1. Răspunsul imun
2 ani, Facultatea de Medicina
2. Planul prelegerii
Scop: să învețe înțelegerea studenților
mecanisme de răspuns imun, caracteristici
imunitatea congenitală și adaptivă.
1. Răspunsul imun: definiția, specia,
caracteristici congenitale și adaptive
Imunitatea.
2. Caracteristicile celulelor care participă la
reacții congenitale și adaptative
Imunitatea.
3. Răspunsul imun adaptat, speciile, etapele,
caracteristicile celulare și umorale
răspunsul imun.
3. Răspunsul imun
- procesul de recunoaștere a deteriorării
agent patogen al celulelor prin factori
congenitale și dobândite
imunitate în scopul distrugerii și
eliminându-le din corp
Tipuri de răspuns imun:
■ înnăscut
■ achiziționate (adaptive) celulare și umorale
4. Principalele diferențe între imunitatea congenitală și cea dobândită
congenital
imunitate
dobândite
imunitate
Nespecifică în legătură cu
patogen
Specific pentru
relație cu agentul patogen
Pentru activare, AIC nu este necesară și
prelucrarea antigenului
AIC și
prelucrarea antigenului
În implementarea funcțiilor
T-, B-limfocite
imunitatea congenitală
endotheliocytes, mf, nf, NK, sistem
complement
Lipsa celulelor de memorie
Formarea celulelor
memorie
5. Tipuri de răspuns imunitar adaptiv
6. Etapele principale ale răspunsului imun
7. Dinamica temporală a dezvoltării imunității adaptive
8. Dinamica răspunsului imunitar
1 lingura. Prelucrarea și prezentarea antigenului
antigen pe suprafața APC într - o formă foarte imunogenă, în
complex cu o moleculă MHC clasa II.
Activarea APC (DC) este însoțită de expresia moleculelor de adeziune și
sinteza IL-1, IL-6, TNF-a
2 linguri. Activarea Tx / ind (Tho)
1 semnal: expresia antigenului pe MTC al DK din complex
cu o moleculă MHC clasa II.
2: secreția IL-1, TNF-a, IL-6
3 linguri. Selectarea căii răspunsului imun
Activarea secreției de Tx1 a IL-12, formarea clonei CLT
Activarea secreției Th2 a proliferării IL-4, IL-5, IL-13,
maturarea clonei de limfocite B, sinteza anticorpilor.
4 linguri. Formarea memoriei imunologice
9. Forme de răspuns imunitar în funcție de localizarea agentului patogen
10. Antigen care prezintă celule în răspunsul imun
11. Prelucrarea antigenului (procesarea enzimatică a antigenilor pentru peptide individuale, disponibilă pentru recunoașterea limfocitelor T)
Etapele prelucrării AG:
Etapa 1 - endocitoză
2 etape - divizarea (prelucrarea)
Etapa 3 - expresia degradată
particule de AG pe APC APC în combinație cu
MHC clasa I sau II
Etapa 4 - reprezentarea lui AH (Tho)
12. Subpopulațiile adaptive ale ajutoarelor T
TH1
• produse de CC - IFN - γ. IL-2, TNF-a, TGF-p
• celulele partenere - MF
(protecția împotriva agenților patogeni intracelulari)
Th2
• Produs CC - IL - 4, IL - 5, IL - 6, IL13, IL - 10
• celulele partenere - limfa B. EF
(protecția împotriva paraziților și a agenților patogeni extracelulari)
Th17
• produse CC - IL - 17, IL - 22, IL - 21
• celule neutrofile partenere
(protecția împotriva agenților patogeni extracelulari)
Treg
• produse de CC-TRF-β, IL-10
(protecție împotriva autoagresiunii)
13. Diferențierea ajutoarelor T
14. Th17 - mecanisme de acțiune și efecte biologice
15. Subpopulațiile adaptive ale limfocitelor T (efecte fiziologice și patologice)
16. Variante ale răspunsului imun celular
17. Tipul citotoxic al răspunsului imun celular
etape:
1. Prezentarea limfocitelor T CD8 + antigen (activare)
2. Proliferarea dependentă de IL-2 a celulelor T CD8 +
3. Diferențierea celulelor T CD8 + în CTL
4. Citoliza celulelor țintă
18. Tipul citotoxic al răspunsului imun
19. Tip inflamator de răspuns imun celular
etape:
1. Prezentarea antigenului DC CD4 + Tymphocytes, conducându-i la activare
2. Dezvoltarea tipului 1 de tip T helper CD4 +
3. Prezentarea antigenului MF înainte de
formate T-helper de tip 1, lor
activarea reciprocă și producția de citokine
4. Activarea activității citotoxice
macrofage
20. Răspunsul imun celular de tip inflamator
21. IFN-γ în funcția de T-ajutători
22. Răspunsul imunitar umoral mediat de limfocitele B2
Răspuns imun imunitar mediat de B2lymphocytes
23. Răspunsul imunitar umoral
etape:
• Amorsarea celulelor B naive (legarea AH la
BCR)
• Absorbția AG, procesarea, exprimarea peptidei cu
MHC clasa II pe suprafața limfocitelor B
• recunoașterea peptidei cu MHCII Tho
• Producția de Tho IL-4, IL-5, IL-13
• Legarea CD40L (Tho) și a CD40 (limfatică B)
• Proliferarea, diferențierea limfomului B. în
celulele plasmatice, sinteza anticorpilor
• Formarea celulelor de memorie
24. Etapele producției de anticorpi
latent
fază
vârf
fază
scădere
25. Soiuri de antigeni independenți de T
T-independente AH tip I - mitogene de celule B (LPS,
polizaharide)
T-independente AH tip II - molecule cu repetare
epitopi care sunt capabili de legare multiplă cu
Suprafața B
26. Răspuns imun imun la antigenul T independent
Răspunsul imun humoral la antigenul T dependent
Antigenii timus-independenți sunt celula B
mitogeni sau polizaharide din pereții bacterieni,
care conține multe structuri repetate,
Abilitatea de a activa numai limfocitele mature
caracteristici:
1. Producerea Ig de o singură clasă - IgM
2. Nu se formează celule de memorie
27. Răspuns imun imunitar mediat de limfocitele B1
28. Controlul și reglarea răspunsului imun
controlul răspunsului imun:
- genetic
- neuro-endocrin
reglementarea răspunsului imun:
- izotip
- idiotip
- suprimarea citokinelor (IL-10, TGF-p)
- celulele T de reglementare
29. Celule T de reglementare
Variante de limfocite T de reglementare:
• natural (natural) - spontan
se dezvoltă în timus (CD25 + CD8 + Foxp3 +)
Funcția primară: suprimarea clonelor autoagresive ale limfocitelor și menținerea toleranței la antigene
făt în timpul sarcinii.
• formă adaptivă (indusă)
pe periferia limfocitelor T mature după
stimularea antigenului (celulele Th3 și Tr1)
Funcția primară: controlul răspunsului imun,
toleranța și suprimarea imunității excesive
procese.
32. Referințe:
