Blocanții receptorilor de H2-histamină și agenții apropiați de acțiune
Denumire internațională non-proprietate
Medicamente similare
Apo-Ranitidina, Asitek, Atsideks, Atsilok, Atsilok-E, Vero Ranitidina, Gene Ranitidina, Gertokalm, Ki-ct, Gistak, Duoran, Zantac, Zantin, Zoran, Neoseptin-P, Novo Ranidin, Peptoran, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, ranitidina, ranitidina SEDICO, ranitidina-Akos, ranitidina Acre, ranitidina-Olaine ranitidina-ratiopharm, clorhidrat de ranitidină, Ranitin, injecție Ranitin Ranitin-150 Ranitin-300 Rantak, Rintid, Renks , Ulkodin, Ulkosan, Ulkuran, Ulran, Ulsereks, Yazitin
Structura medicamentului
Substanța activă este ranitidina.
Acțiune farmacologică
Antiulcer. Blochează selectiv receptorii de histamină H2. Suprimă secreția bazală și stimulată a acidului clorhidric, reduce volumul și aciditatea sucului gastric. Durata dozei de 150 mg în interiorul a 12 ore. Absorbție rapidă din tractul digestiv. Concentrația maximă este atinsă după 2 ore. Trece prin barierele histoggetice, inclusiv. prin placentă, prost prin BBB. Parțial biotransformat în ficat și demethylat. Timpul de înjumătățire la clearance-ul normal al creatininei - 2-3 ore, cu o reducere de 8-9 ore. Cu urină în 24 de ore într-o formă nemodificată, se injectează aproximativ 30% din doza orală și 70% din doza IV. Concentrațiile suficiente se găsesc în laptele matern. Viteza și gradul de eliminare depind foarte puțin de starea hepatică și sunt în principal legate de funcția renală.
Indicații pentru utilizare
ulcer gastric și ulcer duodenal, NSAID-gastropatie, ulcer postoperator, esofagitei de reflux, Zollinger - sindromul Ellison, epigastrică dispepsie cronică și durere retrosternală; prevenirea ulcerului de stres recurență sângerare, sindromul Mendelson.
Contraindicații pentru utilizare
Hipersensibilitate, ciroză cu encefalopatie porto-sistemică în istorie, afectare a funcției hepatice și renale, sarcină, lactație, copii sub 14 ani.
Reacții adverse posibile
Dureri de cap, amețeli, vertij, somnolență, anxietate, agitație, depresie, halucinații, vedere încețoșată reversibilă, mișcări involuntare, aritmie (tahicardie, bradicardie, asistola, blocada AV, aritmia), constipație sau diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, pancreatită, hepatocelular, sau hepatită colestatică amestecat cu icter sau fără, artralgii și mialgii, creșterea creatininei serice, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie, hipoplazia măduvei osoase și aplastică en emiya, anemie hemolitică imun, ginecomastie, impotenta, scaderea libidoului, alopecie, erupții cutanate, eritem multiform, edem angioneurotic, anafilaxie.
interacțiune
Antacidele și sucralfatul pot reduce absorbția. Modifică absorbția și excreția altor medicamente.
Depășind doza de medicament
Tratament: inducerea vărsăturilor sau lavajul gastric, cu convulsii - diazepam IV, cu bradicardie - atropină, cu aritmii ventriculare - lidocaină.
Cu prudență se aplică la pacienții cu insuficiență renală, cu porfirie (în anamneză) și la copii. Înainte de începerea tratamentului, trebuie exclusă prezența tumorilor maligne în stomac și duoden. La pacienții vârstnici cu afectare a funcției hepatice sau renale, este posibilă confuzia (confuzia) conștienței, ceea ce necesită reducerea dozei. Rapid comprimatele solubile conțin sodiu, care trebuie luate în considerare la numirea pacienților care se limitează la administrarea acesteia și aspartam, ceea ce este nedorit pentru pacienții cu fenilcetonurie.
Acordați o atenție deosebită! Informațiile de mai sus sunt doar pentru medici!