Denumire comercială
Copil Anaferon
Formă de dozare
Picaturi pentru administrare orala.
Compoziție pentru 1 ml de picături pentru administrare orală
Substanțe active: Anticorpii la interferonul gama uman sunt purificați afiniv - 0,006 g *.
* sunt administrate ca un amestec de trei diluții apoase active ale substanței diluate 100 100 100 30 50 100 ori, respectiv.
Excipienți: maltitol - 0,06 g glicerol - 0,03g, sorbat de potasiu - 0,00165 g acid citric anhidru - 0,0002 g purificată -până apă până la 1 ml.
descriere
Lichid transparent transparent sau aproape incolor.
Grupa farmacoterapeutică
Imunomodulatori. Medicamente antivirale.
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - imunomodulator, antiviral.
Studiile preclinice și clinice au demonstrat eficacitatea medicamentului împotriva virusurilor gripale, paragripale, virusul herpes simplex 1 și 2 (herpes labial, herpes genital), alte virusuri herpes (varicela, mononucleoza infecțioasă), enterovirusuri, căpușe encefalita, rotavirus , coronavirus, calicivirusului, adenovirus, sincițial respirator (virus PC).
Medicamentul reduce concentrația virusului în țesuturile infectate, afectează sistemul de interferoni endogeni și citokine asociate acestora, induce endogenă „precoce“ interferonilor (IFN a / p) și interferon gamma (IFN y). Stimulează răspunsul imun humoral și celular. Îmbunătățește producția de anticorpi (inclusiv IgA secretorie), activează funcția efectoare T, T-helper (Th) normalizează raportul lor. Creșterea rezervei funcționale a Th și a altor celule implicate în răspunsul imun. Este un inductor și un răspuns imun mixt Th1-Th2 intensifică producerea de citokine Th1 (IFN-y, IL-2) și Th2 (IL-4, 10), recuperează (modulează) echilibrul Th1 / Th2. Crește activitatea activă a fagocitelor și a celulelor naturale ucigașe (celule EK). Are proprietăți antimutagene.
Indicații pentru utilizare
Tratamentul infecțiilor respiratorii acute ale tractului respirator superior la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 3 ani, inclusiv.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului, copii sub 1 lună.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Siguranța administrării Anaferon în timpul sarcinii și alăptării copiilor nu a fost studiată.
Dozare și administrare
10 picături pe recepție (picăturile sunt dozate într-o lingură). În prima zi de tratament: primele 2 ore de la 10 picături la fiecare 30 de minute, apoi, în restul timpului, încă 3 ori la intervale regulate. De la 2 la 5 zile: 10 picături de 3 ori pe zi.
Medicamentul este luat în afara mesei. În prima zi de tratament, primele cinci doze ale medicamentului trebuie efectuate între alimentație sau 15 minute înainte de a alimenta bebelușul sau de a lua lichidul.
Efect secundar
Când se utilizează pentru indicațiile indicate și în dozele indicate, nu a existat nici un efect secundar.
Reacțiile posibile ale sensibilității individuale crescute la componentele medicamentului.
supradoză
Nu au existat cazuri de supradozaj până în prezent.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu au existat incidente de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent.
Forma emiterii
La 25 ml în sticle de sticlă vopsită, sigilate cu capace cu control al primei autopsii, cu un picurător. Fiecare flacon, împreună cu instrucțiunile de folosire medicală, este plasat într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.