Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. H1-preparat antihistaminic, care nu are acțiune centrală și anticholinergică. Are acțiune anti-alergică, antipruritică și antiexudativă. Efectul medicamentului începe să se dezvolte la 30 de minute după admitere și durează 24 de ore. Utilizarea prelungită a medicamentului nu determină dezvoltarea rezistenței la acțiunea sa. Loratadina și metaboliții săi nu penetrează bariera hemato-encefalică.
Metabolism. Loratadina este metabolizat în ficat, pentru a forma dezkarboetoksiloratadina metabolit activ mai ales sub influența CYP3A4 a citocromului P450 și într-o mai mică măsură, sub influența citocromului P450 CYP2D6. În prezența ketoconazolul, care este un inhibitor al CYP3A4, loratadina convertite în dezkarboetoksiloratadin în principal sub influența CYP2D6.
Retragere. Loratadina se excretă prin rinichi și cu bilă. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al loratadinei este de 8,4 ore (intervalul de la 3 la 20 de ore), iar pentru metabolitul activ - 28 ore (variază între 8,8 și 92 ore). La pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire a loratadinei crește la 18,2 ore (intervalul de la 6,7 până la 37 ore) și descarbonetoxilatadina la 17,5 ore (intervalul 11 până la 38 ore). În cazul leziunilor hepatice alcoolice, timpul de înjumătățire crește odată cu creșterea severității bolii. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica practic nu se modifică.
Indicații pentru utilizare
Rinita sezonieră și pe tot parcursul anului (inclusiv polinoză); alergie conjunctivită; urticarie (inclusiv idiopatică cronică); Angioedem; reacțiile pseudoalergice cauzate de eliberarea histaminei; mancarimi dermatozelor; o reacție alergică la mușcăturile de insecte.
Dozare și administrare
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: prescrieți 10 mg pe zi (două linguri de sirop) în fiecare zi. Doza zilnică este de 10 mg. Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 30 kg sunt prescrise câte 5 mg (o linguriță de sirop) 1 dată pe zi. Doza zilnică este de 5 mg. Copii cu greutatea corporală mai mare de 30 kg - 10 mg (două linguri de sirop) 1 dată pe zi. Doza zilnică este de 10 mg.
Caracteristicile aplicației
Pentru pacienții care suferă de insuficiență renală (rata filtrării glomerulare sub 30 ml / min) sau hepatică, doza inițială de medicament trebuie să fie Klarotadin 10 mg (2 linguri), o dată pe zi. Nu este recomandat copiilor sub 2 ani. În timpul perioadei de tratament, este necesar să nu se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Efecte secundare
Din sistemul nervos: anxietate, agitație (copii), astenie, somnolență, blefarită-spasm, disfonie, hiperkinezie, parestezie, tremor, amnezie, depresie; din piele și grăsime subcutanată: dermatită; din partea sistemului urogenital și urinar: Schimbarea culorii urinei, tenesme, dismenoree, menoragie, vaginită. din partea metabolismului: creștere în greutate, transpirație, sete; din partea sistemului musculo-scheletic: crampe la nivelul picioarelor, artralgii, mialgii; Din sistemul digestiv: schimbarea gustului, anorexie, constipație sau diaree, dispepsie, gastrită, flatulență, creșterea apetitului alimentar, stomatită; a sistemului respirator: tuse, bronhospasm, membranele mucoase uscate ale nasului, sinuzita; din simțuri: afectare vizuală, conjunctivită, durere la nivelul ochilor și urechilor; din sistemul cardiovascular: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, palpitații; reacții alergice: angioedem, urticarie, mâncărime, fotosensibilitate; dureri de spate, dureri în piept, febră, frisoane, dureri în piept: Altele.
Interacțiunea cu alte medicamente
Atunci când se utilizează loratadină în doze terapeutice, nu a fost detectat un efect potențator asupra alcoolului. Utilizarea combinată a loratadinei cu eritromicină, ketoconazol și cimetidina crește concentrația loratadinei în plasma de sânge, care nu are manifestări clinice și nu influențează datele ECG. Inductoare oxidare microzomală (fenitoina, etanol, barbiturice, ziksorin, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) reduce eficacitatea medicamentului.
Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului; sarcina, lactația; cu precauție - insuficiență hepatică.
supradoză
Când primesc loratadina în doze depășind semnificativ doza terapeutică recomandată de 10 mg (40-180 mg loratadina) la pacienții adulți pot manifesta simptome cum ar fi dureri de cap, letargie, tahicardie. La aplicarea copiilor loratadina cu o greutate mai mică de 30 kg, la o doză mai mare de 10 mg pot fi observate simptome extrapiramidale și palpitații. În cazul unui supradozaj trebuie să solicite sfatul medicului și să ia măsuri pentru eliminarea medicamentului din tractul gastro-intestinal și reducerea absorbției (inducerea vărsăturilor, lavaj gastric, administrarea de cărbune activat). Dacă este necesar, se efectuează o terapie simptomatică. Loratadina nu este excretată din organism în timpul hemodializei. Nu există date privind excreția loratadinei în dializă peritoneală.
Descrierea medicamentului nu este destinată prescrierii tratamentului fără implicarea unui medic.