Myopatia - distrofie musculară progresivă, uscăciunea musculară sau moartea terminațiilor celulelor nervoase. care este asociat cu un dezechilibru sistemic în metabolismul țesutului muscular.
Boala poate fi ereditară sau rezultă din leziuni sau infecții. În același timp, există forme simptomatice care sunt combinate cu patologia glandelor endocrine, leziuni ale părților periferice ale sistemului simpatic sau sunt rezultatul miozitei infecțioase sau a altei etiologii.
Până în prezent, miopatia nu a fost complet studiată. În țesutul muscular în sine, metabolismul anormal al proteinelor și al carbohidraților apare datorită unei încălcări a inervației simpatice, a unei modificări a glandelor endocrine care reglează tipurile de metabolism corespunzătoare. Boala este mult mai probabil să apară la bărbați. Din motive ereditare, boala se manifestă la o vârstă fragedă.
Clinica de miopatie poate fi caracterizată de atrofia musculaturii voluntare cu creștere treptată și apariția parezei, deși slăbiciunea musculară poate fi exprimată mai puțin decât atrofia. Prin urmare, pacienții pot să rămână capabili de mult timp, se servesc cu ajutorul mișcărilor auxiliare.
Odată cu dispariția treptată a reflexelor tendonului, sensibilitatea, coordonarea mișcărilor nu sunt încălcate și funcțiile pelvine sunt păstrate. Miopatia se caracterizează prin prezența pseudohipertrofiilor, înclinații la atrofii terminale, retractarea tendonului cu absența torsadelor fibrilare și fasciculare.
excitabilitate mecanică a mușchilor este redusă, există anumite modificări ale organelor interne, în special a inimii - extinderea limitelor, există tonuri de surditate, conductivitate rupt, care este confirmat de o electrocardiogramă. tulburări vegetative - cianoza mâinilor și picioarelor, transpirație excesivă, extremitati distale reci, asimetria temperaturii pielii, ritmul cardiac, presiunea, înclinația spre hipertensiune sau invers, hipotensiune, reflexe crescute pilomotornogo.
Pacientul poate avea următoarele modificări:
• Există o senzație de foame și de sete;
• Există o pierdere în greutate brută sau, dimpotrivă, obezitate;
• se schimbă trofismul oaselor;
• când radiografiați craniul, poate apărea hipertensiune;
• În studiul excitabilității electrice se constată doar o scădere cantitativă - nu se va observa reacția degenerării cu o perversiune a polilor;
• Electromiografia poate indica o scădere a amplitudinii biopotențialelor, deși frecvența curenților de acțiune va fi suficientă. Uneori durata unui singur potențial poate fi mai scurtă;
• În studiile biochimice, cele mai severe tulburări pot apărea în metabolismul creatininei, în urină, creatinina poate fi detectată în cantități mari, ceea ce confirmă severitatea procesului distrofic în miopatie;
• Toleranța creatinei, care este introdusă cu alimente, este redusă drastic, iar în cazul dietei fără proteine, se observă moartea intensă a proteinelor, a fibrelor musculare și a nucleelor;
• metabolismul carbohidraților este perturbat și curba zahărului se modifică odată cu sarcina alimentară;
• Atunci când există tulburări în glanda pituitară a glandelor suprarenale, un număr de pacienți prezintă rate scăzute de steroizi în urină, testul Thorne se schimbă.
Cele mai frecvente forme de miopatie:
• Forma tânără a lui Erba - debutul bolii este aproape întotdeauna la vârsta de 14-8 ani. Atrofia emergentă în mușchii centurii pelvine poate duce la o schimbare de mers (asemănătoare cu o rață). Apoi, când se extinde până la brațul umărului și la mușchii spatelui, pacienții, care se luptă să se ridice de pe podea, se ajută cu mâinile. În același timp, mușchii care fixează lamele umerilor sunt slăbiți, așa că iau un fel de formă pterigoidă. Secțiunile distale ale membrelor, mușchilor de pe față, rămân neafectate, dezvăluind doar slăbiciunea mușchiului circular al gurii. Adesea, pseudohipertrofia, atrofia terminală, retragerea musculară se pot manifesta. În cazuri rare, boala este observată de jafuri fasciculare, cu tulburări din sistemul nervos autonom. Forma juvenilă se desfășoară mai des relativ favorabil, dar, în unele cazuri, slăbiciunea și atrofia se pot acumula rapid și leagă pacienții în pat.
• Când forma umărului și feței lui Landusi-Dejerine afectează masiv musculatura feței. Fața dobândește un aspect de mască (lagophthalmus, zâmbet transversal, buze groase, proeminente). Atunci când procesul este extins la centura umărului, părțile proximale ale mâinilor, pieptului și spatelui muscular, pseudohipertrofia poate fi absentă, iar atrofia poate fi asimetrică. De regulă, boala se poate desfășura relativ încet, cu retenție pe termen lung a capacității de muncă.
• Cu forma pseudohipertrofică Duchenne - boala apare la o vârstă fragedă (până la 10 ani) - există pseudohipertrofie masivă și retrageri musculare pronunțate. Boala afectează în primul rând extremitățile inferioare, centura pelviană și poate avea cel mai malign curs.
• Când forma distal Hoffmann - Naville afectat inițial mușchii picioarelor, picioare, antebrațe și psevdogipertrofii retracție apoi, cu generalizarea procesului, poate fi marcat exprimat, atrofie musculară final. Boala poate începe la o vârstă relativ târzie, cu absența tulburărilor de sensibilitate, reacția degenerării în timpul studiului excitabilității electrice. Prevalența ridicată a leziunii distinge acest tip de miopatie de amyotrofia neurală a lui Charcot-Marie.
• Amyotrofia scapulară - peroneală - leziunea proximală a membrelor superioare și membrelor distal-inferioare. Boala afectează organismul în vârstă de 30-40 de ani. Apare atrofie end, musculare, cum ar fi pectoral, tic nervos fascicular mare, depresia reflexelor tendinoase. În unele cazuri, o tulburare progresivă a sensibilității la paresthesias distale, hipoestezie, uneori, durere moderată. La pacienții cu reacție degenerare moderată, în timp ce studiile electromiografice a relevat modificări specifice care disting această formă de miopatie și atrofie normala neuronale, Charcot - Marie Boala - este adesea o formă intermediară între miopatie primar și amiotrofia neuronale.
Recomandări de medicină tradițională:
• Consumați cantități mari de legume și fructe proaspete, lapte, brânză de vaci, ouă, fulgi de ovăz, zahăr, cartofi, varză.
• Masați părțile corpului în fiecare zi. Masajul va îmbunătăți nutriția și aportul de sânge al mușchilor, poate stimula circulația sângelui, va elimina stagnarea sângelui pe tot corpul și într-un grup separat de mușchi.
• Exercitați în fiecare zi. Exercitiile fizice pot creste forta si vitalitatea muschilor, stimuleaza procesele metabolice din organism.
• Beți rădăcină angelică (1 parte) cu vodcă (4 părți). Lăsați-l să se fierbe într-un loc întunecos timp de nouă zile. Înainte de a vă culca, frecați mâinile, pieptul, picioarele și spatele, apoi înfășurați-vă cu o pătură. Combinați frecarea zilnică cu frecare.
• Se freacă în fiecare zi. de până la trei ori pe zi, cu un șervețel rece umed. În primul rând, ștergeți pieptul, apoi înapoi, apoi membrele timp de două sau trei minute, apoi pentru o vreme sunteți cald. Se recomandă adăugarea oțetului de cidru de mere (sau obișnuit) în apă. Alternați frecarea corpului cu oțet pur.
• problema Rub pune unguent de rădăcină de brusture: Se fierbe rădăcină de brusture (1 st apă clocotită - 1 lingura radacina tocat, se fierbe timp de 20 de minute, apăra și tulpina.) Apoi se reducea la jumătate și se amestecă cu 4 părți de unt.
Tratamentul tuturor tipurilor de miopatii (tratament complex):
• Toți pacienții trebuie consultați cu un neurolog cu ajutorul unui terapeut, al unui cardiolog, al unui ortopedist - traumatolog.
• Efectuați un tratament complex. Pentru a influența metabolismul în mușchi, prescrie ATP, vitamina E în interior sau injectați intramuscular alfa-tocoferol sau înlocuiți-o cu o eritină. Dozările sunt stabilite individual.
• Insulina este tratată concomitent cu glucoză intravenos sau zahărul este ingerat (50-100 g). Dozele și cursul tratamentului sunt stabilite individual. Printre stimulente, puteți utiliza medicamente anticholinesterazice - proserină, mestinonă, galantamină, nivalină și dibazol, securinină. Aceste medicamente și dozajul lor sunt prescrise de un medic.
• Alocați agenți fortificați - transfuzii de sânge fracționate (5-7 ori pe curs) sau hidroliza proteică sub formă de proteină sau hidroliză de 4-6 ori, și se prezintă autohemoterapia. Toate sunt numite individual.
• In tratamentul administrat vitaminele B (B1, Be, B12), acid nicotinic și ascorbic, feholin preparat (colină în combinație cu vitaminele B1, E) cu lapte; glicină, leucină, acid glutamic, fitină, gluconat de calciu. Toate dozele sunt atribuite individual.
• Tratamentul medicamentos este combinat cu fizioterapie (guler placat și lașii galvanice cu calciu, baie conifer-sare) și li se atribuie o încărcătură medie de fizioterapie strict individual.
• Dacă există contracții, intervenția chirurgicală este utilizată. În unele cazuri, terapia cu raze X poate fi efectuată pe regiunea diencefalică, în special cu formă simptomatică sau cu tulburări metabolice endocrine pronunțate. Aplicați ACTH cu doze moderate (10 unități de 4 ori pe zi timp de 10-15 zile), în special pentru formele miosclerotice.
• Când se prescrie un tratament, puteți utiliza metilandrostenediol sau metiltestosteron. Aceste tablete sunt plasate sub limbă, doza este individuală.
• Sunt efectuate forme simptomatice de miopatie. în primul rând, tratamentul viguros al bolii subiacente, combinând cu terapia de mai sus. Modurile de tratament sistematic (de 2-3 ori pe an), repetați diferite combinații de măsuri terapeutice.
Adăugați-vă opinia sau comentariul la material