Apartenența unei persoane la un anumit grup de sânge este determinată de prezența sau absența diferiților factori de sânge, dintre care se numără aglutinogenii - A, B, 0 - și aglutinina - # 945; și # 946; Antigenul 0 este slab și nu are valoare practică. Diferite combinații ale acestor factori cu reacțiile de aglutinare specifice și determină prezența celor patru grupe sanguine: 0 # 945; # 946; (I), A # 946; (II), B # 945; (III), AB0 (IV). Aglutinogeni în structura chimică constau din polipeptide și identitate de grup polizaharidă-purtător. Ele sunt foarte rezistente, voi, stabil termic, în eritrocite uscate își păstrează proprietățile timp de câteva luni. În cantități mici, ele pot fi în plasmă, saliva, sucul gastric, urină și alte fluide ale corpului. Aglutinogenilor A și B celule roșii din sânge sunt detectate în embrion uman la sfârșitul celei de a doua luni, sunt ereditare, transmise din tată și mamă și persistă pe tot parcursul vieții, datorită cărora grupa de sânge la om nu este schimbat. Moștenit:
Părinții cu primul grup de sânge pot avea un copil numai cu primul grup.
Părinții cu al doilea - un copil cu primul sau al doilea.
La părinții cu al treilea - copilul cu primul sau al treilea copil.
La părinții cu primul și al doilea - copilul cu primul sau al doilea.
Părinții cu primul și al treilea - copilul cu primul sau al treilea copil.
Părinții cu al doilea și al treilea - un copil cu orice tip de sânge.
Părinții cu primul și al patrulea - copilul cu al doilea și al treilea.
Părinții cu al doilea și al patrulea au un copil cu al doilea, al treilea și al patrulea
La părinții cu al treilea și al patrulea - copilul cu al doilea, al treilea și al patrulea.
La părinții cu al patrulea - copilul cu al doilea, al treilea și al patrulea.
Dacă unul dintre părinți are primul grup de sânge, copilul nu poate fi al patrulea. Și invers - dacă unul dintre părinți are un al patrulea copil, copilul nu poate fi primul.
La momentul nașterii copilului, titrul lor este încă slab, ceea ce poate fi cauza unor definiții eronate ale grupului de sânge la nou-născuți. Maximul titrului de aglutinogen atinge 16 ani și rămâne neschimbat în continuare, pe tot parcursul vieții.
Există varietăți de aglutinogen A și B, dar variantele acestora din urmă nu au nici o valoare practică. Cele mai semnificative soiuri de aglutinogen A sunt A1 și A2. pe care se produc anticorpii corespunzători. Aglutinogenul A1 se găsește la 95%, iar aglutinogenul A2 - în 5% din cazuri.
Aglutininele sunt anticorpi care se găsesc în mod natural # 946; - și Fracția de globulină a proteinei. Sunt capabili să se conecteze în mod specific cu aceleași antigene din sânge. Aglutinine apar ORGA nisms-aglutinogenilor semnificativ mai târziu, neonatal le titru slab (1: 1, 1: 2), titrul maxim ajunge viață la 20 de ani, atunci un titru este redus. Ele sunt suficient de stabile, fără a fi distruse la o temperatură scăzută și timp sunt stocate într-o stare uscată; Ele sunt distruse numai la temperaturi de peste 60 ° C; originea lor finalitate-TION nu este instalat, ele pot fi moștenit.
În plus față de aglutinine # 945; și # 946; există extraaglutinine # 945; 1 și # 945; 2. corespunzând antigenilor A1 și A2. Unii oameni au, de asemenea, imunoglobuline (anti-A și anti-B). Prezența lor se explică prin imunizarea cu antigene străine A sau B, care este mai frecventă la donatorii de grupuri sanguine 0 (I) (donatori universali "periculoși").
Pe lângă acești factori, în 1940, K. Landsteiner și A.S. Wiener a descris un nou factor sanguin - "Rh". Acest factor a fost descoperit utilizând serul obținut de la iepuri imunizați cu eritrocite de maimuță "Macaccus rhesus" și a fost numit factor Rh. Re-itus-apartenența este deja determinată în fătul de opt săptămâni și este constantă pe tot parcursul vieții. Atunci când acest factor a fost detectat la om folosind seruri standard antirezus, sa stabilit că în 85% dintre cazuri apare și în 15% din cazuri nu se întâmplă. Persoanele care au acest factor în celulele roșii ale sângelui au început să se numească Rhesus-pozitiv, iar în absența lui - negativ Rhesus. Factorul rhesus este un antigen puternic, care nu se descompune când este uscat. Când se fierbe timp de 10 minute, acesta intră într-o stare inactivă. Titrul este slăbit de o serie de boli (hepatită, nefrită). Factorul rhesus este acum numit antigenul D. În plus, au fost descoperiți și alți factori ai acestei serii, ca urmare a formării unui întreg sistem de rhesus (D, C, E, c, e, d). Acești antigeni, în combinații diferite, formează 28 de grupuri ale sistemului Rhesus (Tabelul 1). Antigenul d nu este detectat serologic, altele apar la frecvențe diferite: D - în 85, C în 70, cu - în 80, e - în 97 și E - în 30% din cazuri.
Formarea antigenelor rhesus este controlată de trei perechi de gene alelice: Dd, Ce, Ee. Acestea sunt situate pe două cromozomi. Fiecare cromozom este capabil de a transporta doar trei gene de sase, si numai pentru gena-un mu din fiecare pereche de gene :. D sau d, C sau c, E sau e Genetic vor catâr notate șase litere, de exemplu, ETS / Cde, că Aceasta înseamnă trei gene rhesus moștenit de la un cromozom părinte și trei gene din cromozomul celuilalt părinte.
Spre deosebire de grupurile de aglutinine, anticorpii la antigenul Rh sunt imuni. Există două tipuri de anticorpi: complete și incomplete. Anticorpii complet (bivalent) au capacitatea de a direct aglutina celulele rosii Rh-pozitive, ele sunt rare, adesea relevat (monovalente) anticorpi incomplete care aglutina celulele roșii din sânge numai în prezența sau coloidale soluțiile de enzime proteolitice, la o temperatură de 46-48 ° C. Anticorpii incomplete sunt ușor traversează bariera placentară sunt mai agresive, având ca rezultat conflicte între fem Rh gravidă clorhidric și fructe.
În anii următori, Karl Landsteiner și F. Levin continuat sa caute structuri antigenice. Ei au descoperit noi antigene, numindu-i M, N și P, care apar la frecvențe diferite: M - 88, N - 72, R - 27% din cazuri. În 1946, Lewis antigenii (Le) au fost identificate, Kelly (L), în 1950, Duffy (Fy), în 1951 -. Kidd (1k) etc. Numele lor corespund oameni Fahmy-liyam în care au fost găsite. Deschiderea și alți factori ai acestor aceleași sisteme (R1. R2, și așa mai departe. G. Pentru K18).
Înapoi în 1930, în timpul discursului tradițional al actului, după predarea-TION a Premiului Nobel, Karl Landsteiner, el a spus că descoperirea tot mai multe antigene noi in celulele umane vor continua atâta timp cât cercetătorii sunt convinși că globul nu este două absolut identice în cazul persoanelor legate în mod antigenic (cu excepția gemenilor monogame). Până în prezent, în prezența diferitelor factor-tori în sânge, format sisteme specifice: AB0, Rh, Lewis, MNSs, F, Kell, Duffy, Kidd, luterani, Ay, Diego, Auberge, Dombrok, co-torye combinate da 11337408 grupuri sanguine.
Tabelul 1. Sistemul Rhesus
Sistemele de grupuri declarate sunt proprietăți congenitale, ereditare ale sângelui uman, inerente acestuia pe tot parcursul vieții și independente unul de altul și de gen. Ca un donator cu același nume cu destinatarul pentru toate sistemele este imposibil (teoretic ar fi posibil într-una din milioane de cazuri). În practică, sistemele esențiale sunt esențiale - este AB0 și Re-zus. Cu toate acestea, este necesar să ne amintim antigenele altor sisteme care pot provoca sensibilizarea organismului în timpul sarcinii, transfuzia sângelui și componentele acestuia.