Forma de eliberare și compoziție
Formele medicinale de eliberare a retinolului:
- Tablete, comprimate filmate (drajeuri): galben, două straturi în secțiune transversală internă - alb până la alb gălbui (în bănci din sticlă sau plastic borcane / sticle de 20, 30, 40, 50 bucăți de 1 bancă / flacon din carton. ambalaj; 10 bucăți în blistere într-un pachet de carton cutii 2-5) .;
- Capsule: gelatină, de la lumină la galben închis, au o formă sferică; Conținutul capsulei - lichid uleios de lumină la galben închis (25 de bucăți din sticlă / cutii de plastic, unitate de carton din banca 1, 10 bucăți în blistere într-un pachet de carton cutii 1-5 ..).
Compoziția a 1 comprimate filmate:
- ingredient activ: acetatul de retinol sub formă de granule (vitamina A) - 11,35 mg (33 mii ME (unități internaționale));
- Ingrediente suplimentare: talc, zahăr, stearat de calciu, 1-apoase, amidon de cartofi, aerosil, gelatină, dioxid de titan, povidonă-8000 sau polivinilpirolidonă, metilceluloză, colorantă galben solubil în apă sau tropeolin 0, carbonat de magneziu bazic, ceară de albine.
Compoziția a 1 capsulă:
- ingredient activ: retinol palmitat sub formă de soluție de ulei 55% (vitamina A) - 0,1 ml;
- component suplimentar: ulei rafinat de porumb - până la 200 mg;
- coajă: gelatină - 22,30 mg, glicerină (glicerină) - 7,20 mg, nipagină - 0,01 mg, apă - 0,49 mg.
Indicații pentru utilizare
Retinolul este prescris pentru tratamentul hipo- și avitaminozelor A.
În același timp cu alte medicamente, Retinol este utilizat în tratamentul următoarelor boli / afecțiuni:
- ciroza hepatică;
- Boli infecțioase-inflamatorii (dizenterie, pojar, gripa, traheită, bronșită etc.)
- boli oculare (hemostalopie, retinită pigmentară, keratomalacia, xeroftalmie, leziuni eczematoase ale pleoapelor);
- boli gastro-intestinale (gastroduodenită erozivă, ulcer peptic al stomacului și al duodenului);
- leziuni ale pielii si boala (lupus, psoriazis, eroziune, degerături, răni, arsuri, ulcere, unele forme de eczeme, cracare, ihtioza, hiperkeratoza, dermatita seboreică, neurodermite).
În scopul preventiv, Retinolul este prescris la riscul formării de betoane în tractul biliar și urinar.
Contraindicații
- colelitiază;
- pancreatită cronică;
- boli inflamatorii ale pielii în cursul acut;
- hipervitaminoza A;
- I trimestrul de sarcină;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Atenția necesită numirea Retinol la pacienții cu nefrită și insuficiență cardiacă II-III st.
Dozare și administrare
Retinolul administrat intern.
Cerință zilnică pentru vitamina A:
- adulți și copii de la 7 ani: 5 mii ME (1,5 mg);
- femei gravide și care alăptează: 6.600 ME (2 mg).
Cea mai mare doză terapeutică: doză unică - 50 mii ME, zilnic - 100 mii ME (când se administrează medicamentul în doze mai mari, trebuie luată în considerare probabilitatea de hipervitaminoză A).
Adulții pentru tratamentul bolilor oculare și ale pielii sunt prescrise de la 50 la 100 mii UI, copiii pentru tratamentul bolilor de piele - de la 5 la 10-20 mii UI.
Efecte secundare
Consumul zilnic de Retinol pentru o perioadă lungă de timp (copii - 100 mii UI, adulți - 200 mii UI) poate duce la apariția intoxicației și a hipervitaminozelor A.
Principalele simptome ale hipervitaminozelor A:
- adulți: dureri de cap, letargie, somnolență, hiperemie a feței, vărsături, greață, sensibilitate la nivelul oaselor extremităților inferioare, tulburări de mers;
- copii: erupții cutanate, transpirații, somnolență, febră, vărsături.
De asemenea, în timpul perioadei de terapie, pot exista tulburări sub formă de presiune crescută a fluidului cefalorahidian (la sugari - cu dezvoltarea proeminenței fontanelului și a hidrocefaliei).
Instrucțiuni speciale
Atenția necesită utilizarea Retinolului în nefrită în cursul acut și cronic și în decompensarea cardiacă.
Pentru a evita dezvoltarea unui supradozaj, utilizarea combinată cu alte complexe multivitaminice nu este recomandată.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea combinată pe termen lung cu medicamente tetraciclinice nu este recomandată din cauza probabilității hipertensiunii intracraniene.
Riscul de reacții adverse scade atunci când este combinat cu salicilați și glucocorticosteroizi.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați într-un loc protejat de lumină, uscat și inaccesibil pentru copii la o temperatură de 18-20 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.