Compoziția medicamentului Lorista
Substanța activă: losartan 25, 50 sau 100 mg.
Excipienți: Cellactoza, amidon pregelatinizat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Formă de dozare
Grupa farmacoterapeutică
Medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină
Proprietăți farmacologice
Losartanul aparține grupului de blocanți ai receptorilor de angiotensină 2, mecanismul acțiunii sale este o blocadă selectivă a primilor receptori de tip (AT1). blocarea receptorilor apare în vasele de sânge, inima, cortexul adrenal, rinichi, rezultând în vasoconstricție redusă, scăderea rezistenței periferice totale (TPR), care, la rândul său, duce la scăderea tensiunii arteriale. În prezența insuficienței cardiace, Losartan este capabil să crească toleranța pacienților la efort fizic.
După ingerare, medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, concentrația maximă este atinsă în decurs de 1 oră, pentru substanța activă și în 2,5-4 ore la metaboliți activi, care se formează în ficat, rezultând în biotransformare. Lozartan este excretat în principal prin ficat, timpul de înjumătățire este de 2 ore pentru substanța activă și 6-9 ore pentru metaboliții activi. În prezența cirozei alcoolice ușoare sau moderate, se observă o concentrație mai mare de losartan și substanțe active în sânge. Lozartan și metabolitul său activ nu pot fi excretați prin hemodializă.
Indicații pentru utilizarea lui Lorist
- Prevenirea dezastrelor cardiovasculare, inclusiv a celor fatale, la pacienții cu un nivel ridicat de risc;
- hipertensiune arterială;
- reducerea proteinuriei la nefropatie la pacienții cu diabet zaharat tip II;
- insuficiență cardiacă cronică
Contraindicații
Contraindicația pentru numirea lui Lorista este intoleranța la losartan sau la oricare dintre componentele medicamentului, iar medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
sarcinii:
Sarcina este o contraindicație absolută pentru numirea Loristului.
Atenție la utilizare
Numirea Lorista în asociere cu medicamente antihipertensive din alte grupuri conduce la o intensificare a efectului.
Administrarea simultană de Lorista și fluconazol sau rifampicină poate duce la scăderea concentrației de metaboliți activi ai losartanului.
de atribuire și Loristy de potasiu combinate Preparate, diuretice care economisesc potasiu sau soluții de sare poate duce la creșterea nivelului de potasiu în sânge.
În cazul administrării concomitente cu AINS, efectul hipotensiv al medicamentului poate scădea.
Observați precauție extremă în numirea pacienților cu BCC redusă (hipovolemie) cauzată de administrarea de diuretice din cauza riscului crescut de apariție a hipotensiunii. Tratamentul acestor pacienți trebuie să înceapă cu doze mai mici după recuperarea volumului de sânge circulant. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza inițială trebuie scăzută, pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei.
Trebuie să se acorde atenție la numirea pacienților cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau cu o singură stenoză arterială, astfel de pacienți trebuie monitorizați mai atent pentru nivelul creatininei din sânge.
La compoziția Loristy includ lactoza, care trebuie luat în considerare atunci când se administrează pacienților cu intoleranță la lactoză (galactozemie deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la galactoză).
Nu există dovezi că Loriste poate schimba rata reacțiilor psihice, care este importantă în momentul numirii pacienților care lucrează cu mecanisme complexe.
Lorista este absolut contraindicată pentru prescrierea în timpul sarcinii și alăptării.
Interacțiunea cu medicamentele
Numirea Lorista în asociere cu medicamente antihipertensive din alte grupuri conduce la o intensificare a efectului.
Administrarea simultană de Lorista și fluconazol sau rifampicină poate duce la scăderea concentrației de metaboliți activi ai losartanului.
Denumirea combinată a preparatelor Lorist și potasiu, diureticelor care economisesc potasiu sau soluțiilor saline pot duce la creșterea nivelului de potasiu în sânge.
În cazul administrării concomitente cu AINS, efectul hipotensiv al medicamentului poate scădea.
Modul de aplicare și dozare a Loristului
Lorist este prescris atât în combinație cu alte medicamente antihipertensive, cât și ca monoterapie. Consumul de alimente nu afectează absorbția medicamentului.
Hipertensiunea arterială (AH):
O doză inițială de 50 mg, în majoritatea cazurilor, această doză este suficientă ca doză de sprijin. Doza maximă admisă pentru o doză zilnică este de 100 mg de medicament Lorist. Efectul antihipertensiv maxim este atins de 3-6 săptămâni. tratament. Pacienții cu hipovolemie (de exemplu, când se administrează diuretice în doze mari) sau cu disfuncție hepatică, doza inițială trebuie redusă la 25 mg. La pacienții vârstnici, la pacienții cu funcție renală redusă și / sau la hemodializă, nu este necesară ajustarea dozei.
Insuficiență cardiacă cronică:
Când această patologie recomandată de titrare (escaladarea gradată a dozei): în prima săptămână este recomandată recepția Loristy 12,5 mg pe zi, în a doua 25 mg de medicament pe zi, cu un aport recomandat de a treia săptămână a dozei de întreținere - 50 mg pe zi.
Prevenirea (prevenirii) dezastrelor cardiovasculare, inclusiv a celor fatale, la pacienții cu risc crescut (hipertensiune arterială și hipertrofie ventriculară stângă):
Doza inițială de Lorista este de 50 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 100 mg.
Nefropatia cu proteinurie la pacientii cu diabet zaharat de tip 2:
Doza inițială de Lorista este de 50 mg, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 100 mg.
Efecte secundare
Efectele secundare ale medicamentului Lorista se referă dureri de cap, migrene, oboseală, amețeli, tuse uscată, edeme, dureri musculare, dureri abdominale, dureri de spate, greață, dispepsie, creșterea frecvenței cardiace, edem angioneurotic, disfuncție hepatică (rareori schimba nivelurile transaminazelor) , mâncărime, urticarie, vasculită, boli ale tractului respirator superior.
supradoză
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Simptomele supradozajului pot fi scăderea tensiunii arteriale, creșterea reflexului frecvenței cardiace sau bradicardia. Terapia trebuie să includă diureza forțată și eliminarea simptomelor.
Condiții de depozitare
Nu lăsați la îndemâna copiilor, la temperatura camerei, pentru a evita expunerea directă la lumina soarelui.