Majoritatea medicamentelor cunoscute sunt incluse în trusa de prim ajutor. Acesta este un kit de prim ajutor specializat pentru personalul întreprinderilor din domeniul energiei nucleare
Trusa de prim ajutor este destinată prevenirii și primei asistențe de urgență în caz de accident de radiații la personalul întreprinderilor din domeniul energiei nucleare.
Trusa de prim ajutor include:
Preparatul B-190 pentru 0,15 g din Nr. 6
protecție medicală de urgență împotriva expunerii la radiații externe
Latran cu 0,004 g №4
Mijloace de combatere a principalelor manifestări ale reacției primare în timpul expunerii la radiații externe
Iodură de potasiu cu 0,125 g №4
un mijloc de prevenire a acumulării de iod radioactiv în glanda tiroidă
Ferocin 0,5 g din numărul 2
un mijloc de prevenire a acumulării și accelerării eliminării radioizotopilor de cesiu și rubidiu
Pregătirea "Protecție" pentru 50 g (1 ambalaj)
Agent de dezactivare destinat eliminării radionuclizilor din piele
Dozare și administrare
Imediat înainte de expunerea la radiații sau imediat după administrarea a 3 comprimate B-190, 2 tablete Lathran, 1 comprimat de iodură de potasiu, 2 tablete de ferocicl și băutură cu apă.
În cazul în care stați în zona de expunere la radiații timp de 1-1,5 ore, este necesară aplicarea repetată a preparatului B-190 în aceeași doză. Când apare greață sau vărsături, sunt luate din nou 2 comprimate de Latrana.
Pentru a curata suprafata pielii, se aplica 3 g pulbere "Protectie" (1 lingurita) pe palma, se adauga apa calda, pulberea se frece uniform pe suprafata contaminata timp de 1 minut si se spala. Dacă este necesar, repetați tratamentul.
Perioada de valabilitate 2 ani.
Depozitați la locul de muncă la temperatura camerei într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui.
Luați în considerare aceste și alte medicamente separat.
Nume comercial: B-190
Descriere: comprimate de formă rotundă, biconvexe, albe sau albe, cu o nuanță de culoare crem.
Eliberarea de formă: 6, 10 sau 48 de tablete de 0,15 grame într-un pachet celular planar.
În cazul accidentelor de radiații, profesioniștii implicați în eliminarea consecințelor accidentului și a unei părți a populației pot fi iradiate într-o doză absolut letală.
Preparatul B-190 asigură conservarea vieții a 9 din 10 iradiați în doză absolut letală, astăzi este cel mai eficient radioprotector
Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului B-190
Compoziție: 1 comprimat conține 0,15 g B-190 și substanțe auxiliare: aerosil, amidon, talc, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, polivinilpirolidonă.
Descriere: comprimate de formă rotundă, biconvexe, albe sau albe, cu o nuanță de culoare crem.
Proprietăți farmacologice
B-190 se referă la a1-adrenomimetice ale acțiunii directe. Ea are un efect radioprotector și are o lățime mare de efect terapeutic.
Grupa farmacoterapeutică. Codul ATX C01CA.
Biodisponibilitatea este de aproximativ 30%. Concentrația maximă în sânge se obține la 1-2 ore după administrarea orală. Mai mult de jumătate din medicamentul injectat este excretat prin rinichi. Pentru o zi, mai mult de 90% din medicamentul injectat este excretat.
De droguri este persoana sanatoasa, practic, atât în repaus cât și în condiții de activitate fizică moderată produce mai multe efecte caracteristice, cele mai importante sunt: reacția pilomotornaya ( „pielea de găină“); paresteziile în față, scalp și partea superioară a corpului; încetinirea ritmului cardiac; creșterea tensiunii arteriale sistolice și diastolice. Medicamentul are activitate vasoconstrictoare, crește splina umplere de sânge și de rinichi.
Aceste efecte farmacodinamice în repaus sunt mai pronunțate decât cu exerciții; ele apar în primele minute după administrare, ajung până la maximum 5 - 30 de minute și dispar în cele mai multe cazuri într-o oră și jumătate după administrarea medicamentului.
B-190, având activitate spasmolitică, inhibă peristaltismul și reduce tonul intestinal, previne apariția diareei, nu are proprietăți hiperglicemice și nu are efect bronhodilatator.
Indicații pentru utilizare
B-190 este utilizat ca agent radioprotector preventiv la oameni practic sănătoși în condiții de urgență și în situații de urgență atunci când prezice dozele de radiații care provoacă o boală acută de radiații.
Contraindicații
B-190 este contraindicat în hipertensiunea arterială, ritmul cardiac și tulburările de conducere, boala coronariană, tirotoxicoza, diabetul zaharat, modificările organice ale sistemului nervos central.
Dozare și administrare
Preparatul în formă zdrobită este utilizat în interiorul unei doze de 0,45 g (3 comprimate), timp de 15-20 minute înainte de iradierea așteptată. Este permisă administrarea din nou a medicamentului cu un interval de 1 oră.
Efecte secundare
Atunci când se utilizează medicamentul, este posibil să se mărească tensiunea arterială, să se reducă pulsul la 38 - 40 bătăi pe minut, precum și disocierea atrioventriculară și blocarea atrioventriculară. Dacă aveți oricare dintre simptome, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.
interacțiune
Compatibil cu medicamentele utilizate pentru a opri reacția primară la radiații.
Având o acțiune vasoconstrictivă, preparatul B-190 are un efect asupra absorbției medicamentelor. El prelungește de câteva ori anestezia cauzată de novocaină, dar nu afectează intensitatea și durata acțiunii hipnotice a hexenalului.
Eliberarea de formă 6, 10 sau 48 de tablete de 0,15 grame într-un pachet de celule plane.
Condiții de depozitare Lista B. A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Perioada de valabilitate 2 ani.
Latran® (Latranum) - antiemetic
Denumirea comercială a preparatului: Latran®
Denumire internațională non-proprietăți: Ondansetron
Reacția primară la iradiere se manifestă sub forma unei vărsări puternice, indompete și a pierderii capacității juridice. Medicamentul Latran ® - elimină reacția primară la iradiere și vă permite să vă mențineți capacitatea juridică.
Forme de dozare: soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară;
comprimate filmate
ingrediente:
1 ml de soluție conține:
- Substanța activă: ondansetron clorhidrat dihidrat în termeni de 2 mg de bază.
- Excipienți: clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
1 comprimat filmat, conține:
- Substanță activă: ondansetron clorhidrat dihidrat în termeni de bază 4 mg.
- Substanțe auxiliare: celuloză microcristalină, coloid de dioxid de siliciu (aerosil), amidon din cartofi, stearat de magneziu.
- Compoziție de manta: giproloză (hidroxipropil celuloză), polisorbat (tween-80), tropeolin 0, ulei de ricin.
Descriere: Soluție: lichid transparent sau aproape incolor.
Tablete: comprimate filmate, galben.
Grupa farmacoterapeutică: antiemetic, antagonist al receptorilor de serotonină.
Codul ATX: A04AA01
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și eliminarea greața și vărsăturile care apar in timpul chimioterapiei citostatic, rentgenoradioterapiey, sau alte forme de expunere la radiații, precum și greață post-operatorie și vărsături.
Tratamentul simptomatic al sindromului abstinenței la alcool (în principal severitate ușoară și moderată).
Contraindicații
- Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului
- Sarcina și perioada de lactație
- Copii sub vârsta de 2 ani (siguranța și eficacitatea nu au fost studiate).
Dozare și administrare
Terapia citostatică:
Alegerea regimului de dozare este determinată de emetogenicitatea terapiei antitumorale.
Pentru adulți, doza zilnică, de regulă, este de 8-32 mg, se recomandă următoarele regimuri
Cu chimioterapie sau radioterapie moderată emetogenă:
- 8 mg administrată intravenos încet sau intramuscular, imediat înainte de începerea tratamentului;
- 8 mg pe cale orală (2 comprimate) cu 1-2 ore înainte de începerea tratamentului, apoi cu încă 8 mg (2 comprimate) la 12 ore după începerea tratamentului.
Cu chimioterapie foarte emeticogenă:
- 8 mg lent intravenos imediat înainte de începerea chimioterapiei, urmat de alte două injecții intravenoase de 8 mg din care fiecare se efectuează în 2-4 ore;
- perfuzie continuă de 24 de ore a medicamentului la o doză de 24 mg la o rată de 1 mg / oră;
- 16-32 mg diluat în 50-100 ml soluție perfuzabilă corespunzătoare, sub formă de perfuzie de 15 minute imediat înainte de chimioterapie.
Eficacitatea Latran® poate fi crescută printr-o injecție intravenoasă unică a unui glucocorticoid (de exemplu, 20 mg dexametazonă) înainte de chimioterapie; când este ingerat pentru a crește efectul unei singure doze, poate fi crescută la 24 mg și administrată simultan cu 12 mg dexametazonă cu 1-2 ore înainte de începerea chimioterapiei.
Pentru a preveni vărsăturile întârziate care apar după primele 24 de ore de la începerea chimioterapiei, se recomandă să se utilizeze în continuare Latran® sub formă de comprimate de 8 mg (2 comprimate de 4 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Forma emiterii
O soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 4 mg / 2 ml și 8 mg / 4 ml în fiole. 1, 2 sau 5 fiole într-un pachet de celule dintr-un film de clorură de polivinil. Un pachet de celule împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Tabletele acoperite cu un capac, pe 4 mg. Pentru 10 comprimate într-un pachet celular planar. Un ambalaj contur care conține 10 comprimate, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj din carton.
Ambalaje destinate scopurilor speciale: 2 sau 4 comprimate într-un ambalaj acrilic contur sau recipiente din polietilenă. Cu 0,4 kg (4000 bucăți de tablete) sau 0,8 kg (8000 bucăți de tablete) în cutii de sticlă portocalie.
Condiții de depozitare: Lista B. La o temperatură de cel mult + 25 ° C, într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor.
Data expirării
Tablete - 3 ani.
Soluția pentru injectarea intravenoasă și intramusculară este de 3 ani.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Termenii părăsesc farmaciile - în baza prescripției.
Antidrog Ferrocin®
Denumire comercială: Ferrocyn®
Denumire internațională neprotejată: hexacianoferrat de potasiu-fier
Forma de dozare: pulbere și tablete pentru administrare orală
Descriere: Pulbere fin divizată, albastru închis.
Tabletele sunt de culoare albastru închis cu pată ușoară.
Formulare: pulbere în ambalaj individual (ambalaje de ceften) câte 1 kg fiecare. Tablete de 0,5 g, 10 bucăți într-un pachet celular planar. 1 pachet de plasă de contur într-un pachet de carton.
În cazul accidentelor la instalațiile cu pericol de radiație și în cazul actelor teroriste care utilizează substanțe radioactive ("bombe murdare"), radionuclizii intră în organism cu aer, apă și alimente. Pentru a elimina radionuclidele din organism, se utilizează Ferrozin®, care elimină până la 99% cesiul radioactiv și rubidiul din tractul gastro-intestinal.
Indicații pentru utilizare
Ferrotsin® utilizat la adulți și copii ca mijloc de prim ajutor și excreția ulterioară a radionuclizi pentru produse radioizotopi intoxicație acută de cesiu, rubidiu sau fisiune uraniu care conțin acești izotopi.
Ferrocin® este, de asemenea, utilizat pentru a accelera excreția cesiului radioactiv încorporat în organism și pentru a preveni acumularea acestuia în organism atunci când intră în tractul gastro-intestinal cu alimente.
Contraindicații - Utilizarea Ferrozin® este contraindicată în cazul intoleranței individuale.
Dozare și administrare
Ferrotsin® prescris pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: 1 g de pulbere în 1 2 cani de apa sau 2 tablete de 3 ori pe zi pentru copii de până la 2 ani la 0,1 g pulbere cu lapte sau pe bază de gelatină sau 1 comprimat de 3 ori? pe zi. Aplicați zilnic timp de până la 30 de zile cu controlul excreției radionuclizilor.
Efecte secundare - La administrarea medicamentului în aceste doze, efectul secundar nu este dezvăluit.
Interacțiunea cu alte medicamente
Ferrocin® împreună cu cesiul se leagă și în intestine și elimină metalele alcaline (potasiu). Administrarea concomitentă de medicamente de potasiu reduce efectul Ferrocin® asupra excreției de cesiu.
Administrarea simultană de diuretice, care promovează excreția de potasiu, poate duce la hipopotasemie.
Condiții de depozitare - Ferozin® este depozitat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor.
Data expirării
- Pulbere - 7 ani.
- Tablete - 4 ani.
Termenii părăsesc farmaciile - permiteți prescrierea unui medic.
Indicații pentru utilizare
Aplicată pentru prevenirea reacțiilor generale de radiație în radioterapie.
Acțiune farmacologică
O caracteristică importantă a mexaminei este activitatea radioprotectoare. În condiții experimentale, scade mortalitatea animalelor expuse la raze X sau radiații gamma, precum și protoni de mare energie. In mecanismul efectului radioprotectoare este important, probabil cauzată de hipoxie medicament (lipsa de oxigen) în organele „critice“ măduva -kostnom, splina etc., probabil datorită îngustării în vasele sanguine ale organelor. La pacienții care au suferit o terapie cu raze X pentru neoplasme maligne, un aport preliminar de mexamină reduce fenomenele de reacție la radiații.
Metoda de aplicare
Alocați în interior 0,05 g (1 comprimat) timp de 30-40 de minute înainte de fiecare sesiune de radioterapie. Cu o tolerabilitate bună, doza poate fi crescută la 0,1 g.
Contraindicații
Este contraindicat la pacienții cu scleroză severă cardiacă și vasculară cerebrală, insuficiența cardiovasculară (deteriorarea alimentării cu sânge a țesuturilor și organelor datorită scăderea funcției pompei cardiace), astm bronșic, boli renale, în încălcarea funcțiilor lor în timpul sarcinii.
Efect secundar
De obicei, medicamentul este bine tolerat. În unele cazuri, greață ușoară, amețeli, durere în regiunea epigastrică (regiunea abdominală situată imediat sub punctul de convergență a arcului coastei și a sternului), rareori vărsături. Evenimentele adverse pot scădea cu cofeina. Dacă toleranța este slabă, administrarea ulterioară a medicamentului este oprită.
Formă de dozare
Tablete de 0,05 g (50 mg), acoperite.
Cistamină diclorhidrat
Indicații pentru utilizare
Cistamina este utilizată pentru prevenirea și reducerea manifestărilor de boală prin radiații (stare generală de rău, greață, vărsături etc.) care apar atunci când se utilizează doze mari de radiații pentru radioterapie și radioterapie.
Dozare și administrare
Alocați sub formă de tablete timp de o oră înainte de iradiere. Doza depinde de natura bolii, de starea sistemului hematopoietic al pacientului și de doza de radiații.
Efect secundar
După ce a luat chistamină în unele cazuri, ars în esofag, greață, uneori durere în stomac; aceste fenomene, de obicei, nu servesc ca un obstacol în calea continuării medicamentului. Trebuie luat în considerare faptul că medicamentul are un efect antihipertensiv (scăderea tensiunii arteriale); în cazul unei boli hipertensive (creștere persistentă a tensiunii arteriale), poate să apară o scădere semnificativă a tensiunii arteriale.
Contraindicații
contraindicații relative la utilizarea diclorhidratului cistamină sunt boli acute ale tractului gastrointestinal, sistemul cardiovascular insuficiență acută (afectarea aportului de sânge la organe și țesuturi, datorită scăderii funcției de pompare a inimii), disfuncții hepatice.
Forma emiterii
Tabletele de 0,2 și 0,4 g.
Lioksazol
Denumirea internațională: aliloxietanol (aliloxietanol)
Indicații pentru utilizare
Pentru prevenirea și tratarea leziunilor acute de radiații locale de grade I și II. Când radioterapia este utilizată profilactic după o sesiune de iradiere.
Aplicare și dozare:
Extern, pe zona afectată a pielii prin pulverizarea unui strat subțire, la o distanță de 10-15 cm de suprafața pielii.
Profilactic: imediat după fiecare sesiune de iradiere (nu mai târziu de 1 oră după iradiere) pe parcursul întregului proces de radioterapie.
Cu scopul terapeutic: atunci când primele semne clinice de deteriorare radiații (erupție cutanată eritematoasă, edem și descuamarea pielii) de 1 ori pe zi, timp de 10-20 de zile, în funcție de gravitatea pielii.
Acțiune farmacologică:
Previne spasmul precoce al arterelor plexului vascular adânc al pielii care apare cu radiațiile ionizante; îmbunătățește aportul de sânge în zona iradiată și accelerează procesele de reparare a epiteliului.
Contraindicații
Intoleranță individuală.
Efect secundar
Reacții alergice la nivelul pielii.
Formă de dozare
aerosol pentru uz extern