai progestogen poate scădea în cazul unei comprimate pierdute în cazul tulburărilor gastro-intestinale sau cu administrarea concomitentă a altor medicamente.
Modificări ale naturii sângerării vaginale.
În timpul utilizării contraceptivelor orale care conțin numai progestogen, în unele femei, sangerari vaginale pot deveni mai frecvente și prelungite, iar la altele - opresc la întâmplare sau chiar. Aceste modificări sunt adesea motivul pentru care o femeie refuză să ia pilule sau nu respectă cu strictețe recomandările medicului. Oferind recomandări exhaustive unei femei care a decis să ia Eksluton®, este posibilă îmbunătățirea acceptabilității tiparelor de sângerare. Evaluarea sângerării vaginale trebuie efectuată în mod regulat și include studii care permit excluderea bolii maligne sau a sarcinii (vezi punctul "Examen medical / consultare").
Când se utilizează contraceptive hormonale mici, foliculii se pot dezvolta și, uneori, foliculul poate continua să crească la dimensiuni care depășesc dimensiunea unui ciclu menstrual normal. De regulă, astfel de foliculi extinse dispar spontan. Adesea ele nu dau simptome și, în unele cazuri, pot fi asociate cu dureri abdominale minore. Rareori necesită intervenție chirurgicală.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Exluton nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. La începutul sarcinii trebuie să întrerupeți imediat administrarea Eksluton ®. Studiile efectuate pe animale au arătat că dozele foarte mari de progestogen pot determina masculinizarea fătului feminin.
Studiile epidemiologice mari au arătat că nu există nici un risc crescut de orice defecte congenitale la copiii nascuti la femeile care au luat contraceptive orale inainte de sarcina, nici efecte teratogene în utilizarea aleatorie a contraceptivelor orale în timpul perioadei inițiale de sarcină. În ciuda faptului că acest lucru se aplică tuturor contraceptivelor orale, nu se cunoaște dacă acest lucru se referă și la medicamentul Eksluton®.
Eksluton nu afectează cantitatea sau calitatea laptelui matern. Cantități mici de substanță activă a medicamentului Exluton® (aproximativ 0,14% din cantitatea absorbită de mamă) pătrund în laptele matern, dar nu există indicii privind riscul. Informați-vă medicul dacă copilul dumneavoastră are semne sau simptome pe care credeți că le poate fi asociate cu Eksluton®.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule sau se lucrează cu mecanisme potențial periculoase.
supradoză
Lineshenstrenoblenobleneste toxicitate foarte scăzută.
Simptome: greață și vărsături
Eliberarea și ambalarea formei
Tablete 0,5 mg. Pentru 28 de comprimate în ambalaje din cutie de contur realizate din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu. Pentru 1 sau 3 pachete de contur împreună, utilizarea formulării este plasată într-o cutie de carton.
A se păstra la 2-30 ° C într-un loc întunecos. Nu îngheța.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Nu utilizați după perioada indicată pe ambalaj
Condiții de eliberare din farmacii
producător
NV Organon (Olanda)
Kloosterstraat6, 5349 AB Oss
5349AB Occ, Kloosterstraat 6.
tel. +7 (727) 279-67-63
fax +7 (727) 279-62-73
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.