În prezent, trebuie să recunoaștem că nu există cunoștințe suficiente despre cauza acestei boli. Cauzele cardiomiopatiei includ:
- înfrângerea celulei miocardice (cardiomiocite) cu diverse toxine și alergeni;
- miocardita transferată anterior;
- eșecul reglementării imune și endocrine a organelor interne.
- infecții virale;
- predispoziția cu transmitere genetică.
style = "display: block"
data-ad-client = "ca-pub-8925921048082252"
data-ad-slot = "2627089626"
data-ad-format = "dreptunghi">
Cardiomiopatia hipertrofică
În baza este patologia ereditară, care determină hipertrofia miocardului. Îngroșarea mușchiului cardiac este mai frecvent detectată în stânga și mai puțin frecvent în ventriculul drept. Există cazuri de cardiomiopatie asimetrică și simetrică. În ciuda faptului că este diagnosticată la persoanele de orice vârstă, în majoritatea cazurilor se dezvoltă la tineri.
Datorită cardiomiopatiei dilatate
Acesta diferă expansiunea marcată a camerelor inimii pe fundalul unei încălcări a contractilității miocardului. În etiologia bolii, un rol major este dat factorilor genetici - o medie de 10 până la 20% din cazuri, eșecuri ale sistemului imunitar, intervenții toxice și infecțioase. Aceasta este o "boală tânără" - manifestată mai devreme de 30 de ani. Erorile sunt detectate folosind o examinare cu ultrasunete. Din păcate, pacienții cu cardiomiopatie dilatativă au un prognostic slab. Sunt candidați la transplantul de inimă.
Cardiomiopatie restrictivă
Este un tip relativ rar de cardiomiopatie. Trăsătura sa caracteristică este rigiditatea pereților inimii, abilitatea scăzută de a merge la stadiul de relaxare. Rezultatul este o încălcare a circulației sanguine în corpul uman datorită reducerii cantității de oxigen în ventriculul stâng al inimii.
Cardiomiopatia cardiovasculară
Boala se naste din cauza unui deficit de hormoni sexuali. Această înfrângere a miocardului nu este inflamatoare. În acest caz, funcția mecanică sau electrofizică a mușchiului cardiac este perturbată. Uneori, cardiomiopatia disormală se numește climacteric. Printre simptome se numără aritmii, palpitații, cardialgii, un sentiment de lipsă de aer, o stare neurotică.
style = "display: block"
data-ad-client = "ca-pub-8925921048082252"
data-ad-slot = "2627089626"
data-ad-format = "dreptunghi">
Cardiomiopatie dysmetabolică
Altfel se numește cardiomiopatie endocrină. La apariția sa duce la o tulburare metabolică a mușchiului inimii. Ca urmare, distrofia pereților, o funcționare defectuoasă a contractilității mușchiului cardiac. Printre cauzele bolii se numără avitaminoza, bolile sistemului endocrin, tractul gastrointestinal, obezitatea.
Simptomele bolii miocardice apar la orice vârstă. La început nu sunt vizibile și nu pot provoca excitare. Acestea includ:
Specialistul trebuie consultat dacă pacientul are leșin frecvent, dureri prelungite în zona toracică, în același timp cu dispnee, o tulburare de somn.
Pentru diagnosticul de cardiomiopatie se foloseste ultrasunete a inimii. Diagnosticul de laborator controlează în mare măsură corectitudinea tratamentului prescris.
În prezent, pentru tratamentul cardiomiopatiei utilizați: medicamente, chirurgicale (intervenții chirurgicale) și tratamente bazate pe utilizarea celulelor stem.
Scopul cursului tratamentului este de a elimina complicațiile care pot duce la deces.
Tratamentul medicamentos are drept scop stimularea activității mușchiului cardiac, îmbunătățind retragerea fluidului. Pacienților li se recomandă să reducă activitatea fizică, să limiteze consumul de alimente sărate și grase, să renunțe la fumat. Toate acestea permit încetinirea dezvoltării insuficienței cardiace.
Intervenția chirurgicală afectează zona afectată a inimii. Aceasta poate fi cardiomioplastia, protezele valvei mitrale, transplantul de inima. Cardiomioplastia este o nouă metodă de intervenție chirurgicală, în care mușchiul inimii este întărit cu ajutorul mușchilor scheletici.
Tratamentul cardiomiopatiei cu ajutorul celulelor stem se bazează pe proprietatea regenerării celulelor stem. Această procedură de tratament oferă cea mai mare probabilitate de recuperare. Principalul lucru este stadiul bolii revelate.
Tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice
Restaurarea funcționării normale a ventriculului stâng este direcția principală a tratamentului cardiomiopatiei hipertrofice.
La 25% dintre pacienți, se dezvoltă fibrilația atrială: aritmie cardiacă, cu o deteriorare ulterioară a funcției contractile a atriilor. Principala modalitate de tratare a fibrilației atriale este cardioversia electrică, care, cu ajutorul unui puls electric puternic, restaurează activitatea coordonată a mușchilor inimii. Pentru a reduce coagularea sângelui, numiți medicamente anticoagulante.
Atunci când un cardiolog determină un grad ridicat de dezvoltare a tahicardiei ventriculare, pacientul este recomandat să implanteze un defibrilator cardioverter, un dispozitiv care controlează ritmul cardiac. Cardioverter-defibrilatorul monitorizează continuu activitatea inimii și elimină perturbarea ritmului său cu ajutorul descărcării electrice.
Cu insuficiența cardiacă, care a apărut ca o consecință a cardiomiopatiei hipertrofice, medicamentul este prescris. Se recomandă utilizarea verapamil (180 mg pe zi), diltiazem (regleaza relaxarea miocardică diastolică), beta-blocante (scăderea frecvenței cardiace, crește perioada de repaus și alimentarea cu sânge a mușchiului inimii).
Dacă progresează insuficiența cardiacă, este prezentată intervenția chirurgicală (miectomia) - reducerea cantității excesive de țesut muscular al inimii. Potrivit datelor statistice, 70% dintre pacienții care au suferit această operație se recuperează cu succes.