Dr. Twiss a spus că oamenii de știință au încă multe de învățat despre modul în care celulele nervoase sunt capabile să se repare. El și colegii săi sunt deosebit de interesați de modul în care celulele nervoase sunt restaurate în secțiunile lor lungi în axoni.
Axoanele pot avea o lungime de până la un metru în corpul adult, celulele nervoase, care se întind de la un corp celular până la celulele nervoase învecinate cu care schimbă semnalele.
Regenerarea lungimii axonilor deteriorate fi importante pentru restabilirea functiei nervoase, dar coordonarea reparații la o distanță mare de nucleul celulei cuprinde un amestec de procese complexe din cadrul fiecărei celule. Pentru a înțelege aceste procese, au fost concentrate în studiile lor, inclusiv studiul de față, pentru a studia proteine repararea care este creat la nivel local în apropierea locurilor de avarie în axonilor nervoase.
Dr. Christopher Donnelly, cercetător la Universitatea Johns Hopkins, a condus studiul ca parte a lucrării sale de teză.
Donnelly și Twiss știa din cercetările anterioare că două molecule de ARN mesager (ARNm), sunt implicate în repararea controlului, în axonilor deteriorate, și concurează între ele.
Astfel, experimental, ei au falsificat concurența dintre aceste molecule pentru a vedea ce s-ar întâmpla. Poate o moleculă să facă o diferență semnificativă în ajutarea axonilor, astfel încât să crească mai repede?
Procesul tehnic al acestor experimente a fost o parte foarte dificilă, dar răspunsurile la multe întrebări au fost ușor de văzut.
Au văzut mai multe ramuri în axoni atunci când au adăugat mai mult ARNm pentru a repara proteina beta-actină, luând mARN pentru proteina GAP-43.
Acestea au fost rezultate promitatoare pentru dezvoltarea de tratamente potentiale, a spus Donnelly, atunci cand nervii recupera de la ranire. În prezent, nu există nici o modalitate de a controla procesul de reglare a axonului. Dar, dacă puteți produce o creștere mai mare și mai rapidă decât o extindere, vă puteți ajuta să atingeți obiectivul principal, adică o recuperare mai rapidă de la rănire. "
Cu toate acestea, alte modificări, retenția selectivă a moleculelor ARNm contribuie recuperare experimentală și selectivă a branșamente sau alungirii lor și creșterea în aceste celule. În conformitate cu rezultatele primului experiment, prin adăugarea de mai mult cantitatea de ARNm-beta actin, ramurile Axon sunt restaurate din nou, dar cu adăugarea de cantități mai mari de GAP-43 ARNm axonilor lung restaurat.
Punctul-cheie în aceste experimente este că toate modificările au apărut numai atunci când au adăugat o moleculă mRNA care a funcționat ca o proteină.
"Acest lucru creează câteva dintre elementele de bază necesare pentru a le considera o oportunitate de a folosi aceste mecanisme pentru a îmbunătăți regenerarea în viitor", a spus Twiss.
Această cercetare științifică fundamentală necesită testarea suplimentară a animalelor înainte de a lua în considerare eventualele posibilități de utilizare a acestora la om.
Universitatea din Drexel a depus o cerere de brevet pentru noile metode utilizate în aceste experimente.