Plasmodium malarial. Poziția sistematică, morfologia, ciclul de dezvoltare, diferențele de specii. Lupta împotriva malariei. Sarcinile serviciului antimalarhic în stadiul actual în condițiile Rusiei și Bașkortostanului.
Rolul eredității și al mediului în ontogeneză. Perioade critice de dezvoltare. Factorii teratogeni ai mediului.
Răspunsul 1. O moleculă de ADN este o spirală dublu-catenară răsucite în jurul axei proprii. Un ADN cu lanț polinucleotide este înfășurat într-un model de spirală, care seamănă cu o scară în spirală, și este conectat la un alt calculator, un elementar lanț ei prin legături de hidrogen, transformarea-lipire între adenină și timină (două legături), și Gu-Anya și citozină (trei legături) . Nucleotidele A și T, T și C sunt numite complementare. Ca urmare, orice număr ORGA-INSM de nucleotide adenină timidilic egal cu numărul și numărul de guanina - numărul policitidilic. Această lege a fost numită "regula lui Chargaff", adică A + T = T + C. Datorită acestei proprietăți, secvența de nucleotide dintr-o singură catenă determină secvența lor în alta. Acest OSP-lities selective compusi numite nucleotide-INDICA complementaritate, iar această proprietate este baza formării de noi molecule de ADN pe baza moleculei originale.
Funcția ADN-ului este stocarea, transferul și reproducerea într-o serie de generații de informații genetice. În ADN-ul oricărei celule, sunt codificate informații despre toate proteinele unui organism dat, despre care proteine și în ce ordine va fi sintetizat.
Replicarea este procesul de auto-duplicare a moleculelor de ADN cu (participarea enzimelor). Replicarea este efectuată înainte de fiecare diviziune celulară. Începe prin dezaburirea helixului ADN în perioada S a interfazei sub acțiunea enzimei ADN polimerază. Pe fiecare dintre lanțurile formate după descompunerea legăturilor de hidrogen, lanțul fiicei ADN-ului este sintetizat conform principiului complementarității și antiparalelismului. Iar unul din lanțurile noi este sintetizat continuu, iar al doilea - sub formă de fragmente scurte, care sunt apoi legate de o enzimă specială - ADN ligază.
Astfel, fiecare lanț polinucleotidic îndeplinește rolul unui model pentru o nouă componentă complementară. În fiecare dintre cele două molecule ADN, un lanț rămâne din molecula părinte, iar celălalt este nou sintetizat. Acest principiu de replicare se numește semiconservativ.
Sensul biologic al replicării constă în transferul precis al informațiilor ereditare din celula mamă către copii, care are loc în diviziunea celulelor somatice. Caracteristica cea mai importantă a replicării ADN-ului este precizia sa ridicată.
Răspuns 2. Anogeneza sau dezvoltarea individuală a corpului se realizează pe baza unui program ereditar obținut prin introducerea celulelor parentale în fertilizare. În punerea în aplicare a informațiilor ereditare în procesul ontogenezei, speciile generează specii și proprietăți morfologice, fiziologice și biochimice individuale, cu alte cuvinte - un fenotip. Rolul de lider în formarea fenotipului aparține informațiilor ereditare conținute în genotipul organismului. În acest caz, semnele simple se dezvoltă ca urmare a unui anumit tip de interacțiune a genelor alelice corespunzătoare.
Odată cu aceasta, rezultatul implementării programului ereditar, încheiat în genotipul individului, depinde în mare măsură de condițiile în care se desfășoară acest proces. Factorii externi față de genotipul mediului pot contribui fie la împiedicarea manifestării fenotipice a informațiilor genetice, la întărirea sau la slăbirea gradului de manifestare
Totalitatea factorilor interni care afectează punerea în aplicare a programului ereditar este desemnată ca un mediu de ordinul întâi. Factorii acestui mediu au o influență deosebit de importantă asupra funcției genotipului în perioada proceselor formale active, în primul rând în embriogeneza. Pe de altă parte, ei disting conceptul de mediu, sau mediul de ordinul doi, ca un set de factori externi față de corp.
Perioade critice: zigot, implantare, naștere.
Perioadele de cea mai mare sensibilitate la efectul dăunător al diferiților factori sunt numiți critici, iar factorii nocivi sunt teratogeni.
Cauza întreruperii dezvoltării rudimentului este sensibilitatea sa mai mare în momentul de față la acțiunea factorului patogen față de alte organe.
PG Svetlov a stabilit două perioade critice în dezvoltarea mamiferelor placentare. Primul dintre acestea coincide cu procesul de implantare a embrionului, cel de-al doilea cu formarea placentei. Implantarea cade în prima fază de gastrulare, la om - la sfârșitul 1 - începutul săptămânii a 2-a. A doua perioadă critică durează de la a treia la a șasea săptămână. Conform altor surse, aceasta include și săptămânile 7 și 8. În acest moment există procese de neurulare și etapele inițiale ale organogenezei.
Efectul factorilor teratogeni în timpul perioadei embrionare (de la 3 la 8 săptămâni) poate duce la malformații congenitale. Cu cât apare daunele mai devreme, cu atât sunt mai defecte defectele.
Factorii care au un efect deteriorat nu reprezintă întotdeauna substanțe sau acțiuni care sunt străine corpului. Acest lucru poate fi acțiuni legitime-secu Chiva mediu de dezvoltare de obicei normale, dar alte concentrații, alte putere altă dată (oxigen, puterea, temperatura, celulele vecine, hormoni, inductori, presiune, tracțiune, curentului electric și radiație penetrantă).
Răspuns 3. Malariei plasmodia (tip protozoa, clasa Sporoviki) - malariei crescute. specii cunoscute de paraziti malarie, paraziti la om: falciparum malaria patogen, agentul patogen al Tropica malariei, agentul cauzator de patru zile malarie patogen oval-malarie aproape de trei zile.
Ciclul de viață al plasmodiumului malarial este tipic pentru sporovici, inclusiv reproducerea asexuală sub formă de schizofrenie, proces sexual și sporogoniu. Proprietarul final al paraziților este un țânțar și numai omul este un parazit intermediar. Un țânțar este, de asemenea, un transportator. Prin urmare, malaria este o boală transmisibilă tipică antroponică.
Cu saliva unui țânțar infectat, o mușcătură de plasmodie cade în sângele unei persoane. Cu fluxul de sânge, ele sunt purtate pe tot corpul și se așează în celulele ficatului. Aici cresc și se înmulțesc. Celulele hepatice, distrugând astfel paraziți și sunt, în acest stadiu, sunt numite merozoiții, intra în fluxul sanguin și pătrunde în eritrocite. Din acest moment pornește partea eritrocitară a ciclului de dezvoltare a plasmodiului. Pa-razită se hrănește cu hemoglobină, crește și se înmulțește prin schizofrenie. Următoarea etapă se numește amoeba schizonte. Parazitul are pseudopoduri, iar vacuolul crește. În cele din urmă, plasmodiul ocupă aproape întreaga celulă roșie din sânge. Următoarea etapă de dezvoltare a parazitului este fragmentarea schizontului. După distrugerea merozoiții globulelor roșii cad în plasma de sânge și de acolo în noi celule roșii din sânge și schizogonie eritrocitare apoi întregul ciclu se repetă.
Astfel, în corpul uman, plasmodiul reproduce doar schizofonia excesivă, ființa umană este gazda pro-intermediară. În țânțar sunt alte două etape ale ciclului de viață al parazitului: procesul sexual - gametogonie și educație sporozoiți din cauza fisiune sub coajă ootsi-cocină - spori pentru. Prin urmare, țânțarul malaric este gazda definitivă a acestui parazit.
În cazul malariei de patru zile, convulsiile se repetă după 72 de ore. De asemenea, apare și transportul asimptomatic. În malaria tropicală, atacurile se dezvoltă mai întâi la intervale diferite și mai târziu după 24 de ore. Din cauza complicațiilor din sistemul nervos central sau rinichi, moartea pacientului este posibilă. Schizoturile din celulele hepatice nu sunt conservate, iar boala poate dura până la 18 luni.
Diagnosticul de laborator al malariei poate fi efectuat numai în peri-od, corespunzând stadiului schizogoniei eritrocitare, când paraziți pot fi detectați în sânge.
Prevenirea malariei - depistarea precoce și tratamentul pacienților, tratamentul preventiv în zonele malariei răspândite. Ca și în cazul oricăror boli transmisibile q.s. bob reperare de control al vectorului (bălți dezumidificare, pulverizare vectori de reproducere chimice loc, PPE).