- "Sindromul Weill" (sindrom Veil);
- "Weill-Reys" (Veil-Reys),
- "Wеіll - Rеуs - Adіе" ("Вэил-Рэйс - Эдди"),
- "Adie - Holmes" ("Eddie - Holmes"),
- "Adie - Kehrer" ("Eddie - Kecher"),
- "Markus" ("Markus"),
- "Puffylotonia lui Adie",
- "Papillotonia pseudo-tabetică Kehrer"
- «Sindromul pupilor miotonici»,
- "Un sindrom fals (Argyll (Egrel)) Robertson (Robertson)",
- Sindromul Adieu.
Clasificarea sindromului Eddie:
Sindromul lui Eddie este împărțit în congenital și dobândit.
Sindromul congenital Eddie se caracterizează printr-o încălcare a reflexului lui Ahile, dar nu este caracteristic pentru perturbațiile vizuale în lectură și alte manipulări minore în vecinătate.
Sindromul Eddie dobândit, dimpotrivă, se caracterizează printr-o afectare vizuală apropiată și poate fi corectat numai prin instilarea mioticilor. Apare mai frecvent după infecțiile transferate, traumele neurologice și altele, după intoxicații serioase.
Etiopatogenia. Etiologia sindromului nu este cunoscută. Se presupune că există o relație între apariția acestui sindrom și o serie de boli neyrooftalmologicheskih, inclusiv punctul de ieșire următoarele: miotonie congenitală, atrofie musculară progresivă, unele inflamarea creierului, herpes ocular. Apariția anomaliilor - chiar dacă numai a ochiului - este probabil o consecință a unei modificări a tonusului sistemului nervos autonom.
1. Tulburări oculare.
- Rigiditatea elevului (papilotonie); elevul este în mod constant lărgit, iar diametrul său, deși mărit comparativ cu elevul normal, variază de la o zi la alta. De obicei, boala este unilaterală (în 85% din cazuri), iar prin leziuni bilaterale se observă inegalitatea elevului. Elevii nu scad nici măcar sub influența agenților patogeni foarte puternici, dovedind prin aceasta că nu există nici o reacție la lumina directă. După o lungă perioadă de prudență în întuneric, aprinderea luminii determină o contracție ușoară și foarte lentă a pupilei;
- Încălcarea cazării. manifestată prin dificultăți crescute în traducerea vederii de la o distanță (cazare), cazarea are loc după o perioadă lungă de latență;
- Lipsa unei reacții de convergență din partea pacientului (când înfrângerea principală este una față-verso).
2. Tulburări nervoase:
- absența reflexelor tendonului, în special pe membrele inferioare; absența reflexelor genunchiului este observată aproape, de regulă, astfel încât să poată simula o filă. Absența reflexelor tendonului duce la o defalcare în statică și mersul pe jos. Nu există alte simptome neurologice; lichidul spinal este normal din punct de vedere biologic și citologic.
Examinarea oftalmică este singura modalitate de a clarifica diagnosticul și de a distinge acest sindrom de alte condiții patologice similare ale ochiului.
Pentru a fi distinsă formă sindromul pupila Adie (Eddy) pupilei în sindromul Argyll - Robertson (Ergil - Robertson) (unul după altul, deși ambele similare și sindromul poate fi acceptat); acesta din urmă are unele capacități distincte, și anume, de regulă, este un două sensuri, elevii au un diametru mic sau acestea sunt ingustate, nu sa extins în întuneric, ușor să se extindă cu introducerea de agenți de extindere și complet reduse când se utilizează soluția mekolila.
În plus față de simptomatologia complexă care definește sindromul Adie (Eddie), s-au descris o serie de opțiuni care diferă în intensitatea tulburărilor oculare sau în lipsa simptomatologiei. Astfel, formele cu un elev tonic au fost descrise fără a fi combinate cu modificări ale reflexelor tendonului; forme cu manifestări incomplete, chiar și în zona elevilor.
Sindromul este un congenital - ive acestor cazuri, ereditare și se execută în familii conturi pentru apariția sindromului Adie (Eddie) la copiii mici - precum și dobândite (de obicei, in varsta de 20 de ani și peste este mai frecventă la femei).
Pentru. Simptomele neurologice și oculare nu progresează, însă nu se observă nici tendința de a dispărea fenomenele patologice.
Prognosticul este nefavorabil, deoarece tulburările funcționale și neuromusculare sunt ireversibile.
Tratament - în acest moment nu există un tratament eficient și specific; chiar și tratamentul simptomatic este inactiv.
Articole medicale similare
- Sindromul sindromului Julian-Barre, descris în 1916 de către Julian, împreună cu Barre se caracterizează prin manifestarea și [...]
- Sindromul Werner. Degenerarea sclerodermiei genitale În 1904, Werner a descris un sindrom caracterizat printr-o combinație constantă de sclerodermie, [...]
- Sindromul sindromului Bernard-Horner, descris în 1852 CI. Bernard (Cl. Bernard) și suplimentat de F. J. Horner [...]
Sindromul Eddy (ADIE). Sindromul pupilor miotonic
Colegii de studenți - zburați!
Supliment la articolul despre "elevul lui Eddie" pentru rezumatele acestui sindrom
=========================
SINDROMUL EDI (reacție miotonică) - sindromul se caracterizează prin reacții particulare ale elevilor: atunci când este iluminat, elevul nu se înclină, ci se lărgește în întuneric; sub influența luminii se restrânge încet (și devine mai restrânsă decât înainte de test) și atinge treptat valoarea inițială. Reacția miotonică a elevului poate fi unilaterală în combinație cu anisocoria (pupila dilatativă pe partea leziunii). Reacția elevilor la convergență este în viață, ca și în cazul sindromului Arjyl-Robertson. Aceste tulburări sunt combinate cu isflexia tendonului.
Pentru a distinge simptomele Edie de sindromul Argyll-Robertson cel mai adesea ajută natura unilaterală a leziunii, contracția foarte lentă a elevului, o bună extindere a acestuia din urmă sub influența atropinei.