10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
15 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - ambalaje planimetrice celulare (4) - ambalaje din carton.
30 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
Acțiunea Pantogamului este legată de prezența acidului gama-aminobutiric în structura sa, care afectează în mod direct complexul canalului receptor GABK. Pantogamul, compusul activ, este un amestec racemic de cantități egale de formă R a acidului gopantenic și a izomerului său S. Prezența izomerului îmbunătățește transportul și interacțiunea medicamentului cu receptorul GABA. Activul pantogamului are o acțiune mai pronunțată nootropică și anticonvulsivantă decât preparatele de acid hapantenic de primă generație.
Pantogamul este o substanță activă care mărește rezistența creierului la hipoxie și efectele substanțelor toxice, stimulează procesele anabolice în neuroni, combină sedarea moderată cu un efect stimulativ ușor. Are un efect anti-astenic și ușor de anxietate. Reduce excitabilitatea motorului, organizează comportamentul. Activează activitatea și performanța mentală. Aceasta determină inhibarea crescută patologic reflex vezicale și tonul detrusorului.
Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Penetreaza bariera hematoencefalică. Nu este metabolizată și se excretă neschimbată timp de 48 de ore: aproximativ 70% din doza administrată cu urină, aproximativ 30% cu fecale.
- tulburări cognitive cu leziuni organice cerebrale (inclusiv consecințele neuroinfecțiilor și leziunilor cranio-cerebrale) și tulburări neurotice;
- insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări aterosclerotice în vasele cerebrale;
- hiperkinezie extrapiramidale (epilepsie mioclonus, coreea Huntington, degenerare hepatolenticulară, boala Parkinson, și altele). La fel ca și pentru tratamentul sindromului extrapiramidal indus de neuroleptice clasice;
- cu epilepsie în asociere cu anticonvulsivante;
- supraîncărcarea psiho-emoțională, performanțele mintale și fizice reduse, îmbunătățirea concentrației și memoriei;
- tulburări neurogene ale urinării (pollakiurie, urgente imperative, incontinență urinară obligatorie, enurezis);
- cu schizofrenie în terapia complexă.
- boală renală severă severă;
- Sarcina (trimestrul I);
- vârsta pacientului este sub 18 ani (nu există studii clinice privind utilizarea medicamentului la o vârstă mai mică);
- Hipersensibilitate.
În interior, la 15-20 de minute după mese, de 2-3 ori pe zi, de preferat dimineața și după-amiaza.
Capsule 200 mg - 1-4 capsule (0,2-0,8 g). Doza maximă zilnică de 12 capsule (2,4 g). Capsule 300 mg - 1-3 capsule (0,3-0,9 g). Doza maximă zilnică de 8 capsule (2,4 g). Cursul de tratament este de 1-4 luni, uneori până la 6-12 luni. După 3-6 luni, este posibilă o repetare a tratamentului.
În cazuri rare, sunt posibile reacții alergice (rinită, conjunctivită, erupții cutanate). În acest caz, reduceți doza sau anulați medicamentul. Tulburări de somn sau somnolență, zgomot în cap - aceste simptome sunt, de obicei, de scurtă durată și nu necesită retragerea medicamentului.
Creșterea simptomelor de reacții adverse.
Tratament: cărbune activat, lavaj gastric, terapie simptomatică.
Prelungește efectul barbituricelor, îmbunătățește efectele anticonvulsivanților, previne efectele secundare ale fenobarbitalului, carbamazepinei, neurolepticelor. Efectul Pantogamului este intensificat când este combinat cu glicina, acidul etidronic. Acțiunea potențială a anestezicelor locale (procaină).
În condițiile tratamentului pe termen lung, nu se recomandă administrarea concomitentă a medicamentului cu alți agenți nootropici și stimulatori ai SNC.
Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.