Ambroxol comprimate - instrucțiuni oficiale de utilizare

instrucție
(informații pentru specialiști)
pe utilizarea medicamentelor

Denumirea comercială a medicamentului. ambroxolul

Denumire internațională non-proprietate (INN). ambroxol

Formă de dozare. tablete

Substanță activă: clorhidrat de ambroxol 30 mg.
Substanțe auxiliare: zahăr din lapte (lactoză), amidon de cartofi, Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), stearat de magneziu.

Tablete de culoare albă sau aproape albă, cu formă cilindrică plată, cu risc și fațetă.

Grupa farmacoterapeutică. expectorant mucolitice

Farmacocinetica
Absorbția este mare, timpul pentru atingerea concentrației maxime în sânge (TCmax) este de 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice este de 80%. Pătrunde prin bariera hemato-encefalică, barieră placentară, excretată în laptele matern.
Metabolismul - în ficat, formează acid dibromantranilic și conjugate glucuronice. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 7-12 ore și se excretă prin rinichi: 90% sub formă de metaboliți solubili în apă, în formă neschimbată - 5%. T1 / 2 crește cu insuficiență renală cronică severă, nu se modifică dacă funcția hepatică este afectată.

Indicații pentru utilizare

Boli ale tractului respirator, pentru a forma o sputa vascoasa: bronșită acută și cronică, pneumonie, boli pulmonare obstructive cronice (BPOC), astm bronșic cu descărcare dificultate spută, bronșiectazii, fibroză chistică.

Hipersensibilitate, copii sub 6 ani, sarcină (trimestrul I).

Cu prudență. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal, precum și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină. Dacă este necesar, utilizarea ambroxolului în Trimestrele II-III de sarcină și în timpul alăptării trebuie să evalueze beneficiile potențiale pentru mamă și este posibil risc pentru făt / copil.

Mod de administrare și doză (regim de dozare)

În interior, în timpul meselor, cu o cantitate mică de lichid. Adulți și copii peste 12 ani - 30 mg de 3 ori pe zi în timpul primelor 2-3 zile, apoi 30 mg de 2 ori pe zi, sau 15 mg (comprimate de jumătate) de 3 ori pe zi pentru copii 6-12 ani - 15 mg (o jumătate de comprimat) de 2-3 ori pe zi.
Nu este recomandat să se folosească fără program medical pentru mai mult de 4-5 zile.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem, în unele cazuri - dermatita de contact alergică, șoc anafilactic.
Rar - slăbiciune, cefalee, diaree, uscăciune a gurii și tractului respirator, exantem, rinoree, constipație, disurie. Cu utilizare prelungită în doze mari - gastralgie, greață, vărsături.

Simptome: greață, vărsături, diaree.
Tratament: vărsături artificiale, lavaj gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului; recepția produselor care conțin grăsimi.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea în comun a medicamentelor antitusive conduce la dificultăți în îndepărtarea sputei, reducând în același timp tusea.
Creste penetrarea secretiei bronhice de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina si doxiciclina.

Nu combinați cu medicamente antitusive care fac dificilă retragerea flegmei.

Tablete de 30 mg. Pentru 10 comprimate într-un pachet celular planar. 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete de contur cu plasă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

În condiții de uscare și protejate de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

3 ani. Nu utilizați după data indicată pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii

Se eliberează din farmacii fără prescripție medicală.

producător
ZAO ALSI Pharma.

Articole similare