Când se adaugă acid sulfuric la olefine având formula generală RJ-CH = CH-Kg, se formează alchil sulfați. care după hidroliză dau alcooli secundari. [C.199]
În unele cazuri, peroxizii pot fi obținuți prin oxidarea directă a hidrocarburilor cu oxigenul în aer. și în alte cazuri - prin adăugarea de peroxid de hidrogen (H-O2H) sub acțiunea acidului sulfuric la dublele legături. (Trebuie notat faptul că, în formic peroxid de hidrogen-acid reacționează diferit și tâmplari ca HO - OH, vezi pagina 182 ...) [C.389]
Adăugarea acidului sulfuric la olefinele cu masă moleculară mare cu formarea sulfatelor corespunzătoare nu are ca scop saponificarea ulterioară pentru a obține alcooli. Scopul său este de a obține o sare de sodiu Fatov-alkilsul că în cazul în care restul alchil conține>] de 12 um până la 18 atomi de hidrocarburi, posedă proprietăți capilare bune și pot fi folosite ca detergenți auxiliari și agenți de emulsionare. Un număr deosebit de mare de detergenți sintetici pe [c.213]
Transformările chimice ale ciclopropanului arată că această hidrocarbură este puțin mai reactivă decât etilenă. Cu toate acestea, este destul de ușor supus hidrogenării catalitice înainte de n-n-dar inelul său este, de asemenea, rupt prin reacții cu brom, acid bromhidric sau acid sulfuric. Adăugarea bromului H-CH-CH3 [c.34]
Nitratarea indirectă a olefinelor (esterificarea). Adăugarea acidului sulfuric C H + HOSOaH X C, Hb050zN Coloană de reacție [c.35]
Din metodele indirecte de obținere a alcoolilor, metoda cea mai cunoscută se bazează pe adăugarea de acid sulfuric la olefine. Această reacție din secolul al XIX-lea. Studiați Butlerov, conduce la formarea de MOHO- sau di-esteri ai acidului sulfuric. care sunt apoi hidrolizate în alcoolii corespunzători. [C.193]
Echilibrul este mai mult deplasat spre dreapta, cu cât este mai mare concentrația de Na2O3 și cu atât mai puțină apă din sistem. Astfel, în prezența a 86% Na2O3, aproximativ 15% din acidul azotic disociază în ioni de nitroniu. și la concentrație de 90% HsO3, mai mult de 98%. Există o relație între concentrația de N2804 și rata de reacție. La concentrații de acid sulfuric de peste 90%, rata de nitrare scade, deoarece devine posibilă o viteză mare de adiție a protonului la compusul aromatic. [C.300]
Definițiile hidrocarburilor nesaturate sunt produse în moiTs) U 1) acțiune de acid sulfuric 23 plus ga.lloiutov 3) reacția cu săruri de mercur 4) reacția cu ozon 5) reacția cu un hidroperoxid, benzoil 6) reacția cu tirtsianatom și 7), altele Me-T ( 3ds. [C.101]
Scrierea structurilor de acest tip. luate le omită atomii de hidrogen atașați la atomii de carbon din ciclul fiecare vârf indică inele hexagonale cu atomul de C atașat la acesta atom NA) în primul dintre acid sulfuric, reacțiile de mai sus ajută reacția. transformând HNO3 în NO. O particulă care atacă un inel benzenic. În plus, acidul sulfuric acționează ca un absorbant de umiditate, îndepărtând apa din sistemul de reacție. Compușii FeBr3 și AlCl3 în a doua și a treia reacție sunt catalizatori. Pentru a înțelege rolul lor, este necesar să se familiarizeze cu mecanismul reacției. Ciclurile aromatice sunt în mod special susceptibile de a ataca grupurile de electroni trofilnymi sau acizi Lewis. care au o mare afinitate pentru perechile de electroni. În reacția de bromurare a benzenului Br, nu este un agent electrofil. în absența unui catalizator ReVgz această reacție nu este efectuată chiar și pentru un timp suficient de lung. Cu toate acestea, molecula FeBr3 este capabilă să atașeze un alt ion Br. acceptând perechea sa electronică. și, prin urmare, rupe molecula Br2 în ioni Br și Br + [c.302]
Se presupune că, sub acțiunea voderodnaya acid sulfuric de acid hidrazoic (NZH) sub formă formă activă cu un acid carboxilic (KSOON) aduct intermediar (1). Acest produs, pierzându-și azotul merge într-un compus instabil, cu un atom de azot oedstetom electronic (2), care se rearanjează la soedineshge (3), prin deplasarea în, probabil sub formă de anion. Compus Razlo Crni (3) conduce la o educație ni) -amină (4) n OCCF [c.290]
Adăugarea acidului sulfuric la olefine are loc în conformitate cu regula lui Markovnikov, iar alchil sulfații secundari se formează din olefine normale. Se știe că neionii de carboniu sunt capabili de izomerizare rapidă prin transferul de ioni de hidrură. dar cu conservarea -nem (cu condiții moderate de reacție) a scheletului de carbon al moleculei. Prin urmare, n-olefinele superioare dau un amestec de sulfați alchilici secundari cu o poziție diferită a grupării sulfoether [c.321]
În consecință, conversia luată în considerare se referă la reacțiile de cataliză acidă specifică. adică, acestea sunt accelerate de ionii de hidrogen liberi. Prin urmare, ca catalizator pentru sinteza DMD, pot fi utilizate orice substanțe care produc acizi organici și minerali liberi în soluția apoasă. rășini schimbătoare de cationi. săruri ale acizilor puternici și baze slabe, etc. Alegerea acidului sulfuric se datorează lipsei de disponibilitate și disponibilitate, activității ridicate și absenței practice a acțiunii oxidante. Acțiunea principală a reacției lui Prince este adăugarea unui proton al substanței catalitice la atomul de oxigen al grupării carbonil a formaldehidei pentru a forma carbocarbura de hidroximetilenă [c.369]