Instrucțiuni pentru utilizarea Enroxil în comprimate cu aromă de carne
pentru tratamentul câinilor și pisicilor în bolile de etiologie bacteriană
(organizația de dezvoltare "KRKA, d. Novo mesto", Slovenia)
Denumirea comercială a medicamentului: Tablete enroxil cu gust de carne (tablete Enroxil® cu aromă de carne).
Denumire internațională non-proprietară: enrofloxacin.
Forma de dozare: tablete pentru administrare orală.
Tabletele enroxil sunt eliberate în 3 doze: o masă de 0,055 g, 0,183 g și 0,55 g.
În 1 comprimat ca substanță activă, medicamentul conține enrofloxacină 15 mg, 50 mg și respectiv 150 mg și ca substanțe auxiliare: manitol - 18,4; 61,3 și 184,0 mg, amidon de porumb - 5,7; 19,0 și 57,0 mg, amidon glicolat de sodiu - 3,3; 11,0 și 33,0 mg, aromă cu miros de carne 10022 - 5,0; 16,6 și 50,0 mg, copolimerul acidului metacrilic este 3,5; 11,7 și 35,0 mg, laurii sulfat de sodiu 0,6; 2,0 și 6,0 mg, sebacat de dibutil 0,6, 2,0 și 6,0 mg, croscarmeloză sodică 1,0; 3,3 și 10,0 mg dioxid de siliciu coloidal - 0,15; 0,5 și 1,5 mg, talc 1,25; 4,2 și 12,5 mg și stearat de magneziu-0,5, 1,7 și 5,0 mg.
Ca aspect, medicamentul este rotund, ușor biconvexe comprimate de culoare maro deschis cu pete albe sau întunecate, o linie pe o parte și cu o muchie teșită.
Tabletele de enroxil sunt fabricate în 10 blistere ambalate în blistere. Blisterurile sunt ambalate în cutii de 1 sau 10 bucăți. Fiecare cutie este furnizată cu instrucțiuni de utilizare.
Depozitați medicamentul în ambalajul sigilat al producătorului, separat de alimente și furaje, într-un loc protejat de lumina directă a soarelui, la temperaturi cuprinse între 0 ° C și 25 ° C.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare este de 3 ani de la data producției.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil pentru copii.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
II. Proprietăți farmacologice
Tabletele enroxil cu gust de carne se referă la medicamentele antibacteriene din grupul de fluorochinolone.
Enrofloxacina, care face parte din medicament, este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, incluzând Escherichia coli, Salmonella spp. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp. Corynebacterium pyogenes, Proteus spp. Mycoplasma spp. Brucella canis, Actinobacillus spp. Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Clostridium perfringens.
Mecanismul de acțiune al enrofloxacinei este inhibarea activității enzimei girază, care afectează replicarea helixului ADN în nucleul celulei bacteriene.
După administrarea orală, enrofloxacina este bine absorbită în tractul gastro-intestinal și penetrează majoritatea organelor și țesuturilor organismului. Concentrația maximă în sânge se atinge după 1,5-2,0 ore și se menține la nivel terapeutic timp de 24 de ore. Enrofloxacina este excretată din corpul animalelor în principal neschimbată în urină și bilă.
Enroxilul în ceea ce privește gradul de expunere la corp aparține substanțelor cu risc scăzut (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007-76).
III. Ordinea de aplicare
tablete Enroksil utilizate pentru tratamentul câinilor și pisicilor cu boli ale sistemului respirator, ale tractului gastrointestinal și ale tractului urinar, infecții ale țesuturilor moi și infecții ale urechii, plăgi infectate și alte boli de etiologie bacteriană și micoplasme, patogeni care sunt sensibile la enrofloxacina.
Contraindicația utilizării este creșterea sensibilității individuale a animalului la fluorochinolone și la alte componente ale medicamentului.
Se interzice tablete pisoi Enroksila sub 2 luni căței sub vârsta de 12 luni (căței mari de rasa - sub 18 luni) precum și animalele cu încălcări semnificative ale tesutului cartilaginos și leziuni ale sistemului nervos central, ducând la convulsii.
Comprimatele Enroksil utilizate pentru câini și pisici pe cale orală în mod individual într-o formă subdivizată este administrat cu alimente sau cu forța la rădăcina limbii într-o doză zilnică de 5 mg enrofloxacină per 1 kg de greutate corporală, care este:
- un tabletă cântărind 0,055 g (15 mg enrofloxacină) pentru 3 kg de greutate animală,
- un tabletă cântărind 0,183 g (50 mg enrofloxacină) pe 10 kg de greutate animală,
- un comprimat cântărind 0,55 g (150 mg enrofloxacină) pentru 30 kg de greutate animală.
Doza zilnică de medicament poate fi împărțită în două doze. Durata cursului tratamentului este de 5-10 zile.
Când se poate observa o supradoză a medicamentului la animale, scăderea apetitului, depresia, vărsăturile, diareea, tulburările nervoase.
Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și anulare nu sunt stabilite.
Nu treceți peste introducerea unei doze obișnuite de medicament, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat în aceeași doză și conform aceleiași scheme.
Când se utilizează comprimate Enroxyl în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt de obicei observate.
În cazuri rare, sunt posibile vărsături, mișcări frecvente ale intestinelor și înmuierea fecalelor, aceste simptome dispar spontan și nu necesită retragere de medicamente.
În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă, iar medicamentele antihistaminice și preparate simptomatice sunt prescrise.
Nu aplicati tablete Enroksil cu aromă de carne simultan cu cloramfenicol, macrolide, teofilina, agenți antiinflamatori nesteroidieni și preparatele care conțin cationi de fier, calciu, magneziu, aluminiu, afectează absorbția medicamentelor din tractul gastrointestinal.
Tabletele Enroxil nu sunt destinate utilizării la animale productive.
IV. Măsuri de prevenire personale
Atunci când se lucrează cu Enroxil, este necesar să se respecte normele generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente.
Persoanele cu hipersensibilitate la fluorochinolone trebuie să evite contactul direct cu medicamentul. Dacă ați luat accidental medicamentul pe piele sau pe membranele mucoase, ar trebui să-l spălați imediat cu apă curentă și săpun. În cazul reacțiilor alergice și / sau a ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
Ambalajele goale din medicament sunt plasate într-o pungă din polietilenă și aruncate împreună cu deșeurile menajere.
Organizație de producție: "KRKA, d.d. Novo mesto ", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.
Instrucțiunea a fost dezvoltată de KRKA, d.d. Novo mesto, Slovenia.