LEK d.d. (Slovenia)
ATX: R01AD05 (Budesonid)
GCS pentru administrarea intranazală
ICD: acuta J00 nasofaringită J30.1 rinita alergica cauzata de polenul plantelor J30.3 Alte rinita alergică (rinita alergică perenă) J31 rinită cronică, faringită și rinofaringita J33 nazal polip
GCS pentru utilizare intranazală. Are un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, practic nu exercită un efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Preparatul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor anti-inflamatorii, reduce numărul celulelor mastocite și granulocite eozinofile. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legarea moleculelor adezive de celulele endoteliale, reducând astfel fluxul de leucocite la locul inflamației alergice. Budesonida crește numărul de beta-adrenoreceptori ai mușchiului neted. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei 2A, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, leucotrienelor și PAA, determinând o reacție inflamatorie. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.
Tafen reduce severitatea nazal simptomelor de rinită alergică, suprimă reacțiile alergice faza precoce și tardivă și reduce inflamația în căile respiratorii superioare. Îmbunătățirea stării este observată la 2-3 zile după începerea tratamentului.
aspirație
După inhalare, 400 ug Cmax de budesonidă în plasmă este atinsă timp de 0,7 ore și este de 1 nmol / l.
Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.
distribuire
Datorită unei distribuții bune în.
Contraindicații
- infecții fungice, bacteriene și virale ale tractului respirator;
- formă activă de tuberculoză pulmonară;
- hipersensibilitate la budesonidă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani la începutul tratamentului li se administrează 2 doze (50 μg Budesonidă) pe nară de 2 ori pe zi. Doza obișnuită de întreținere este de 1 doză în fiecare nară de 2 ori / zi sau 2 doze în fiecare nară 1 zi / zi, dimineața. Sub. vizualiza pe deplin
supradoză
Supradozarea accidentală a medicamentului Tafen nazal nu cauzează simptome evidente. Supradozajul acut este puțin probabil.
Utilizarea prelungită a dozelor mari, precum și administrarea concomitentă a altor simptome SCC ale hipercortexului pot să apară. vizualiza pe deplin
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea simultană a medicamentului Tafen Nazal cu inductori ai oxidării microzomale (fenobarbital, fenitoină, rifampicină) poate reduce eficacitatea medicamentului.
Methandrostenolona, estrogeni, ketoconazol cresc efectul budesonidei.
Efect secundar
Din partea sistemului respirator: iritarea mucoasei nasului și a gâtului, sângerări nazale, tuse; mai puțin marcată uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Reacții dermatologice: se observă dermatită, urticarie, erupție cutanată.
Altele: ut. vizualiza pe deplin
În timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Tafen nazal în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie evitată. vizualiza pe deplin
Utilizarea la copii
Medicamentul este prescris pentru copiii cu vârsta peste 6 ani.
Instrucțiuni speciale
La trecerea de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici spray nazal pentru tratamentul în legătură cu riscul de insuficiență suprarenală, este necesară prudență pentru o perioadă de recuperare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian.
Din moment ce GCS. vizualiza pe deplin
Condiții speciale de admitere
contraindicat în timpul sarcinii, contraindicat în alăptare, c precaut pentru copii
Farmacocinetica
aspirație
După inhalare, 400 ug Cmax de budesonidă în plasmă este atinsă timp de 0,7 ore și este de 1 nmol / l.
Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.
distribuire
Datorită unei distribuții bune în. vizualiza pe deplin
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Forma emiterii
Spray nazal administrat sub formă de suspensie omogenă albă sau aproape albă.
1 doză
budesonid
50 pg
Excipienți: metilparahidroxibenzoat, parahidroxibenzoat de propil, celuloză microcristalină / carboximetilceluloză de sodiu. vizualiza pe deplin
Nu ați găsit informațiile de care aveți nevoie?
Chiar și instrucțiuni mai complete privind medicamentul "tafen nazal (tafen nazal)" pot fi găsite aici:
Protopt.info / tafen nazal (tafen nazal)