Forma de eliberare și compoziție
Forme medicinale de Sanorin:
- Picături nazale 0,05% și 0,1%: soluție incoloră, limpede (10 ml flacon din sticlă brună, echipat cu un picurător, SANO, cu un capac din polietilenă și banda împotriva violării de securitate, într-o cutie de carton 1 flacon);
- Spray nazal% 0,1: soluție transparentă incoloră, fără impurități vizibile și mirosurile (10 ml în flacon mat translucid plastic echipat cu un șurub Metering aplicator semicircle mecanic cu un plastic de protecție pentru protecția împotriva acționării accidentale, într-un flacon de cutie de carton 1).
În 10 ml soluție Sanorin (1 flacon) conține:
- Substanță activă: nitrat de nafazolină - 5 mg (soluție 0,05%) și 10 mg (soluție 0,1%);
- Componente suplimentare: metilparahidroxibenzoat, acid boric, apă, etilendiamină.
Indicații pentru utilizare
- sinuzita;
- Rinită acută de natură diferită;
- laringită;
- Eustace;
- Otita medie (ca remediu suplimentar pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene);
- Conjunctivită de geneză bacteriană (soluție 0,05%), ca agent suplimentar.
De asemenea, Sanorin este utilizat atunci când este necesar pentru a opri sângerarea din cavitatea nazală și în timpul procedurilor medicale și de diagnosticare (rinoscopie, etc.).
Contraindicații
- Rinită atrofică și cronică;
- Ateroscleroza severă;
- tahicardie;
- Hipertensiune arterială;
- Bolile oculare severe;
- Glaucom cu unghi închis;
- Diabetul zaharat;
- hipertiroidism;
- Asociate cu inhibitori de monoaminooxidază, inclusiv o perioadă de două săptămâni după utilizare (datorită amenințării cu hipertensiune arterială severă);
- Vârsta până la 2 ani - pentru soluție 0,05%, până la 15 ani - pentru soluție 0,1%;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Relativ (utilizați cu prudență, din cauza posibilelor complicații):
- Boala cardiacă ischemică (angina pectorală);
- feocromocitom;
- Hiperplazia prostatei;
- Perioada de alăptare și sarcină (din cauza lipsei de informații despre penetrarea medicamentului în laptele matern și prin bariera placentară).
Dozare și administrare
Sanorin este utilizat intranazal.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani sunt injectați în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi pentru 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal de 1%.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 15 ani sunt prescris în fiecare pasaj nazal 1-2 picături de picături nazale de 0,05% 2-3 ori pe zi, cu un interval între administrări de cel puțin 4 ore.
Utilizarea medicamentului este recomandată pentru o perioadă scurtă de timp: la adulți nu mai mult de 7 zile; la copii - nu mai mult de 3 zile.
În cazul scutirii respirației nazale, cursul poate fi redus, utilizarea repetată a medicamentului este permisă după câteva zile.
Pentru a opri sângerarea nazală, se introduce un tampon de bumbac de 0,05% impregnat cu un tampon de bumbac în canalul nazal.
Cu un rhinoscop pentru a prelungi anestezia de suprafață, soluție 0,1% în doză de 2-4 picături este injectată cu 1 ml de anestezic.
Sanorin ar trebui să fie instilat în pasajele nazale cu un cap spate ușor înclinat. După instilația în pasajul nazal drept, capul trebuie înclinat spre stânga și când se instalează în pasajul nazal stâng - spre dreapta.
Ca agent suplimentar pentru tratamentul conjunctivitei de geneză bacteriană, soluție de 0,05% este injectată 1-2 picături în sacul conjunctival de 3-4 ori pe zi.
Când utilizați spray-ul pentru prima dată, este nevoie de 1-2 ori pentru a apăsa dispozitivul de dozare înainte de apariția unui nor compact de aerosol. Înainte de introducerea directă, este necesar, după ce ați scos capacul de protecție și ați ținut flaconul în poziție verticală, introduceți partea finală a dispozitivului de dozare în canalul nazal și apăsați rapid aplicatorul. Imediat după injectarea lui Sanorin, o inhalare ușoară trebuie făcută cu nasul.
După finalizarea procedurii, aplicatorul trebuie închis cu un capac de protecție.
Efecte secundare
- Sistemul digestiv: greață;
- Sistemul cardiovascular: tensiune arterială crescută, tahicardie;
- Sistemul nervos: iritabilitate, cefalee;
- Altele: erupție cutanată, reacții alergice, transpirație crescută.
Dacă hipersensibilitate la medicament în cavitatea nazală poate să apară senzație de uscăciune și arsură, în cazuri rare după terminarea tratamentului - edem și hiperemie reactivă a mucoasei.
Utilizarea frecventă și prelungită a medicamentului Sanorin (mai mult de 7 zile) poate determina atrofia mucoasei nazale și întreruperea cronică a pasajelor nazale.
Simptomele de supradozaj includ: dureri de cap, transpirație crescută, nervozitate, tremor, palpitații, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, cianoză, greață, tulburări mentale și respiratorii. Atunci când sistemul nervos central este deprimat, poate să apară și o scădere a temperaturii corpului, somnolență, slăbiciune, bradicardie, colaps, extrem de rar - dezvoltarea comă.
Deoarece copiii sunt mai sensibili la efectele nafazolinei, riscul de supradozaj crește.
Tratamentul este simptomatic.
Instrucțiuni speciale
Cu cursul prelungit de terapie, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie). Ca o consecință, la 3 zile după începerea utilizării medicamentului la copii și la adulți după 5-7 zile, este necesară o pauză de câteva zile.
Nafazoline are capacitatea de a exercita un efect resorptiv.
În caz de anestezie generală trebuie să se acorde atenție anestezicelor care măresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan).
Medicamentul nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe.
Interacțiunile medicamentoase
Nafazoline ajută la încetinirea absorbției anestezicelor locale și, ca rezultat, la prelungirea acțiunii lor.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de 10-25 ° C.
Perioada de valabilitate - 4 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.