anti-infectios rezistență (rezistență) organisme nespecifice formate în cursul unei evoluții îndelungate, și este o proprietate de același tip pe toată populația speciei reacționează la introducerea agenților patogeni folosind rejecția factorilor naturali și fiziologic activi de protecție a unui spectru larg de acțiune.
Factori de țesut. Printre factorii de țesut ai protecției antiinfecțioase, rolul cel mai important îl joacă nereactivitatea celulelor pielii, a membranelor mucoase, a ganglionilor limfatici (ca bariere imunologice), a fagocitelor și a ucigașilor normali. Nereactivitatea specifică a celulelor la microbii și toxinele patogene se datorează genotipului, care determină formarea receptorilor corespunzători pe suprafața celulară. În absența receptorilor, adsorbția și infiltrarea unui agent infecțios sau otrava în celulă nu sunt posibile. Activitatea genică celulară este o caracteristică deosebit de stabilă a speciei, care totuși se poate schimba odată cu vârsta sau sub influența diverșilor factori de mediu. Nereactivitatea specifică a celulelor este dobândită gradual în procesul de recuperare de la o boală infecțioasă sau după vaccinare. Spre deosebire de genotip, activitatea activă dobândită are un caracter specific, combinată cu activitatea crescută a celulelor imunocompetente.
Pielea și membranele mucoase oferă imunitate, pe de o parte, ca bariere mecanice de protecție și, pe de altă parte, și datorită alocării de substanțe antimicrobiene dintr-o gamă largă de acțiuni. Deci, în secrețiile transpirației și glandelor sebacee ale pielii există diverși inhibitori, acizi grași și lacți, care deprimă multe tipuri de bacterii patogene. Membrana mucoasă a stomacului secretă acid clorhidric, în care holera vibrio este rapid inactivată. Multe membrane mucoase produc o lizozimă enzimatică mucolitice, care suprimă creșterea și multiplicarea bacteriilor și a virușilor datorită efectului mucolitice. Se găsește în concentrații mari în granulele leucocitelor polimorfonucleare și în macrofagele țesutului pulmonar. În decăderea acestor celule, lizozima este eliberată în fluidul extracelular. Această proteină se găsește, de asemenea, în membrana mucoasă a tractului gastrointestinal, nazofaringe și în fluidul lacrimal și inhibă creșterea microorganismelor saprofite care trăiesc în aceste medii. Nu există nicio îndoială în această legătură cu importanța menținerii stării optime a activității acestor structuri în asigurarea unei imunități fiabile a omului.
Un puternic factor natural al imunității sunt ganglionii limfatici. Penetrarea bacteriilor patogene în ele conduce la dezvoltarea unui proces inflamator, însoțit de eliberarea de țesut din substanțe biologic active. Sub influența celor din urmă, apare activarea leucocitelor, lipirea microbilor patogeni și împiedicarea răspândirii acestora în fluxul sanguin și în organele și țesuturile subiacente.
Fagocite și fagocitoză. Funcția de protecție a celulelor capabile să absoarbă și digerarea microbilor au prezentat mai întâi II Mechnikov, numindu-le fagocite. Printre acestea, se distinge între macrofage: neutrofile, eozinofile, bazofile - și macrofage: monocitele sanguine, gistotsity, celule endoteliale și reticular ale organelor interne și a măduvei osoase.
Însuși procesul de distrugere a microbilor de către fagocite se numește fagocitoză. Există fagocitoză completă și incompletă. Finalizarea se termină cu distrugerea completă a microfagei. Cu toate acestea, anumite tipuri de microorganisme sunt mai rezistente la lizozomale antimicrobian sau se multiplica in cadrul fagocitare. O astfel de fagocitoză incompletă este mai frecvent observate în neutrofile și se termină cu moartea lor, în alte cazuri, microbii fagocitate sunt ejectate din ele. Spre deosebire de neutrofile, care devora si digest practic bacterii adevărate, macrofage fagocita spirochete, actinomicete, fungi, protozoare, viruși și atrofie, celule moarte sau transformare malignă. killer sau killer celulele normale - acestea sunt limfocite mari, cu un număr mare de substanțe citotoxice în membrana externă care sunt receptori specifici care recunosc, de exemplu, cancer si celulele infectate cu virus.
Factorii umorali ai imunității, care asigură rezistența înnăscută a organismului, sunt foarte numeroși. Acestea sunt produse de o varietate de celule, în principal T-limfocite și macrofage și sunt adesea activatorii lor. Concentrația lor în sânge și limf a oamenilor sănătoși este mică, dar poate crește brusc cu infecția. Majoritatea factorilor umorali au activitate antimicrobiană și un spectru larg de acțiune. Natura lor este diversă, dar, de regulă, sunt polipeptide.
Dintre factorii umorali de importanță fundamentală anti-infecțios complement protecție, IMPART care acționează în combinație cu acestea properdină, interleukina-1 (IL-1), proteina C reactiva (CRP), interferon-mikrotsidnym 1 și alți factori de sânge.
CRP se referă la proteinele din faza acută care apar în organism sub influența cauzelor externe sau interne și se caracterizează printr-o serie de reacții din diferite sisteme ale corpului, inclusiv sistemul imunitar. În exterior, această fază este caracterizată printr-o creștere cantitativă a unor proteine plasmatice circulante, în special CRP crește concentrația lor de 1000 de ori.
Datele care sunt direct legate de funcția biologică a CRP derivă dintr-un studiu al activității sale obligatorii. Au fost identificate două grupuri principale ale activității de legare a CRP. Primul este legat de compușii fosfocolinici, care sunt reprezentați pe membranele bacteriene, în extracte de la mulți paraziți, ciuperci ale pielii. Al doilea furnizează legarea la poliații, proteine bazice de mielină, care sunt părți integrale ale celulelor și sunt eliberate în țesutul afectat. CRP, ca și imunoglobulinele, are capacitatea de a dobândi proprietăți biologice după ce a fost combinat cu compușii de mai sus prin schimbarea configurației moleculei. Fiind asociat cu o moleculă chimică, CRP poate servi ca mediatori în precipitarea, aglutinarea, umflarea capsulară a bacteriilor și activarea complementului. CRP este prezent în fiecare ser normal, dar în cantități foarte mici. Întrebarea nu este dacă SRB este prezent în ser, dar cât este? În mod normal, cantitatea de CRP este de aproximativ 0,58 μg / ml. Cantitatea de CRP ca reactant în fază acută este crescută la 500 μg / ml. Acesta este sintetizat în genocite, inductorul sintezei sale este interkin-1.
Teoretic, studiul reacției fazei acute a făcut posibilă ridicarea unor întrebări fundamentale: în toate cazurile de introducere a antigenului în organism, sistemul imunitar este inclus pentru al elimina? Este cu adevărat necesar și din punct de vedere biologic să includem în muncă mecanisme complexe și diverse ale răspunsului imun la penetrarea în organism a unor doze mici de antigen?
In experimentele pe șoareci au arătat că administrarea intravenoasă a ei timp de 30 minute înainte de provocarea cu o doză letală de pneumococ obținută din plasma CRP umană protejată de moarte 50-80% dintre aceste persoane. Experimentele Descris dau indirect, un răspuns negativ la întrebarea de mai sus, și forțat să revizuiască câteva idei despre caracteristicile răspunsului imun, comun în ultima vreme.
format Structural complementul ambilor factori umorali ai imunității la oameni și animale sănătoase, care nu - care circula in sange componentelor sale: fiind într-o stare fragmentată, acestea sunt proteine inerte - predecesorii de complement. Formarea complementului într-un singur întreg apare atunci când se introduc în corp microorganismele patogene sau alte antigene. Astfel, pe baza substanțelor inerte creează enzimă-compus (C1-C9) provocând o reacție în lanț de formare a complementului, capacitatea de a liza celule (bacterii, eritrocite), sau mai simplu, pentru a elimina tag-ul heterolog genetic. În plus, există cel puțin 11 proteine reglatoare care afectează activitatea sistemului complementar.
Există moduri clasice și alternative de activare a complementului. Primul dintre acestea este inițiat de complexul imunitar AG-AT. în al doilea rând, mai rare - unele polizaharide și lipopolizaharide ale bacteriilor fără anticorpi. Pentru a activa complementul pe o cale alternativă, este necesar, printre alți factori, proteina plasmatică properdin. Când sunt activate, factorii complementului se împart în fragmente mici și mari. Acestea din urmă, marcată de obicei cu litera „c“, au două proprietăți de bază: ele se pot lega la membranele celulare și de a activa factorul următor în cascada complementului. Fragmentele mici, desemnate prin litera „a“, prezintă activitate chemotaxic și capacitatea de a crește permeabilitatea membranelor. În plus, ele activează granulocitele și macrofagele și provoacă reacții inflamatorii. După separarea factorilor complementului eliberate substanțe intermediare care cauzează aderența imună (celule străine de agregare) opsonizarea (modificare a proprietăților suprafața celulelor străine, în cazul în care acestea devin disponibile pentru fagocitoza) și virolysis (distrugerea virusului). În etapa finală, un complex citolitic Sa-9, provocând pagube și distrugerea celulelor străine care poartă anticorpi (immunogemoliz, bacteriolysis). Efectele Astfel de anticorpi sunt hemolitic, citotoxice și bacteriologice manifestată numai în prezența complementului.
Anticorpii naturali conținute în plasma din sânge și sunt activi împotriva agenților externi care organismul nu au întâmpinat (de exemplu, aglutinele plasma de sânge). Aceste formațiuni sunt, de asemenea, numite anticorpi normali. Cu toate acestea, deoarece astfel de anticorpi nu au fost găsite la animalele crescute într-un condiții strict sterile, ele pot fi cu greu cu adevărat „natural“ - probabil prezența lor se datorează contactului nediagnosticată cu antigenii corespunzători sau reacții încrucișate datorită specificității lor scăzute.