Este supus dezinfecției și sterilizare JI terminații din plastic de unică folosință pentru ejector saliva, care vin în cutii cu 50 de unități, nesterile?
În conformitate cu cerințele din capitolul II p.p.2.1-2.2 2.1.3.2630-10 SanPiN „Cerințe sanitare pentru organizațiile angajate în activități medicale,“ prelucrare secvențială: dezinfectare, curățare, sterilizare și apoi depozitate în condiții care împiedică contaminarea secundară microorganisme, acestea sunt supuse unei utilizări repetate. Produsele unice trebuie dezinfectate după utilizare.
Procesul de dezinfectare. JI și sterilizarea produselor de unică folosință care nu au fost utilizate, cerințele normelor sanitare nu sunt reglementate și, prin urmare, nu sunt permise.
Având în vedere că cerințele reglementărilor în vigoare, documentația operațională a produselor producătorilor care nu sunt definite condițiile de depozitare și metode obiective de control pentru produsele de unică folosință după deschiderea ambalajului din fabrică, preferința ar trebui să se acorde produselor în cererea lor inițială de ambalaje individuale. Iar deschiderea pachetului trebuie efectuată imediat înainte de utilizare la un anumit pacient.
În ceea ce privește cerințele de sfaturi sterile pentru sistemul slyunootsasyvayuschey ar trebui să fie ghidate de cerințele clauzei 8.3.14 din capitolul V CanPiN 2.1.3.2630-10 :. „Supusă sterilizarea tuturor instrumentelor și articole în contact cu suprafața plăgii, sânge sau injectarea de droguri, precum și anumite tipuri de instrumente medicale , care sunt în contact cu mucoasa în timpul utilizării și pot cauza lezarea acesteia. " În urma acestei dispoziții, vârfurile de plastic de unică folosință pentru ejectorii de salivă ar trebui să fie fabricate de producător în mod steril.
Citiți mai multe pe această temă: