Lupus afectează nu numai pielea, ci și organele interne, iar cuvântul "sistemic" a adăugat numele, adică afectează întregul corp. Astăzi, lupusul eritematos sistemic (SLE) este considerat o boală gravă, care, din păcate, nu poate fi vindecată o dată pentru totdeauna. Dar puteți obține o remisie, în timpul căreia o persoană se simte aproape sănătoasă.
Bate pe o mulțime de ținte
Există multe variante ale fluxului în lupus eritematos sistemic. Sunt oameni care l-au debuturi acută: există o durere severă la nivelul articulațiilor, crescând în mod dramatic temperatura, creșterea ganglionilor limfatici, nas si obraji apar erupții roșii în formă de fluture (de altfel, erupția poate fi în alte părți ale corpului, un fluture adesea asociat cu eritematos). Altii dezvolta boala treptat: în primul rând, acești pacienți se plâng de slăbiciune și oboseală generală, o ușoară creștere a temperaturii - și numai după câteva luni, există și alte simptome.
Lupusul eritematos sistemic este o boală autoimună. Este cauzată de faptul că celulele imunitare iau țesuturile propriului lor organism pentru cele străine și le atacă. Lupus nu este singura boală cu o astfel de natură, ci una dintre cele mai insidioase. Astfel, boala autoimună mai raspandita, artrita reumatoida, afectează articulațiile, tiroidită autoimună lovește glandei tiroide. Lupus poate afecta multe organe: articulații, rinichi, vase de sânge, inimă, sistemul nervos, plămânii.
În cazul feței unei femei
Femeile suferă de lupus eritematos sistemic de 9-11 ori mai des decât bărbații. În acest caz, debutul bolii, de obicei, se încadrează în tinerețe și adolescență, adesea - la o vârstă de tranziție, când corpul feminin suferă fluctuații hormonale severe.
Desigur, o astfel de boală gravă în tinerețe este percepută ca o lovitură. Căsătoria, nașterea unui copil și posibilitatea de a obține o educație și, adesea, însăși viața, sunt pusă sub semnul întrebării imediat.
Nu e vina ta.
"De ce ar trebui să fac acest lucru?" - această întrebare este probabil pusă, fiecare tânără care sa ciocnit cu lupus. Răspunsul la acesta poate fi dat doar o singură dată: vina dvs. nu este aici. Natura lupusului eritematos sistemic nu este pe deplin înțeleasă și, de obicei, este imposibil să se izoleze factorul specific care a condus la boală. Se știe că există o anumită predispoziție genetică. Dar de multe ori mama mea este bolnavă, iar fiica ei - nu, sau lupusul se manifestă doar o soră a mai multor. Faptul că genele responsabile pentru dezvoltarea bolii, multe și dacă predispoziția este realizată, depinde de o combinație de alți factori, pentru a ține seama de fiecare dintre care este imposibilă. În plus față de fluctuațiile hormonale, sunt evenimente stresante și infecții virale (inclusiv ARVI banal) și administrarea anumitor medicamente.
Un rol excesiv îl are insolația excesivă. Nu este vorba numai de bronzare (deși nu merită să abuzeze), ci și de a trăi în regiuni însorite. Se știe că în URSS procentul pacienților cu lupus din Georgia, Azerbaidjan și Armenia a fost mai mare decât în Rusia. Și în Spania de astăzi prevalența și severitatea bolii sunt mai mari decât în Scandinavia.
Diagnosticul lupusului eritematos sistemic este un proces care poate necesita timp (mai ales într-un flux ușor, când simptomele nu sunt exprimate). Dar dacă reumatologul confirmă diagnosticul, trebuie să începeți imediat tratamentul. Se pare evident. Cu toate acestea, lupusul eritematos sistemic este unul dintre puținele cazuri în care pacienții se tem de tratament în același mod ca și boala în sine.
Tratamentul bolii începe, de obicei, cu doze mari de hormoni glucocorticoizi, care reduc inflamația și corectează răspunsul imun. Din păcate, glucocorticosteroizii dau multe efecte secundare. Printre acestea - un risc ridicat de osteoporoză și boli de inimă, creșterea nivelului de colesterol și zahăr în sânge, atașarea ușoară a infecțiilor. O mulțime de experiență rezultă din creșterea în greutate și redistribuirea grăsimii, care în timpul tratamentului este întârziată pe abdomen și în jurul gâtului (fata devine lunoobraznym).
Cu toate acestea, glucocorticosteroizii sunt medicamente de salvare a vieții, nu pot fi eliminate, astfel încât aspectul se va schimba la început, va trebui să-l acceptați. Apoi, când starea se stabilizează, medicul va reduce treptat doza de medicamente - până când va duce la minimul posibil. De regulă, în doze mici, grăsimea din gât și față dispare treptat, majoritatea pacienților revin la greutatea lor anterioară, iar riscul altor reacții adverse scade.
Mulți pacienți, luând doze minime de medicamente, conduc un stil de viață care diferă puțin de modul de viață al colegilor lor sănătoși. Și, deși sunt forțați să urmeze o anumită dietă și monitorizează atent sănătatea lor, nimeni nu știe despre boala lor, cu excepția celor mai apropiați oameni. Și, bineînțeles, femeile devin mame - puteți planifica sarcina după 6 luni de la debutul remisiunii.